纳米晶钛镧酸盐的水热合成和表征

报道了在ＴｉＯ２－Ｌａ２Ｏ３－Ｍ２Ｏ－Ｈ２Ｏ水热体系中，新型钛镧酸盐Ｍ０．５Ｌａ０．５ＴｉＯ３（Ｍ＝Ｌａ，Ａｇ０．６６Ｎａ０．３３，Ｌｉ０．６Ｎａ０．４）的水热合成，用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＩＣＰ、ＤＴＡ－ＴＧ、ＩＲ和ａｃ阻抗分析技术进行了结构表征．讨论了水热合成反应体系ｐＨ、反应混合物的组成比以及晶化温度等因素对合成的影响．ＸＲＤ分析表明，Ｎａ０．５Ｌａ０．５ＴｉＯ３和Ａｇ０．３３Ｎａ０．１７Ｌａ０．５ＴｉＯ３具有立方结构，晶胞参数分别为ａ＝０．３８７７ｎｍ和ａ＝０．３８９０ｎｍ．Ｌｉ０．３Ｎａ０．２Ｌａ０．５ＴｉＯ３具有正交结构，ａ＝０．３８９４ｎｍ，ｂ＝０．３９１２ｎｍ，ｃ＝０．３８９０ｎｍ．ＴＥＭ测定显示Ｎａ０．５Ｌａ０．５ＴｉＯ３和Ａｇ０．３３Ｎａ０．１７Ｌａ０．５ＴｉＯ３是纳米尺度晶体，平均粒度分别为５０ｎｍ和７０ｎｍ．Ｌｉ０．３Ｎａ０．２Ｌａ０．５ＴｉＯ３的平均粒度分布为５μｍ．Ａｇ０．３３Ｎａ０．１７Ｌａ０．５ＴｉＯ３在４４０℃的电导率为１．９×１０－５Ｓ／ｃｍ，Ｌｉ０．３Ｎａ０．２Ｌａ０．５ＴｉＯ３的电导率为１．５×１０－６Ｓ／ｃｍ．

纳米晶(CeO_2)_(1-x)(BiO_(1.5))_x固溶体的水热合成与离子输运性质研究

在２４０℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体（ＣｅＯ２）１－ｘ（ＢｉＯ１．５）ｘ（ｘ＝０．０～０．５０）．产物采用Ｘ射线衍射，扫描电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪进行表征．Ｂｉ２Ｏ３在ＣｅＯ２中的固溶限约为５０％．所有固溶体结晶属立方萤石结构，粒度范围为１０～１８ｎｍ．当Ｂｉ２Ｏ３掺杂量小于固溶限时，于８００℃烧结不会导致结构转变．而对于（ＣｅＯ２）０．５（ＢｉＯ１．５）０．５，于８００℃在空气中烧结将导致固溶限降低．Ｂｉ２Ｏ３含量低于固溶限时，固溶体只具有体电导，而（ＣｅＯ２）０．６（ＢｉＯ１．５）０．４的总电导可分为体电导和晶界电导．体电导为氧离子。

单态铝酸根离子与单态硅酸根离子反应的研究

研究了碱性条件下单态铝酸根离子与单态硅酸根离子的反应．实验结果表明，生成的硅铝酸盐沉淀与溶液中的Ａｌ、Ｓｉ以及ＯＨ￣－浓度有关．反应过程中存在过饱和现象．反应体系的ＯＨ￣－浓度和反应物Ｓｉ／Ａｌ比影响过饱和时间和过饱和区．

水合石榴石Sr_3Fe_2(OH)_(12)的温和水热合成与Mossbauer谱研究

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Ｓｒ３Ｆｅ２（ＯＨ）１２．产物在５７３Ｋ左右经历快速的与Ｓｒ最近邻的ＯＨ－断裂与分解过程，在空气或氧气中焙烧出现从Ｆｅ（Ⅲ）到Ｆｅ（Ⅳ）的氧化．骨架Ｆｅ离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型．采用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱联用ＸＰＳ法测出Ｓｒ－Ｆｅ水合石榴石晶格中存在２种八面体Ｆｅ（ＯＨ）６．

纳米晶Sr-Cr水合石榴石的水热合成与磁性研究

在相对温和的水热体系里合成出纳米品Sr－Cr水合石榴石，采用XRD、IR和XPS光谱图对产物进行了表征．结果表明，高溶解性的初始物和高浓度的矿化剂大大降低其晶化温度，并提高其结晶度．随温度升高，出现Sr十二面体最近邻的OH-断裂与分解过程，在空气或氧气中，还出现了Cr（Ⅲ）到Cr（Ⅳ）氧化过程．骨架离子Cr（Ⅲ）的价态变化直接决定着水合石榴石的分解过程及其产物的结构类型,低温磁化率测量表明Sr3Cr2（OH）12是顺磁性的；在该结构中出现了轨道角动量的完全猝灭．该结构中存在较高对称性的Cr－OH八面体．

阳极支撑微管式固体氧化物燃料电池的研究进展

近些年来,微管式固体氧化物燃料电池(SOFC)由于其具有密封简单、体积能量密度高、抗热震性好、启动时间快等优点备受关注。本文主要介绍了微管式SOFC的优势,并重点概述了阳极支撑型微管式SOFC的制备方法、研究现状和未来的发展方向。分别对采用塑性挤出法和相转化法制备的阳极支撑微管式SOFC的技术进展进行了综述。介绍了阳极支撑微管式SOFC电池堆的设计理念,并对未来微管式SOFC的发展方向进行了展望。

基于Na_(2)S_(2)O_(8)法制备的锌银电池AgO正极的性能研究

锌银电池中AgO正极的稳定性是影响其贮备寿命的关键因素.本文比较了Na_(2)S_(2)O_(8)法制备的AgO和某厂制备的AgO两种正极材料,发现两种正极材料颗粒尺寸都不均匀,且都含有Ag_(2)O,但某厂制备的AgO中还含有Ag_(2)CO_(3).Na_(2)S_(2)O_(8)法制备的AgO放电比容量比某厂制备的AgO高大约50%,原因在于用Na_(2)S_(2)O_(8)制备的正极材料AgO中质量分数88.17%,而某厂制备的AgO质量分数仅为65.82%.用热重曲线分析法研究发现Na_(2)S_(2)O_(8)制备的AgO的两个阶段的分解活化能均较高,热稳定性更好,可能是因为AgO的结晶度更高.