β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞侵袭、迁移的作用及其相关机制

目的探讨β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞侵袭、迁移的作用及其相关机制。方法首先进行肝癌HepG-2细胞培养,设置实验组及对照组。实验组细胞给予不同浓度(10、20、30、50、100、200、400μg/mL)的β-榄香烯注射液处理,对照组细胞不添加任何药物处理。以MTT法检测HepG-2细胞活力,另采用Transwell小室迁移/侵袭实验检测HepG-2细胞体外迁移能力及侵袭能力;采用细胞-基质粘附实验测定HepG-2细胞的粘附能力;最后以Western blot法定量检测HepG-2细胞MMP-2、MMP-9基因的表达。结果 MTT检测结果显示,当β-榄香烯注射液浓度为50、100、200及400μg/mL时,HepG-2细胞的活力随β-榄香烯注射液浓度的增大而明显降低(P<0.05),具有浓度依赖性;细胞-基质粘附实验结果显示,随着β-榄香烯注射液浓度的增大,HepG-2细胞的粘附率明显降低(P<0.05或P<0.01);Transwell迁移/侵袭实验结果显示,随着β-榄香烯注射液浓度的加大,HepG-2细胞侵袭及迁移数量逐步降低,且β-榄香烯注射液浓度为20、30μg/mL时HepG-2细胞迁移及侵袭细胞数量明显降低,而迁移及侵袭抑制率显著升高(P<0.05或P<0.01)。Western blot实验显示,随着β-榄香烯注射液浓度的加大,MMP-2及MMP-9蛋白表达量均逐渐降低,且对MMP-2蛋白表达的抑制作用更为显著。结论β-榄香烯注射液可有效降低肝癌HepG-2细胞的粘附能力,并抑制其侵袭及迁移,其作用机制很可能与其明显下调机体MMP-2及MMP-9蛋白表达相关。

尼妥珠单抗联合GS化疗治疗晚期胰腺癌患者临床研究

目的:探讨尼妥珠单抗联合GS化疗方案治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2017年2月我院收治的61例晚期胰腺癌患者,按随机数字表法分为对照组(n=30)和试验组(n=31)。对照组予以GS化疗方案(吉西他滨+替吉奥),试验组在对照组基础上予以尼妥珠单抗治疗。比较两组疾病控制率、不良反应,并于治疗后3个月、6个月、12个月随访两组生存情况。结果:试验组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组食欲减退、骨髓抑制、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后12个月生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GS化疗方案联合尼妥珠单抗治疗晚期胰腺癌,可提高患者生存率及疾病控制率,且具有较高安全性。

标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨标准化疗方案结合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取2016年3月〜2019年8月收治的77例驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌患者,依据盲抽法分为对照组38例与观察组39例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以标准化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原125、癌胚抗原、神经元特异烯醇化酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:标准化疗方案结合阿帕替尼应用于驱动基因阴性晩期非小细胞肺癌疾病治疗中的效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,且安全性高。

新零售背景下的校园配送对策研究——以南京工程学院为例

新零售模式与校园配送的结合无疑拥有着巨大潜力的市场,但是同时也存在一些问题,以南京工程学院为例,仍存在配送时间与距离有限制、配送方式与安全度有待改善、服务态度恶劣等问题。针对这些现状与原因,文中提出创建一个大学生校园配送服务平台的解决对策。该平台拥有网络化的配送系统,通过大数据整合与分析让配送管理更加智能,通过互联网工具连接校园配送团队、商家和配送同学,减少各种中间环节,提高了配送的效率,为同学带来方便,同时,为学校带来额外经济效益,改善校园配送现状,最大程度上提高并保证配送效率与质量。

β-榄香烯注射液对人肝癌HepG2细胞微管系统的影响

目的:探讨β-榄香烯对人肝癌细胞HepG2生长抑制作用及微管系统的影响。方法:将实验分为对照组(未加药物)与实验组(不同浓度β-榄香烯注射液0.02,0.04,0.08 g.L-1组);采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定β-榄香烯对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞技术分析肿瘤细胞周期时相分布,激光共聚焦显微技术观察β-榄香烯处理的HepG2细胞内微管的表达、分布;逆转录-多聚酶连反应技术(RT-PCR)观察微管蛋白βmRNA水平表达;采用蛋白免疫印迹法(Western-blot)分析微管蛋白β蛋白水平的表达、聚合和未聚合微管蛋白含量的变化。结果:0.1,0.08,0.06,0.04,0.02,0.01 g.L-1的β-榄香烯注射液对HepG2细胞增殖具有抑制作用,抑制效应呈时间和浓度依赖性;将细胞阻滞在S期。激光共聚焦分析表明,β-榄香烯不同浓度作用的HepG2细胞微管网络异常;β-榄香烯注射液抑制HepG2细胞β微管蛋白mRNA表达,呈浓度依赖性。蛋白免疫印迹显示β-榄香烯能抑制微管蛋白β的表达,同时抑制细胞内微管蛋白的聚合,呈浓度依赖性。结论:β-榄香烯注射液能够抑制人肝癌细胞HepG2增殖,下调微管蛋白β的表达,抑制HepG2细胞内微管的聚合可能是造成HepG2细胞生长抑制的因素之一。

β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α的影响

[目的]探讨β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞微管蛋白α(α-tubulin)的影响。[方法]采用噻唑蓝还原法(MTT)观察β-榄香烯注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测其对HepG-2细胞周期的影响;采用逆转录—多聚酶连反应(RT-PCR)法检测其对HepG-2细胞微管蛋白αmRNA表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)分析微管蛋白α蛋白水平的表达及聚合和未聚合微管蛋白含量的变化。[结果]β-榄香烯注射液对HepG-2细胞增殖具有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性;随着药物浓度(0.02mg/ml、0.04mg/ml、0.08mg/ml)的增加将HepG-2细胞阻滞于S期的比例(39.23%、44.18%、52.89%)在逐渐增加;RT-PCR检测表明,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白αmRNA表达的条带逐渐减弱;蛋白免疫印迹显示,随着β-榄香烯注射液浓度的增加,微管蛋白α表达的条带在逐渐减弱,同时细胞内聚合微管蛋白的比例(28.9%、26.6%、10.5%)在逐渐降低。[结论]β-榄香烯注射液能够抑制HepG-2细胞增殖,影响微管蛋白α的表达,并抑制HepG-2细胞内微管的聚合。

胸腺肽联合化疗治疗老年胃癌患者的临床疗效及对免疫功能、血清MMP-2、MMP-9水平的影响

[目的]探讨胸腺肽联合化疗治疗老年胃癌患者的临床疗效及对免疫功能、血清MMP-2、MMP-9水平的影响。[方法]选取收治的老年胃癌患者98例,随机分为对照组（n=49）及观察组（n=49）,对照组患者给予FOLFOX4常规化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合胸腺肽α1治疗,3周为1个疗程,2组均连续治疗3个疗程。分析2组临床疗效,检测并比较化疗前及化疗3个疗程后2组患者血清T淋巴细胞亚群及NK细胞比例及Th1、Th2细胞因子水平,评价2组免疫功能;另检测并比较治疗前后2组血清金属基质蛋白酶（MMP-2及MMP-9）水平的变化。[结果]观察组缓解率为79.59%,显著高于对照组的51.02%（P〈0.01）。化疗3个疗程后2组CD4^＋、CD8^＋比例及NK细胞比例均较化疗前显著降低,但观察组CD4^＋比例及NK细胞比例均较对照组显著升高,CD8^＋比例较对照组显著降低（P均〈0.05）;化疗前后对照组CD4^＋/CD8^＋比值无明显变化,而观察组化疗后CD4^＋/CD8^＋比值明显增加,且显著高于对照组（P〈0.01）;与化疗前比较,化疗3个疗程后观察组血清IFN-γ及TNF-α水平明显升高（P〈0.01）,2组血清IL-4、IL-10水平及MMP-2、MMP-9水平均明显降低（P均〈0.05）,且2组间差异显著（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为20.41%（10/49）,低于对照组的40.82%（20/49）（P〈0.05）。[结论 ]胸腺肽α1可显著提高化疗对老年胃癌的临床疗效,明显调节机体免疫细胞及细胞因子水平,减轻化疗所致的免疫损伤,并可显著降低血清MMP-2及MMP-9水平,降低化疗毒副作用。

紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌的应用价值。方法选择2011年1月—2013年1月收治的70例经病理检查证实的晚期胃癌患者,随机分成两组,对照组35例予紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶治疗,观察组35例予紫杉醇+卡培他滨治疗,对比两组近期疗效及不良反应。结果两组有效率比较无显著差异(P>0.05)。观察组患者不良反应中恶心、呕吐(57.14%)、骨髓抑制(51.43%)、手足综合症(14.29%)、口腔黏膜炎(22.86%)发生率与对照组比较明显降低,组间差异显著(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效显著、安全性高,可作为临床推广应用方案。