HBV相关肝细胞癌患者PPP2R3A基因的表达与预后相关性分析

目的探讨蛋白磷酸酶2A调节亚基B″α(PPP2R3A)基因在HBV相关肝细胞癌患者中的表达水平以及与预后的关系。方法利用免疫组织化学方法检测PPP2R3A蛋白在82例乙肝相关性肝癌和21例良性肝病组织中的表达,采用RT-PCR方法检测mRNA水平。结果PPP2R3A在肝癌组织中的表达水平(95.12%)明显高于癌旁组织(43.9%)(P<0.05)。PPP2R3A蛋白的表达强度与肝癌患者的AFP值相关,具有统计学差异(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,肝癌组织中PPP2R3A mRNA中位表达水平为0.183(0.008~0.667),明显高于癌旁组织的0.098(0.004~0.583)(Z=6.839,P<0.05)。通过分析随访肝癌患者的生存期资料,结果发现PPP2R3A高表达组患者的总生存期(OS)的中位生存期为46.6个月,与低表达组的82.9个月比较差异有统计学意义(P<0.05)。PPP2R3A高表达组患者的RFS的中位生存期为18.3个月,低于低表达组的42.6个月(P<0.05)。PPP2R3A高表达组患者的PFS的中位生存期为15.9个月,低于低表达组的34.4个月(P<0.05)。PPP2R3A高表达组患者的DSS的中位生存期为70.5个月,低于低表达组的84.7个月(P<0.05)。结论PPP2R3A蛋白在HBV相关肝细胞癌组织及血清中呈高表达,且与肝癌的临床病理特征有相关性,PPP2R3A的高表达可能与肝癌的不良预后有关。

结肠癌组织中circ_0009910的表达及对预后的影响

目的:探究circ_0009910结肠癌患者肿瘤组织中表达及对预后的影响。方法:2014年1月—2019年1月,结肠癌117例患者术中的肿瘤组织和癌旁正常组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)技术测定肿瘤组织和癌旁正常组织中circ_0009910的相对表达量,测定并比较结肠癌患者癌组织中和癌周组织circ_0009910相对表达情况;比较并分析circ_0009910表达高低与临床特征之间的关系;电话随访所有患者1年,记录生存时间,SPSS Kaplan-Meier计算患者的生存函数;采用单因素和多因素COX回归分析结肠癌患者生存期的相关因素。结果:结肠癌患者癌组织中circ_0009910相对表达量明显高于癌周组织(P<0.05);circ_0009910的AUC为0.751,取最佳截断值时特异性为88%,敏感度为54.7%,约登指数为0.427,对结肠癌具有一定的诊断价值(P<0.05);circ_0009910的表达与年龄、性别、肿瘤大小、血管浸润无关,差异无统计学意义(P>0.05),而与结肠癌的临床分期、肿瘤分化程度、远处转移和淋巴结转移有关(P<0.05),结肠癌晚期(Ⅲ~Ⅳ期)、低分化肿瘤、有远处转移、有淋巴结转移的患者中,circ_0009910的相对表达量更高(P<0.05);高表达组患者的1年生存率为19.7%,低表达组的1年生存率为34.8%,circ_0009910表达水平高的患者生存率明显低于对照组(P<0.05);结肠癌的生存期与结肠癌的临床分期、分化程度、远处转移、淋巴结转移和circ_0009910有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、血管浸润无关(P>0.05);COX多元性回归模型发现,临床分期、分化程度、远处转移、淋巴结转移和circ_0009910是结肠癌患者生存期的独立因素(P<0.05)。结论:circ_0009910的高表达与结肠癌患者的预后密切相关,可严重影响患者的生存期,对结肠癌患者的诊断具有重要意义。

核苷酸切除修复交叉互补基因1多态位点rs11615与结直肠癌遗传易感性研究

核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）是核苷酸切除修复途径的关键基因,ERCC1基因多态性可导致恶性肿瘤的发生风险增加.我们采用测序法探讨ERCC1基因rs11615多态性与结直肠癌发生风险的相关性.

脂质体介导法下调肺腺癌转移相关转录因子1在大肠癌细胞中的表达

RNA干扰即用特定序列的小分子RNA转染到细胞中来干扰口的基因的表达，脂质体介导法是最常用的转染方式，我们通过优化转染条件，下调目的基因肺腺癌转移相关转录因子1（MALAT1）在大肠癌细胞中的表达。

长链非编码RNAHOX转录反义RNA对大肠癌细胞CCL244增殖及凋亡的影响

本研究旨在观察长链非编码RNA（IncRNA）HOX转录反义RNA（HOTAIR）对大肠癌细胞CCL244增殖及凋亡能力的影响。 一、材料与方法 1．材料：新鲜肿瘤及正常组织标本取自大肠癌术后患者，人大肠癌及正常肠黏膜细胞株CCL244、HCT116、LoVo及FHC购自中国科学院上海细胞库。 2．方法：实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术检测组织标本中HOTAIR表达，噻唑蓝（MTF）及细胞克隆实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，Westernblot技术检测凋亡相关蛋白表达。