复方藜芍片通过阻断JAK2/STAT3通路抑制皮层神经炎症改善硝酸甘油致大鼠慢性偏头痛

目的:通过观察中药复方藜芍片(Fufang Lishao Pills,FFLSP)对硝酸甘油致慢性偏头痛模型大鼠皮层促炎因子、疼痛相关蛋白和JAK2/STAT3信号通路的影响,探索复方藜芍片对慢性偏头痛药理作用靶点和机制。方法:将SD雄性大鼠随机分成6组,每组10只:正常对照组(Control)、偏头痛组(Migraine)、复方藜芍片低(FFLSP-L,420 mg·kg-1)、中(FFLSP-M,840 mg·kg-1)、高(FFLSP-H,1680 mg·kg-1)剂量组和西比灵组(FH,1 mg·kg-1)。慢性偏头痛模型制作采用给予大鼠皮下注射硝酸甘油(10 mg·kg-1)每3天1次,共5次;复方藜芍片给予大鼠灌胃治疗,每天1次,共30天。采用Western blot检测皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos的蛋白表达和JAK2、STAT3的磷酸化水平;ELISA法检测皮层IL-1β和TNF-α的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos蛋白表达(P <0.01)和IL-1β、TNF-α含量明显增加(P <0.05),同时JAK2、STAT3的磷酸化水平明显升高(P <0.01);与模型组比较,复方藜芍片治疗后大鼠皮层iNOS、COX-2、CGRP、c-Fos蛋白变化和IL-1β、TNF-α含量明显降低(P <0.01),并且明显下调JAK2、STAT3的磷酸化水平(P <0.01)。结论:复方藜芍片改善慢性偏头痛的药理机制可能是通过阻断大鼠皮层JAK2/STAT3通路抑制神经炎症实现的。

复方猴头颗粒的制备和质量标准改进研究

目的:改进复方猴头颗粒的制备工艺及其质量控制标准。方法:选择适当粘合剂制备混悬性颗粒,采用HPLC法测定猴头中腺苷;用UV测定次硝酸铋的含量。结果:定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论:本制备工艺合理,质量控制方法准确,可用于本品的质量控制。

浅说教育“投入”与教育“内耗”

与一主管教育领导谈及教育的投入和效益问题,颇受启发。他说,教育投入当然应当增加。这,犹如能源之于机械一样,不投入或投入的少,就会缺少"动力",无法向前"运行"。然而更值得注意的是教育界本身对"投入"的使用,应当发挥其最大"效益"。现在的教育机构内部"内耗"颇大,有点"投入",无形中就"内耗"了。

丹参注射液制备工艺的改进及其指纹图谱

目的:改进丹参注射液的制备工艺,利用指纹图谱来考察工艺的稳定性。方法:选择明胶醇沉法对丹参注射液的制备工艺进行改进,采用高效液相色谱法对多批样品进行考察,建立指纹图谱,来确认制备工艺的稳定性。结果:明胶醇沉法的制备工艺稳定可控。结论:丹参注射液的制备工艺直接影响成品的质量,利用指纹图谱的方法可规范注射液的制备工艺。

唐草片的基础研究和质量控制

本文归纳总结了近年来唐草片的药理学及药学研究进展。唐草片作为中药具有清热解毒、活血益气的功效。现代药理毒理研究表明其具有抗病毒、调节免疫、抗氧化等作用,急性毒性试验证明了唐草片的安全性,药动学研究表明其与依非韦仑相隔1 h服用并不影响其代谢,与洛匹那韦同时使用,可以延迟洛匹那韦的吸收、推迟达峰时间、提高其生物利用度。在质量控制方面,建立了较完善的控制标准,唐草片严格遵循GMP规范要求,在原先质量标准基础上继续研究,建立了水溶性成分指纹图谱的内控标准。

唐草片的临床研究与应用

本篇文章整理归纳了近年来有关唐草片的临床研究,揭示了唐草片单独用药治疗HIV/AIDS,能够明显改善患者的临床症状,升高CD4+T细胞计数,增加CD4+T/CD8+T比值。唐草片联合高效反转录疗法(HAART)的临床应用效果优于单独使用。人体的药动学研究证明其对依非韦仑代谢无影响,但在大鼠模型上被发现能延迟洛匹那韦的吸收、推迟达峰时间、提高迟洛匹那韦的生物利用度。此外临床应用中还发现唐草片能够抑制合并感染HIV、HCV患者的HCV病毒复制,联合阿昔洛韦用于治疗带状疱疹。