钛酸锶粉体的制备及催化降解孔雀石绿废水

采用沉淀法制备钛酸锶粉体,通过XRD、SEM对产物进行表征。研究钛酸锶粉体对孔雀石绿废水的催化活性。对比了无钛酸锶的同样条件下,超声辅助双氧水降解孔雀石绿的效果。探讨了钛酸锶催化剂的投加量、时间等对催化效果的影响。结果表明,钛酸锶用量为0.1g,氧化剂双氧水滴加0.5mL,100mL浓度为30mg/L的孔雀石绿废水超声10min降解率可达97.8%。超声辅助钛酸锶-H2O2体系催化降解孔雀石绿废水效果好。对降解三苯甲烷类染料废水有一定实用参考意义。

一种新型聚羧酸系高效减水剂的实验研究

采用丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、烯丙醇聚氧烷基醚三元共聚得到一种新型聚羧酸类减水剂.这种不通过酯化大单体直接共聚且不含酯基的聚羧酸减水剂同样具备较高的减水率和扩散性能.结果表明,该聚羧酸类减水剂对水泥具有高度的分散作用,当含固量30%、掺加量1%、水灰比为0.29时,净浆流动度可达270 mm.综合各项技术指标,通过混凝土性能实验表明这种减水剂的性能满足高效减水剂要求,且主要性能指标优于GB8076-1997《混凝土外加剂》标准要求.

新型复合絮凝剂的制备及尾矿废水处理

将羧甲基纤维素钠（CMC）接到镁铜锌铁氧体表面,再用戊二醛把巯基乙酰聚乙烯亚胺（MAPEI）交联到组装后的铁氧体上,制备出含羰基、氨基、巯基以及高磁性的新型高分子复合絮凝剂（Ferrite-CMC-MAPEI）。针对尾矿废水,考察了该絮凝剂对废水中溶解态重金属与有机物的捕集性。实验结果表明,该复合絮凝剂能够同时处理尾矿废水中的溶解态重金属与有机物,其絮凝时间为90～120 min,投药量为15～20 mg,最佳p H为6.1;絮体沉降分离较快且具有良好的稳定性,不易引起二次污染且残渣中的有价重金属可用酸液有效回收。

硫铁矿烧渣水热-热解法制备纳米Fe_3O_4

利用硫铁矿烧渣制取纳米Fe3O4可使废渣变废为宝,消除环境污染。采用不同方法处理硫铁矿烧渣,以获取的浸取液为原料,采用三乙醇胺水热-热解法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4)。考察了不同浸取液、浸取液浓度、三乙醇胺体积分数、反应温度和反应时间对产物物相和形貌的影响。用X射线衍射仪、透射电镜、激光粒度仪及Zeta电位仪对产物进行了表征。结果表明,浸取液中Fe2(SO4)3浓度为0.08 mol/L、三乙醇胺体积分数为42.8%时,在200℃下反应2 h制备的Fe3O4呈球形,粒度为20～60 nm。研究结果为综合利用了硫铁矿烧渣提供了一种新的途径。

一种新型钇(Ⅲ)希夫碱配合物的合成、晶体结构及荧光性质

以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了钇(Ⅲ)配合物Y4(HL)8O2·8(H2O)。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X-单晶衍射测定了钇(Ⅲ)配合物的结构。其结构以四个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有两个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656(2)nm,b=2.1656(2)nm,c=2.6668(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507(3)nm3,Z=16。荧光光谱分析表明:钇(Ⅲ)配合物在473nm处有强蓝色荧光发射,色坐标为(0.153,0.276)。其光致发光性能较好,有望在蓝色光学材料方面得到应用。

乳液法制备纳米硫化锌及表征

以Zn Cl2 与硫代乙酰胺为原料,以span-80、tween-80为复合型表面活性剂,采用乳液法制备了纳米Zn S.用XRD技术研究了纳米Zn S的晶型结构,原子力显微镜测定其粒径,利用发射光谱对纳米微粒的光学性能进行了表征.实验结果证明,Zn S颗粒粒径在1 0～5 0 nm之间。

片状氧化铝粉体的控制合成及表征

研究了碳酸氢铵和硝酸铝在添加剂氟化铵作用下沉淀法合成片状氧化铝粉体,讨论了片状氧化铝粉体的形成机理.通过XRD,SEM对产物进行表征.结果表明氟化铵有效控制了氧化铝颗粒的大小和形貌,改善了氧化铝的结晶.适量加入氟化铵可以获得分布均匀、分散性良好,粒径3-8μm,厚度0.2-0.3μm的正六边形片状氧化铝粉体.

微波诱导燃烧法制备SrAl_2O_4:Pr^(3+)荧光粉及其发光性能研究

以微波诱导燃烧法合成SrAl2O4:Pr3+荧光粉,考察Pr3+、尿素用量、柠檬酸用量、不同矿化剂对产物荧光性能的影响,采用XRD、PL等测试方法对产物进行了表征。结果表明:以NaF为矿化剂、Pr3+摩尔分数为2%、尿素质量为10.0 g、柠檬酸用量为2%时合成出了物相纯净、发光性能良好的SrAl2O4:Pr3+荧光粉。

生物柴油应用研究进展

简要综述了生物柴油应用研究进展,着重介绍了高酸值原料生产工艺,讨论认为原料应充分利用废食用油或工业油脂,固体酸、碱催化法工艺是当前最佳发展点,长期趋势为微生物油脂固体催化剂工艺或酶催化的联合工艺。

镍、锰掺杂LiFePO_4电池正极材料的合成和电化学性能研究

以Li OH·H2O,Fe SO4·7H2O,H3PO4、Ni SO4、Mn SO4为原料,采用水热法合成了Li Fe1-xNixPO4和Li Fe1-xMnxPO4。采用XRD、FESEM分析了正极材料的组成、结构及形貌,利用电池测试仪测试了正极材料的电化学性能。结果表明:镍、锰掺杂Li Fe PO4具有较好的充放电性能。Li Fe0.9Mn0.1PO4的首次充放电比容量分别为143.5、143 m Ah/g,Li Fe0.95Ni0.05PO4的首次充放电比容量分别为132、131 m Ah/g,离子掺杂能显著提高材料的充放电比容量。

硫化亚铁处理含砷废水中砷的形态变化

本文对用硫化亚铁处理含砷废水时、在气相、液相和固相中砷的形态进行了研究结果表明,在气相中无AsH_3,但在As(v)废水的液相中有As(v)和As(Ⅲ)共同存在 在固相中有As(0),FeAsO_4(FeAsO_3),As_2S_3(As_2S_5)和吸附砷.砷的形态变化表明,硫化亚铁处理含砷废水能取得良好的效果,是沉淀、沉淀转化、氧化还原、吸附共沉淀和中和五种反应共同作用的结果.

稀土配合物/MCM-41分子筛杂化发光材料的制备

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热法制备了晶粒平均尺寸8nm纳米MCM-41;以稀土铕为中心,水杨酸为第一配体,邻菲罗啉为第二配体,合成了稀土配合物Eu(Sal)_3Phen。用浸渍法将Eu(Sal)_3Phen组装到MCM-41分子筛中成为Eu(Sal)_3Phen/MCM-41杂化发光材料。红外分析表明稀土配合物成功组装到MCM-41分子筛的孔道中,X射线衍射表明MCM-41的结晶性好,组装后MCM-41的晶面衍射峰强度稍减弱,扫描电镜表明产品为六方均匀有序结构。在365nm激发波长,发射波长为621nm,为典型红光,是(5D0-7F2)发射的结果,Eu3+掺量9%时发光强度达最大,稀土配合物组装后性能更加稳定,在浓度<12%未发生浓度猝灭。

化学对现代生活的影响

21世纪人类的生活与化学有密切的关系 ,化学在信息与生命科学中有着及其重要的作用 ,化学学科与这些学科交叉 ,会给人类的生活带来深刻的变革。化学与国民经济各个部门、各尖端科学技术领域以及人民生活各个方面都有着密切联系。 2

创建多科性与教学研究型大学之我见

研究型、教学研究型还是教学型高校,从根本上而言都以育人为本,都具有教学、科研和社会服务三大职能,只是在人才培养的层次上、科学研究和社会服务的侧重点上有所不同。教学研究型大学作为高校发展水平较高的阶段,教学与科研均衡发展;教学研究型的多科性大学应当分层次多元化发展,坚持特色性质量观与多元化的管理与质量监控模式,以优势学科为依托,通过交叉、渗透、融合等方式进行内涵改造,不断吸纳学科发展的“新鲜血液”,通过学科的交叉实现相互支撑,以多层次的办学模式达到共同协调发展。

共沉淀法制备三元系铋基焦绿石型陶瓷粉体

采用改进的MergenA.方案,用氧化锌、三氧化二铋、三氧化二锑为原料,氨水、草酸铵和碳酸铵分别为沉淀剂,盐酸为溶剂,用共沉淀法成功制备了亚微米级颗粒、高活性的铋基Bi1.5ZnSb1.5O7(BZS)焦绿石型介电陶瓷粉体。探讨了用不同的沉淀剂、在不同的烧结温度所得产物的形态。结果表明氨水做沉淀剂在570℃就可生成纯的焦绿石结构。与MergenA方法相比成本大大降低,可以使瓷片组织的均匀性提高,电性能得到改善,电压梯度下降。

一种新型双Schiff碱及配合物的合成

Schiff碱及过渡金属配合物是一类具有优异的光谱学特性、应用广泛的多功能化合物.以邻苯二甲醛和氨基硫脲为单体,合成了邻苯二甲醛缩氨基硫脲Schiff碱配体(H2L),利用该配体与铜(Ⅱ)和钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)形成配合物并用红外光谱、核磁等方法进行了表征.结果表明:邻苯二甲醛和氨基硫脲生成了一种新型的具有对称结构的双希夫碱配体,这种新型配体与过渡金属铜(Ⅱ)和钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)按照硫醇式进行配位,生成了具有双桥结构的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲合铜(Ⅱ),邻苯二甲醛双缩氨基硫脲合锌(Ⅱ)等几个新配合物.

纳米ZnS的研究现状及应用

总结了纳米级ZnS的制备方法及其特点，综述了纳米ZnS的表征、掺杂及应用，并就近年采国内外对硫化锌的研究进行了总结，说明研究硫化锌复合材料是今后的趋势。大量资料表明ZnS纳米材料仍具有广阔的应用前景及研究价值。

聚噻吩/SBA-15的合成与表征

以FeC l3为氧化剂,采用原位化学聚合的方法制备了聚噻吩/SBA-15新型复合材料,并对其结构和性能进行了表征。结果表明,小角X射线衍射和氮气吸附与脱附说明复合材料具有规则的介孔结构并且孔径明显小于分子筛SBA-15的孔径,红外光谱分析进一步证明PT进入了SBA-15的介孔孔道内,热重分析表明,聚噻吩进入孔道之后热稳定性得到了提高。

天然抗病毒活性化学因子探讨

在对抗病毒感染的战斗中,不断补充天然抗病毒活性化学因子,减少机体对病毒传染病的敏感性,增强抵抗力,尤为重要.具有抗病毒活性的功能性化学因子,能够直接抑制病毒进入细胞,干扰病毒复制,阻止病毒迁移;还可以通过激活免疫系统,增强人体免疫反应,调动肌体的能力"堵截"病毒,增强机体对各种疾病的防御力、抵抗力,同时维持自身的生理平衡.这些天然抗病毒活性化学因子来源广泛,对人体安全.

影响免疫力的化学因子探讨

在对抗病毒感染的战斗中 ,提高自身免疫机能的活性 ,减少机体对传染病的敏感性 ,增强抵抗力 ,尤为重要 .基于化学的角度 ,探讨影响免疫机能的化学原理和化学因子 .增强自身的免疫力可以阻止细菌、病毒在人体细胞中粘附、定植和繁殖 .具有增强免疫力的功能性化学因子 ,能够增强机体对各种疾病的防御力、抵抗力 ,同时维持自身的生理平衡 .人们可以尽自己所能调动免疫系统 ,使所有的正常细胞确保处于“非常健康”的状态 .如果免疫系统强 ,就算被感染上病毒 。