热带气候型家用燃气具技术要求探讨

介绍了中国具有热带气候特征的地区分布情况,指出对于家用燃气具设计,热带气候类型是环境条件参数,而非地理参数,具有热带气候特征的地区覆盖了中国主要的家用燃气具消费市场。由于现有家用燃气具标准基本以温带气候作为基本的环境条件要求,相关产品在热带气候地区长期使用会产生安全性、可靠性以及适用性等问题。参照国内外技术标准对热带气候条件的规定,归纳了适应热带气候条件的家用燃气具基本的技术要求,同时提出,中国家用燃气具设计应以热带气候作为基本环境条件。

LASIK术后角膜曲率、前房深度及眼轴长度的改变

目的探讨准分子激光角膜原位磨镶术对患者的角膜曲率、前房深度及眼轴长度产生的影响。方法准分子激光角膜原位磨镶术患者61例122眼,用光学相干生物测量仪(IOL-Master)分别测量术前及术后0.5 a的角膜曲率、前房深度及眼轴长度,用电脑自动验光仪分别测量术前及术后0.5 a的角膜曲率,对结果进行统计学分析比较手术前后各个参数的改变,用临床病史法计算出术后矫正角膜曲率(K矫正),建立K矫正对术后测量的角膜曲率(K术后)的回归公式,并比较IOL-Master和电脑自动验光仪测量术前和术后角膜曲率的一致性。结果 IOL-Master测量术前和术后的角膜曲率分别为(43.25±1.15)D和(39.13±1.92)D,前房深度分别为(3.65±0.21)mm和(3.55±0.20)mm,眼轴长度分别为(25.58±0.89)mm和(25.49±0.87)mm,手术前后三组数据相比差异均有统计学意义(均为P=0.000)。电脑自动验光仪测量的手术前后角膜曲率分别为(43.20±1.15)D和(39.06±1.89)D,推导的回归公式为:K矫正=1.093×K术后-4.013。Bland-Altman分析显示IOL-Master和电脑自动验光仪在测量术前和术后角膜曲率上一致性较好。结论准分子激光角膜原位磨镶术后患者的角膜曲率、前房深度及眼轴长度均较术前降低,相比较角膜曲率改变更明显,可采用回归公式对术后角膜曲率进行矫正。IOL-Master和电脑自动验光仪在测量术前和术后角膜曲率上一致性较好,临床上可以替代使用。

不同程度近视患者脉络膜厚度相关影响因素分析

【目的】探讨不同程度近视患者黄斑中心凹下脉络膜厚度与等效球镜度、眼轴长度、眼压和血压的关系。【方法】采用横断面研究收集90例近视患者,其中低、中、高度近视各30例,使用相干光断层扫描仪的深度增强成像模式获得黄斑中心凹下脉络膜厚度、客观验光加主觉验光获得等效球镜度、非接触式眼光学生物测量仪测量眼轴长度、非接触式眼压计测量眼压、汞柱式血压计测量收缩压和舒张压,取所有受试者的右眼数据进行单因素方差分析、线性相关和回归分析。【结果】低、中、高度近视患者黄斑中心凹下脉络膜厚度(μm)分别为(295±75)、(223±66)、(176±50),三组患者间等效球镜度、眼轴长度、黄斑中心凹下脉络膜厚度的差异均具有统计学意义(P <0.05),眼压、收缩压和舒张压的差异均无统计学意义(P> 0.05)。高度近视组脉络膜厚度值与等效球镜度、眼轴、眼压、收缩压、舒张压均呈负相关(r=-0.721,-0.481,-0.415,-0.571,-0.598,P皆<0.05);中度近视组脉络膜厚度值与等效球镜度、眼轴、眼压呈负相关(r=-0.686,-0.551,-0.460,P皆<0.05),与收缩压及舒张压均不相关(P> 0.05);低度近视组脉络膜厚度值与等效球镜度、眼轴、眼压、收缩压及舒张压均呈不相关(P> 0.05)。高度近视组中等效球镜度每增加-1 D脉络膜厚度减少24μm,眼轴每增加1 mm脉络膜厚度减少37μm。中度近视组中等效球镜度每增加-1 D脉络膜厚度减少16μm,眼轴每增加1 mm脉络膜厚度减少21μm。【结论】中度及高度近视患者的黄斑中心凹下脉络膜厚度随等效球镜度、眼轴、眼压的增加而变薄;血压是影响高度近视患者的黄斑中心凹下脉络膜厚度的重要影响因素之一。

小切口囊外摘除术对白内障患者泪液分泌及泪膜功能的影响

目的:分析探讨小切口囊外摘除术治疗白内障对患者泪液分泌及泪膜功能的影响。方法:选取本院2013年4月-2015年4月收治确诊的60例白内障手术患者为研究对象,根据治疗方法分为观察组(30例34眼)与对照组(30例33眼),观察组行小切口囊外白内障摘除术联合人工晶体植入术,对照组行白内障超声乳化摘除术联合人工晶体植入术,对比观察两组患者泪液分泌及泪膜功能。结果:两组患者治疗后1周、2周、1个月的BUT水平较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组患者治疗后1周、2周、1个月后BUT与Sit水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而观察组手术后1、2周患者干眼症症状积分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术前与术后3个月干眼症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用小切口囊外摘除术治疗白内障,患者术后早期泪液分泌及泪膜功能均变化显著,但随着时间的延长逐渐恢复。缩短手术时间,减少对患者眼表的损伤是有效防止术后泪膜稳定性下降的方法。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的疗效观察

目的:探讨运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床疗效。方法:将我院112例睑缘炎患者随机分为治疗组和对照组,前者运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,后者运用红霉素眼膏治疗,比较临床疗效和眼压改变情况。结果:治疗组1周鳞屑性总有效率55.6%、溃疡性总有效率47.8%、眦部总有效率33.3%均高于对照组的26.7%、36.3%、10.5%,1个月后鳞屑性总有效率88.9%、溃疡性总有效率86.9%、眦部总有效率66.7%均高于对照组的66.7%、63.7%、52.6%,平均眼压(17.1±1.9)mm Hg高于对照组(13.9±1.7)mm Hg,P<0.05。结论:运用妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效显著,值得在临床上推广。

4种眼压计对近视患者准分子激光原位角膜磨镶术后测压的应用价值比较——附53例报告

目的：比较4种眼压计对近视患者准分子激光原位角膜磨镶术（laser in situ keratomileu-sis,LASIK）后测压的应用价值。方法：53例近视患者行LASIK,在LASIK前和LASIK后1个月采用超声角膜厚度测量仪行中央角膜厚度测量及分别用动态轮廓眼压计（dynamic contour tonometry,DCT）、非接触式眼压计（non-contact tonometry,NCT）、Goldmann压平眼压计（Goldmann applanation tonometry,GAT）、Tono-Pen眼压计（Tono-Pen tonometry,TPT）进行眼压测量。对所得的各种眼压测量值及中央角膜厚度值进行统计学分析。结果：53例近视患者105眼LASIK前测得的中央角膜厚度值为（544±30）μm,LASIK后为（449±40）μm,LASIK前、后中央角膜厚度比较差异有统计学意义（P（0.01）。LASIK后NCT、GAT和TPT测得的眼压值较LASIK前明显降低,DCT的眼压降低值最小。经直线相关与回归分析,NCT、GAT和TPT测量的眼压降低值与中央角膜厚度改变值均呈正相关（P〈0.05-0.01）,DCT与中央角膜厚度不存在相关性（P（0.05）。结论：NCT、GAT和TPT受中央角膜厚度值影响较大,DCT受中央角膜厚度值影响小,可作为近视患者行LASIK后测量眼压的首选方法,以减少中央角膜厚度对青光眼诊断的干扰。

LASIK术中实际角膜切削深度的临床研究

目的:观察NIDEK EC5000准分子激光治疗系统准分子激光原位角膜磨镶术(Laser in situ keratomileusis,LASIK)角膜切削深度的可预测性。方法:采用NIDEK EC5000准分子激光系统对79例近视和(或)近视散光患者进行标准LASIK手术,术中使用超声角膜测厚仪分别测量制瓣后和激光切削后的剩余角膜床厚度,计算实际角膜切削深度,比较实际角膜切削深度同理论预测角膜切削深度的差异。结果:LASIK术中实际切削深度(92.32±29.86)μm,预测切削深度(74.16±25.95)μm,两者差值(18.16±14.71)μm有统计学意义(P<0.001)。实际切削深度与预测切削深度具有较好的相关性,相关系数为0.87(P<0.001),其直线回归方程为Y=18.06+1.001X。按术前角膜K值、术前等效球镜绝对值及术前中央角膜厚度值分组的实际切削深度与预测切削深度的差值均有统计学意义。实际切削深度与术前等效球镜有关,与术前中央角膜厚度和K值无关。实际切削深度与预测切削深度差值同K值、等效球镜、术前中央角膜厚度均无关。结论:NIDEK EC5000准分子激光系统LASIK术中实际角膜切削深度比预测角膜切削深度高(18.16±14.71)μm,在手术设计时要考虑实际切削与机器标示值存在偏差,应尽可能多的预留剩余角膜基质床厚度,以提高手术安全性。

甲磺酸罗哌卡因与布比卡因复合吗啡用于术后硬膜外镇痛的疗效比较

目的比较甲磺酸罗哌卡因复合吗啡用于术后硬膜外自控镇痛的临床效果及不良反应。方法将60例择期手术患者随机分成甲磺酸罗哌卡因组(A组,30例)及布比卡因组(B组,30例),两组术后分别使用0.179%甲磺酸罗哌卡因、0.125%布比卡因+0.06mg/mL吗啡,负荷剂量为6mL,持续剂量为2mL/h,按压剂量为2mL,锁定时间为15min,药量均为100mL。观察术后镇痛、镇静、运动阻滞程度、生命体征变化及瘙痒、呕吐等不良反应。结果两组术后生命体征的变化(除6h采样点外)、瘙痒和呕吐发生率、视觉模拟评分法(VAS)评分、镇静状态评分(Ramesay)均无统计学差异(P>0.05)。B组Bmmage评分明显增高,有下肢麻木感的患者数量明显增加,和A组比差异显著(P<0.05)。结论 0.179%甲磺酸罗哌卡因和0.125%布比卡因复合吗啡用于术后硬膜外自控镇痛有相似的麻醉效应和安全性,甲磺酸罗哌卡因组运动阻滞程度轻,术后活动能力恢复更快。

舒芬太尼复合小剂量氯胺酮行术后静脉镇痛效果观察

目的：探讨舒芬太尼复合小剂量氯胺酮用于术后病人静脉自控镇痛（PCIA）的效果。方法：80例ASAⅠ-Ⅱ级行择期神经阻滞麻醉的手术患者。随机分为两组，舒芬太尼组（S组）和舒芬太尼-氯胺酮组（SK组），每组各40例。所有患者镇痛模式均采用“负荷量＋背景量＋病人自控镇痛量（PCA）”（LMP）方式，S组：舒芬太尼0．04μg／（kg·h）；SK组：舒芬太尼0．02μg／（kg·h）＋氯胺酮120μg／（kg·h）。两组镇痛药物均加入恩丹西酮8mg，并用生理盐水稀释至100ml。镇痛泵参数设置为负荷量2ml，背景量2mL／h，单次给药量（PCA）0．5ml／次，锁定时间10min。所有患者均在手术结束前30min给予负荷量并连接镇痛泵。观察患者术后48h的心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度、视觉模拟评分（VAS）、镇静评分（SS）及不良反应发生率，并记录患者48h内总按压次数。结果：血压、心率及呼吸频率在两组患者中无显著性差异。S组患者SS评分显著高于SK组（P〈0．05）。两组恶心、呕吐、瘙痒等不良反应发生率无显著差异。结论：舒芬太尼复合小剂量氯胺酮用于术后病人静脉自控镇痛，效果满意，且降低了不良反应的发生率。

盐酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉在子宫全切术中的应用

目的:探讨盐酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉用于子宫全切术的麻醉效果和安全性。方法:40例行择期子宫全切术的患者随机均分为罗哌卡因组(0.75%盐酸罗哌卡因15mg+10%葡萄糖注射液1mL)和布比卡因组(0.75%盐酸布比因15mg+10%葡萄糖注射液1mL)。观察给药后对循环功能的影响以及感觉、运动阻滞的情况。结果:罗哌卡因组血压下降30%以上、心率低于60min-1者所占比例均明显低于布比卡因组(P<0.05)。罗哌卡因组的运动阻滞起效时间明显长于布比卡因组(P<0.05),运动恢复时间明显短于布比卡因组(P<0.05)。两组感觉阻滞起效时间和恢复时间差异均无统计学意义(P>0.05);两组肌松满意度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉用于子宫全切除手术安全、有效,相比布比卡因具有血流动力学更加稳定的优点。

LASIK实际角膜切削深度的测量

目的测量LASIK术中实际角膜切削深度和理论预测角膜切削深度对比,观察LASIK角膜切削深度的可预测性,分析其影响因素及其对术后屈光度的影响。方法采用NIDEKEC5000准分子激光系统对79例近视和/或近视散光患者完成LASIK手术,术中使用超声角膜测厚仪分别测量制瓣后和激光切削后的剩余角膜床厚度,计算实际角膜切削深度,与激光系统预期最大切削深度进行对比,观察角膜切削深度的可预测性,并分别以术前角膜K值、近视度数及中央角膜厚度分组,分析角膜切削深度差值的组间差异,推测影响角膜切削深度的可能因素。结果LASIK术中实际切削深度(92.32±29.86)μm,预测切削深度(74.16±25.95)μm,两者差值(18.16±14.71)μm,有统计学意义(P<0.001)。术前角膜K值、近视度数及中央角膜厚度分组组间差异没有统计学意义。结论NIDEKEC5000准分子激光系统LASIK术中实际角膜切削深度比预测角膜切削深度高(18.16±14.71)μm,在手术设计时应考虑这一偏差数据,以提高手术安全性。

储水式电热水器测试环境湿度控制要求探讨

国家标准对于储水式电热水器能效测试用环境湿度计的测量准确度要求为±1%RH,与国外同类标准要求差异较大,较高的准确度要求配置测量仪器的成本较高,使用过程的要求相对严格而且费用高昂。分析了储水式电热水器的能效测试环境湿度要求,指出环境湿度对能效测量结果的影响可以忽略,通过对测量范围和测量准确度要求的分析,结合CTL决议的适用要求,确定准确度±6%RH即可满足使用要求,由此可见,GB 21519-2008和GB/T 20289-2006规定的准确度为±1%RH的要求,存在明显的不合理问题。

吸油烟机电机绕组温升测试的探讨

电机绕组温升是影响吸油烟机安全与可靠性的关键指标之一,GB 4706.1和GB 4706.28对其试验条件和判定要求进行了规定。实践中,由于电阻测量操作步骤、室温测量位置选择和烟管安装条件未作细致规定,导致测试结果偏差直接影响合格判定。本文通过对吸油烟机发热试验方法进行探讨和分析,指出现行要求存在的不足之处,并给出改进建议。

丙泊酚复合舒芬太尼用于老年患者胃镜检查的效果

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于老年患者胃镜检查的效果与安全性。方法将60例需行胃镜检查的老年患者随机分成无痛胃镜组(P组)和常规胃镜组(C组),每组30例。P组采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉,C组采用吞服利多卡因胶浆表面麻醉,分别观察两组检查前、检查中及检查后的脉搏血氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP)、心率(HR)及副作用。结果 P组麻醉后患者能在无知觉和无痛觉中接受检查,出现恶心呕吐、咳嗽及体动等副作用少,血压(BP)、心率(HR)变化比C组相对稳定,均低于C组(P<0.05)。结论采用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉用于老年患者胃镜检查可充分减轻患者的痛苦,患者无挣扎,检查操作顺利,循环稳定,并发症少,是一种安全有效的麻醉方法。

富氢天然气家用燃气具研发

富氢天然气家用燃气具是“氢进万家”战略实施的关键终端产品。本文介绍了万和公司的富氢天然气家用燃气具研究和开发工作,主要解决了确定界限气特性,并对材料相容性、泄漏控制、低应力控制、富氢就绪等问题,明确了满足掺氢比例为0~20%的富氢天然气适应性要求的技术措施和实施方案。同时,万和公司的富氢天然气家用燃气具研发成果,为富氢天然气的规模化应用提供了具有合理技术经济性的“富氢就绪”方案。

家用燃气器具气密性试验原理及其应用概要

归纳了流体密封和气密性试验的技术原理和主要分类,并以差压法为例分析燃气器具生产过程试验,指出对于试验要求范围内的燃气器具泄漏类型,一般情况下气体泄漏流动过程处于粘滞流状态,在试验条件符合强化试验原则时,设备压力降与试验压力之间存在近似线性关系,论证了在不同试验压力下检测结果的差异,从而提出了确定试验条件的基本准贝1J。同时,也讨论了密封效果随燃气压力升高而增强的自紧式密封结构的特殊情况,这类结构采取降低试验压力的措施可以更有效检出泄漏_.指出适当提高试验压力是提高准确度的主要措施,以及不满足强化试验原则的应对建议.最后,介绍了上述研究成果在燃气器具制造过程的运用经验。

吸油烟机空气性能测量不确定度评定及其应用

讨论了吸油烟机全压效率和风量的测试过程进行测量不确定度评定的程序和方法,探讨测量不确定度评定结果在产品设计和验证环节的应用,评估产品质量水平和实验室检验能力,并结合评定结果提出针对措施。指出现行性能标准的检测工作点与市场上主流产品的实际运行工作点存在明显差异,导致检测结果不能准确反映产品的实际性能,并提出了改进建议。

民用燃气热水器对掺氢天然气的适应性研究

天然气管网掺氢已成为各国公认的迈向低碳能源体系的重要技术路径,世界多国都已开始天然气管网掺氢示范工程的建设而氢气掺入天然气管网的首要条件是必须确保民用燃具正常工作而不出现安全、效率和污染物等方面的问题本文首先确定以掺氢天然气为基准气时的界限气组分,并对以此基准气为设计气源的热水器进行实验测试实验结果发现,掺混氢气后热水器热负荷和排烟温度均略有下降,热效率有所提高,CO排放量大幅降低,NOx排放量略有减少;当热水器以天然气为气源工作时,各项指标均满足要求,且未出现不稳定燃烧现象,验证了以掺氢天然气为基准气设计的热水器对天然气有着足够的兼容性;当热水器以界限试验气为气源工作时,均未出现黄焰、回火、离焰等不稳定燃烧现象,验证了以掺氢天然气为基准气设计的热水器具有良好的稳定性和适应性。

浅析海关联盟燃气技术法规TP TC 016-2011

海关联盟（Customs Union，CU）于2010年1月1日正式启动，由俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三国在2010年11月18日签署协议成立，由此形成了俄白哈海关联盟CU-TR认证，统一标志为EAC。2012年，海关联盟技术法规正式生效，技术法规对纳入的产品具有强制性要求。

吸油烟机发热试验用加热装置的可靠性改进

针对吸油烟机发热试验过程经常受到加热装置故障影响的情况,通过故障机理分析和故障数据分析,确定电炉丝烧断是主要原因,在采取电炉丝固定方式改进和加热过程电炉丝与试验锅间隙合理化,从而大幅度延长电炉丝的使用寿命,在此基础上进一步采取预防性维修措施,利用可靠性工具确定最合理的主动更换电炉丝时间,基本上解决了加热装置故障对试验过程的影响。