目的探讨信迪利单抗联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)在中晚期肺鳞癌患者中的应用效果。方法本研究是一项前瞻性随机对照临床试验,采用随机数字表法将2019年6月至2021年4月皖南医学院附属太和医院收治的70例中晚期肺鳞癌患者分为对照组和...目的探讨信迪利单抗联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)在中晚期肺鳞癌患者中的应用效果。方法本研究是一项前瞻性随机对照临床试验,采用随机数字表法将2019年6月至2021年4月皖南医学院附属太和医院收治的70例中晚期肺鳞癌患者分为对照组和观察组,每组各35例。比较两组患者的近期肿瘤控制效果、远期生存状况及不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率为42.9%、疾病控制率为62.9%、治疗后1年生存率为65.7%、中位生存期为14.9个月,均显著优于对照组(客观缓解率为20.0%、疾病控制率为37.1%、治疗后1年生存率为37.1%、中位生存期为10.1个月)(均P<0.05),而两组患者骨髓抑制与胃肠道反应等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者肿瘤组织的程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)检测均为阳性,且高表达患者的客观缓解率显著高于低表达患者(P<0.05),而高表达患者和低表达患者的疾病控制率、1年生存率、中位生存期比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论信迪利单抗联合GP化疗方案对中晚期肺鳞癌患者的临床疗效优于单用GP方案者,能进一步延长生存时间,安全可靠,且对于PD-L1高表达患者的近期疗效可能更好。展开更多
文摘目的探讨信迪利单抗联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)在中晚期肺鳞癌患者中的应用效果。方法本研究是一项前瞻性随机对照临床试验,采用随机数字表法将2019年6月至2021年4月皖南医学院附属太和医院收治的70例中晚期肺鳞癌患者分为对照组和观察组,每组各35例。比较两组患者的近期肿瘤控制效果、远期生存状况及不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率为42.9%、疾病控制率为62.9%、治疗后1年生存率为65.7%、中位生存期为14.9个月,均显著优于对照组(客观缓解率为20.0%、疾病控制率为37.1%、治疗后1年生存率为37.1%、中位生存期为10.1个月)(均P<0.05),而两组患者骨髓抑制与胃肠道反应等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者肿瘤组织的程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)检测均为阳性,且高表达患者的客观缓解率显著高于低表达患者(P<0.05),而高表达患者和低表达患者的疾病控制率、1年生存率、中位生存期比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论信迪利单抗联合GP化疗方案对中晚期肺鳞癌患者的临床疗效优于单用GP方案者,能进一步延长生存时间,安全可靠,且对于PD-L1高表达患者的近期疗效可能更好。
