贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响

目的探讨贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响。方法将84例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予GP化疗方案治疗,顺铂静脉滴注,第1—3天;吉西他滨静脉滴注,第1天和第8天;21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察组在对照组治疗基础上口服贞芪扶正胶囊,每日3次,每次12.5 g,21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。运用RECIST实体瘤标准评估2组的临床疗效,比较2组肿瘤缓解率和控制率。检测2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例,运用卡氏评分(Karnofsky)评估2组患者生存质量,比较2组化疗相关不良反应发生情况。结果2组患者缓解率、控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例与治疗前比较均无明显变化(P均>0.05),对照组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例与治疗前比较均明显降低(P均<0.05)。观察组患者治疗后生存质量优于对照组(P<0.05),且恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能损伤、肝功能损伤发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能具有保护作用,可改善生存质量,减少化疗不良反应的发生。

注射用头孢他啶无菌检查方法学的研究

目的建立注射用头孢他啶的无菌检查方法,并对方法进行方法学验证。方法采用薄膜过滤法,用0.1%蛋白胨水溶液冲洗,冲洗量为每筒500ml,分5次,100 ml/次。结果经每筒 500 ml的冲洗,七株试验菌均可正常生长,符合验证要求。结论该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的无菌检查。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床效果及安全性

目的分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法选择我院自2014年1月—2017年7月收治的胰腺癌患者60例作为研究对象。将其随机分为2组,对照组与观察组,每组各30例。对照组患者给予吉西他滨,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂,对两组患者治疗效果、不良反应进行比较。结果观察组治疗有效率为86.67%,高于对照组的73.33%,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为16.67%,低于对照组的36.67%,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予胰腺癌患者吉西他滨联合奥沙利铂治疗,可在相对安全的前提下增强胰腺癌治疗效果。

癌痛患者麻醉性镇痛药使用情况分析

目的探析该院癌痛患者麻醉性镇痛药物的使用情况,为临床合理用药提供可靠参考。方法方便抽取该院各病区2015年10月—2017年4月份期间开具的麻醉药品处方120张,记录患者姓名、年龄、性别、诊断、药物名称、用法用量等,对各药物的处方用药情况、麻醉药品消耗量、DDDs及排序等进行回顾性分析。结果纳入该次研究的麻醉药物一共有6种,分别为盐酸吗啡缓释片30 mg、盐酸吗啡片5 mg、盐酸吗啡注射液10 mg、盐酸羟考酮缓释片10 mg、盐酸羟考酮缓释片40 mg、芬太尼透皮贴剂4.2 mg。在120张处方中,盐酸吗啡缓释片30 mg的使用率37.50%、其次盐酸羟考酮缓释片10 mg,使用率26.67%,盐酸羟考酮缓释片40 mg,使用率20.83%。结论该院癌痛患者麻醉性镇痛药物的使用情况基本规范,遵循了口服给药、按阶梯用药及个体化用药的原则,值得临床上进一步推广使用。