基层提倡开短会

开用时短、质量高的会议,是推进作风革命效能革命的生动体现,也是贯彻落实中央八项规定及其实施细则精神的具体实践。会议传达“繁文节”要知止。“上面千条线,下面一根针”,工作任务落实到基层免不了层层传达、层层部署。然而,层层“照本宣科”的会议传达已不适应新形势的发展需求。可多采用数字技术,将上级工作部署“一站式”传达至乡镇乃至村委会和社区,切实解决“文山会海”问题,避免与会人员来回奔波,节省人力物力,推动基层干部把更多时间和精力放在落实工作上。

好氧颗粒污泥对Pb^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)的吸附

采用序批式活性污泥法反应器培养的好氧颗粒污泥作为吸附剂对Pb2+、Cu2+、Cd2+进行吸附,研究单一吸附及竞争吸附行为,探讨了pH、初始含量、平衡时间以及共存离子等对吸附过程的影响。结果表明,在一定范围内,吸附量随pH和金属离子初始含量升高而升高,20 min能到到吸附平衡;共存体系中的吸附量低于单种离子吸附,3种离子共存时,Pb2+、Cu2+、Cd2+的吸附量分别为单种离子吸附的43.80%、43.01%和18.95%。

Pb^(2+)对生物膜胞外聚合物(EPS)的影响研究

采用胁迫培养的方式,结合扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外分析(FTIR)研究了Pb2+对生物膜胞外聚合物(EPS)的影响,包括Pb2+对蛋白质和多糖产生量及比值(PN/PS)的影响、对EPS中Pb2+质量比的影响、对EPS基团和微观形态的影响。结果表明,Pb2+质量浓度为10 mg/L时,对蛋白质和多糖的产生有抑制作用;Pb2+质量浓度大于等于20 mg/L时,对蛋白质和多糖的产生有促进作用。PN/PS随Pb2+质量浓度升高而增大,在Pb2+质量浓度为40 mg/L时略有下降,说明Pb2+更有利于促进蛋白质的产生。生物膜中Pb2+质量比随Pb2+质量浓度升高而增加,证明Pb2+通过与蛋白质和多糖结合在生物膜上积累。FTIR分析表明,Pb2+的加入会导致羧基基团的振动减弱,羟基出现变形振动、伸缩振动等;SEM图像显示,加入Pb2+后,出现含Pb的白色沉淀物,阻塞了传质通道,使EPS孔洞和通道数目减少。

Cu^(2+)对生物膜及其胞外聚合物的影响

利用自行设计的生物膜培养装置进行挂膜,通过向生物膜反应器中投加不同浓度的Cu2+,探讨生物膜上的胞外聚合物(extracellular polymeric substance,EPS)与生物膜去除金属铜之间的关系。研究结果表明:生物膜法较活性污泥法对Cu2+具有更好的耐受性;当Cu2+<2 mg?L?1,Cu2+会抑制生物膜分泌EPS,在2 mg?L?1<Cu2+<5mg?L?1时,生物膜分泌EPS的量增加,当Cu2+>5 mg?L?1,生物膜系统表现为严重的不稳定性;比较蛋白质(proteins,PN)/多糖(polysaccharide,PS)值发现,Cu2+对生物膜的抑制主要是对生物膜上胞外多糖的抑制,而生物膜对Cu2+的抵抗表现为分泌更多的胞外蛋白;EPS与Cu2+的富集率关系呈线性正相关。

干燥好氧颗粒污泥对重金属的吸附研究

采用经干燥处理后失去活性的好氧颗粒污泥对水中的Pb^2＋、Cu^2＋和Cdh进行吸附试验研究。试验结果表明：当溶液pH为5．0，吸附时间为20min，Pbp、Cu^2＋和Cd^2＋的初始质量浓度各为0-40ms／L时，干燥好氧颗粒污泥对3种重金属的吸附效果均最好；吸附过程更加符合Langrnuir等温吸附方程；在单一吸附体系中，吸附剂对3种重金属离子的吸附能力依次为Cd^2＋〉Cu^2＋〉Pb^2＋；在共存吸附体系中，吸附剂对3种重金属离子的吸附能力依次为Pb^2＋〉CubCd^2＋。

生物膜对吸附铜的影响研究

使用自行设计、间歇运行方式的反应器对载体进行挂膜试验。反应器采用排泥挂膜法,运行至第8天即可完成挂膜。将挂膜成功后的生物膜载体用于对重金属Cu2+的吸附,并考察了在不同pH、温度、吸附时间和初始Cu2+含量条件下,生物膜对Cu2+吸附效果的影响。结果表明,在pH为5~6时,生物膜对Cu2+的吸附效果最好;温度对吸附过程影响较大,在20℃时,生物膜对其吸附量达到最大;吸附过程耗时短,40 min可达到平衡;Cu2+初始质量浓度为0~20 mg/L时,生物膜对Cu2+有较好的去除率,过高的Cu2+会毒害生物膜,影响吸附过程。

Ca^(2+)对生物膜形态结构及其组分的影响

通过向序批式生物膜反应器(SBBR)中投加Ca2+,考察Ca2+对生物膜形态结构及其组分的影响,探究Ca2+在生物膜形成中的作用影响规律及其对生物膜反应器运行的影响,以期能为含钙废水处理及优化废水处理效果提供理论指导。研究结果表明,Ca2+浓度增加有助于生物膜形成,并提高生物膜结构致密性;连续少量增加Ca2+(1~2 mg/L)有助于挂膜初期(约10 d)有机物去除;然而Ca2+浓度过高则会抑制生物膜活性,影响其降解性:当Ca2+浓度超过120 mg/L时,氨氮去除率出现下降,当Ca2+浓度超过280 mg/L时,有机物和总氮去除率显著下降。对生物膜及其胞外多聚物(EPS)组分的分析表明,Ca2+不会刺激微生物分泌产生更多EPS,但会导致生物膜干重增加。