高效液相色谱多波长法同时测定中风合剂中梓醇、哈巴苷、绿原酸和芍药苷含量

目的建立同时测定中风合剂中梓醇、哈巴苷、绿原酸和芍药苷4种有效成分含量的高效液相色谱多波长法。方法色谱柱为Welch XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.06%磷酸溶液、B为乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长分别为200,231,327 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果梓醇、哈巴苷、绿原酸、芍药苷进样量分别在0.156~1.248μg,0.154~1.232μg,0.136~1.086μg,0.231~1.845μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 9,1.000 0,0.999 9),平均加样回收率分别为99.47%,99.54%,99.89%,99.94%,RSD分别为0.54%,0.91%,0.23%,0.35%(n=6)。结论该方法操作简单、专属性强,可用于中风合剂的质量控制。

3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定五味子还原糖含量的适宜条件

目的探讨3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖含量的适宜条件,建立五味子还原糖的提取及测定方法。方法以DNS为显色剂,以葡萄糖为对照品,考察测定波长对还原糖测定过程中各因素的影响;比较不同五味子饮片中水提法还原糖的含量。结果以葡萄糖为对照的适宜波长为530nm,五味子饮片中还原糖含量有一定差别。结论本法简便、准确、可靠,可用于五味子还原糖的含量测定。

气相色谱-三重四极杆串联质谱法检测桑叶和人参中35种农药残留量

目的 采用直接处理和固相萃取前处理方法联合气相色谱-串联三重四极杆质谱法(Gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,GC/MS/MS),建立了同时测定中药饮片桑叶、人参中农药残留的分析方法。方法 桑叶使用固相萃取法对其进行前处理,选用乙腈为提取剂,乙酸乙酯为定容溶液、石墨化炭黑氨基复合固相萃取小柱(以下简称GCB/NH_(2)柱)过柱;人参饮片采用直接处理法,选用乙腈提取,最后乙酸乙酯定容。两种样品经色谱柱分离后在多反应监测模式(Multiple reaction monitoring mode,MRM)下进行测定,基质加磷酸三苯酯(内标液)内标法定量。结果 该方法在2~40 ng·m L^(-1)(标准储备液4μg组),3~60 ng·m L^(-1)(标准储备液4μg组),5~100 ng·m L^(-1)(标准储备液4μg组)的线性范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,加标回收率大部分在60%~130%之间,相对标准偏差(RSD)为0.3%~17.2%。结论 利用该方法对市售桑叶、人参进行35种农药的检测,该方法快速、准确、灵敏度高,适用于桑叶、人参中多残留检测。

“微课程”在初中英语课堂教学的设计策略

在信息技术不断发展的新时代,我国教育改革也有更加丰富的载体支撑。将微课程这一教学思想和教学模式融入于初中英语课堂教学设计中来,既可以为学生呈现多元化、独特化的教学情境,也可以在创新优化的过程中,整合各项教育资源,使学生的学习更加丰富。因此,重点了解微课程在初中英语课堂教学设计中的应用思路,从多元化的角度出发,凸显学生主体地位,优化教学效果是十分重要的。

超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中20种磺胺类药物残留

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中磺胺类药物残留。方法:用含0.1%甲酸乙腈提取,均质离心,上清液减压蒸干,2.0 mL的20%甲醇水溶解,2.0 mL正己烷除酯,流动相0.1%甲酸水(含6%乙腈)-甲醇进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式检测。空白基质加标准物质配制工作曲线,外标法定量。结果:20种化合物在2.0~40 ng/mL线性关系良好,相关系数均大于0.99,在3个加标水平2.0μg/kg、4.0μg/kg和10.0μg/kg上,平均回收率在70.4%~118.1%,相对标准偏差在1.5%~10.0%,定量限为2.0μg/kg。结论:该方法高效、快速、灵敏度高,可用于动物源性食品中磺胺类药物残留的日常分析。

交泰胶囊的定量标准考察

建立采用高效液相色谱法(HPLC)对交泰胶囊的定量分析方法。方法:采用Welch Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35:75)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长290nm,进样量:10μl。高效液相色谱法(HPLC)对交泰胶囊的定量标准考察。结果:该方法检测交泰胶囊的定量时,结果重复性和回收率均符合要求。结论:该方法简单、准确、高效,能准确检测交泰胶囊的定量。