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金银花醇提物的抗氧化及保肝作用
被引量:
13
1
作者
滕杨
谭天
+4 位作者
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014年第24期57-59,共3页
采用电子自旋共振(ESR)技术检测金银花不同浓度醇提物清除DPPH自由基的能力。利用DMN诱导大鼠肝损伤模型,评价金银花醇提物对大鼠血清中ALT、AST、ALP、ALB、γ-GT、TP,组织匀浆中MDA、GPX水平的影响,并结合病理学Azan染色,研究其对大...
采用电子自旋共振(ESR)技术检测金银花不同浓度醇提物清除DPPH自由基的能力。利用DMN诱导大鼠肝损伤模型,评价金银花醇提物对大鼠血清中ALT、AST、ALP、ALB、γ-GT、TP,组织匀浆中MDA、GPX水平的影响,并结合病理学Azan染色,研究其对大鼠肝纤维化损伤的保护作用。研究结果:75%金银花醇提物清除DPPH自由基的能力最强,其IC50值为195.75μg/m L,并可抑制大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、ALP的水平升高。与模型组相比既能使大鼠中ALB和TP的水平升高,又能降低肝组织中MDA、GPX含量。肝组织Azan染色显示金银花、利加隆治疗组肝细胞变性坏死较模型组明显降低,肝组织内结缔组织增生也明显减轻。
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关键词
金银花醇提物
抗氧化
急性肝损伤
二甲基亚硝胺
下载PDF
职称材料
代谢组学法考察金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用
被引量:
7
2
作者
罗时旋
赵稷
+4 位作者
张宇
孙长海
江德田
高金波
滕杨
《中国药房》
CAS
北大核心
2015年第22期3109-3112,共4页
目的:基于代谢组学法研究金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用。方法:30只小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与金银花醇提物(2 g/kg)组,ig给药,每天1次,连续14 d;给药第8天开始复制模型[ip给予...
目的:基于代谢组学法研究金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用。方法:30只小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与金银花醇提物(2 g/kg)组,ig给药,每天1次,连续14 d;给药第8天开始复制模型[ip给予0.2%二甲基亚硝胺(DMN,10 ml/kg),每天1次,连续7 d]。通过气相色谱与质谱联用(GC-MS)分析开始给药与开始给予DMN第1、3、5、7天小鼠24 h尿样总离子流图,考察尿样中内源性小分子代谢物的变化,主成分分析法探寻尿样代谢物谱的变化及潜在的生物标记物。结果:金银花醇提物组小鼠给予DMN 1~5 d后,色谱图轮廓发生变化并达到最大,但第7天呈明显回归趋势;DMN可导致小鼠尿样内源性小分子代谢物中8-苯基-8-氮杂环[4,3,0]壬-3-烯-7,9-二酮、2-(6-苯基庚炔)-1,3-二氧戊烷、双-(邻-甲基肟)-4-酮葡糖酸含量增加,丙二酸、(4-氯苯基硫代甲氧基)乙酸、四氢-2-呋喃乙醛、D-半乳糖、赤式戊糖酸、半乳糖醛酸含量减少;金银花醇提物能改善这一情况。结论:预先ig给予金银花醇提物对DMN诱导的小鼠肝损伤有一定预防作用。
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关键词
金银花醇提物
代谢组学
肝损伤
小鼠
原文传递
关黄柏的超临界CO_2萃取物成分分析及抗氧化活性研究
被引量:
6
3
作者
滕杨
谭天
+4 位作者
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2014年第7期824-827,共4页
目的分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果关黄柏萃取物得率为4.68%,主要有1...
目的分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果关黄柏萃取物得率为4.68%,主要有1,5-二甲基-1,5-环辛二烯(9.55%)、顺-1-醋酸基-7-癸烯(7.44%)、反,反-2,4-癸二烯醛(7.28%)等30个成分。该萃取物对超氧自由基有一定的清除作用,其IC50值为1.44 g·L-1。结论关黄柏超临界CO2萃取物的化学成分种类多,且有一定的抗氧化活性。
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关键词
关黄柏
超临界CO2萃取
气相色谱-质谱联用
抗氧化活性
原文传递
题名
金银花醇提物的抗氧化及保肝作用
被引量:
13
1
作者
滕杨
谭天
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
机构
佳木斯大学
鹤岗市食品药品检测药监中心
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014年第24期57-59,共3页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12523059)
文摘
采用电子自旋共振(ESR)技术检测金银花不同浓度醇提物清除DPPH自由基的能力。利用DMN诱导大鼠肝损伤模型,评价金银花醇提物对大鼠血清中ALT、AST、ALP、ALB、γ-GT、TP,组织匀浆中MDA、GPX水平的影响,并结合病理学Azan染色,研究其对大鼠肝纤维化损伤的保护作用。研究结果:75%金银花醇提物清除DPPH自由基的能力最强,其IC50值为195.75μg/m L,并可抑制大鼠血清中ALT、AST、γ-GT、ALP的水平升高。与模型组相比既能使大鼠中ALB和TP的水平升高,又能降低肝组织中MDA、GPX含量。肝组织Azan染色显示金银花、利加隆治疗组肝细胞变性坏死较模型组明显降低,肝组织内结缔组织增生也明显减轻。
关键词
金银花醇提物
抗氧化
急性肝损伤
二甲基亚硝胺
Keywords
Lonicera japonica extract with ethanol
antioxidant
acute liver injury
dimethylnitrosamine
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
代谢组学法考察金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用
被引量:
7
2
作者
罗时旋
赵稷
张宇
孙长海
江德田
高金波
滕杨
机构
佳木斯大学药学院
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2015年第22期3109-3112,共4页
基金
佳木斯大学校级青年基金项目(No.Sq2013-030)
文摘
目的:基于代谢组学法研究金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用。方法:30只小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与金银花醇提物(2 g/kg)组,ig给药,每天1次,连续14 d;给药第8天开始复制模型[ip给予0.2%二甲基亚硝胺(DMN,10 ml/kg),每天1次,连续7 d]。通过气相色谱与质谱联用(GC-MS)分析开始给药与开始给予DMN第1、3、5、7天小鼠24 h尿样总离子流图,考察尿样中内源性小分子代谢物的变化,主成分分析法探寻尿样代谢物谱的变化及潜在的生物标记物。结果:金银花醇提物组小鼠给予DMN 1~5 d后,色谱图轮廓发生变化并达到最大,但第7天呈明显回归趋势;DMN可导致小鼠尿样内源性小分子代谢物中8-苯基-8-氮杂环[4,3,0]壬-3-烯-7,9-二酮、2-(6-苯基庚炔)-1,3-二氧戊烷、双-(邻-甲基肟)-4-酮葡糖酸含量增加,丙二酸、(4-氯苯基硫代甲氧基)乙酸、四氢-2-呋喃乙醛、D-半乳糖、赤式戊糖酸、半乳糖醛酸含量减少;金银花醇提物能改善这一情况。结论:预先ig给予金银花醇提物对DMN诱导的小鼠肝损伤有一定预防作用。
关键词
金银花醇提物
代谢组学
肝损伤
小鼠
Keywords
Lonicera japonica alcohol extract
Metabolomics
Liver injury
Mice
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
关黄柏的超临界CO_2萃取物成分分析及抗氧化活性研究
被引量:
6
3
作者
滕杨
谭天
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
机构
佳木斯大学
鹤岗市食品药品检测药监中心
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2014年第7期824-827,共4页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12523059)
文摘
目的分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果关黄柏萃取物得率为4.68%,主要有1,5-二甲基-1,5-环辛二烯(9.55%)、顺-1-醋酸基-7-癸烯(7.44%)、反,反-2,4-癸二烯醛(7.28%)等30个成分。该萃取物对超氧自由基有一定的清除作用,其IC50值为1.44 g·L-1。结论关黄柏超临界CO2萃取物的化学成分种类多,且有一定的抗氧化活性。
关键词
关黄柏
超临界CO2萃取
气相色谱-质谱联用
抗氧化活性
Keywords
Phellodendri Amurensis Cortex
supercritical CO2 extraction
GC-MS
antioxidant activity
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金银花醇提物的抗氧化及保肝作用
滕杨
谭天
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014
13
下载PDF
职称材料
2
代谢组学法考察金银花醇提物对模型小鼠肝损伤的预防作用
罗时旋
赵稷
张宇
孙长海
江德田
高金波
滕杨
《中国药房》
CAS
北大核心
2015
7
原文传递
3
关黄柏的超临界CO_2萃取物成分分析及抗氧化活性研究
滕杨
谭天
罗时旋
张宇
胡新海
江德田
高金波
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2014
6
原文传递
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