聚丙烯催化剂内给电子体环戊基-1,1-二甲醇二甲醚的合成

以丙二酸二乙酯和1,4-二溴丁烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环戊基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,4-二溴丁烷)=1.0∶2.2∶1.4,CsOH为催化剂,环戊基-1,1-二甲酸二乙酯的收率为93.0%;②酯还原反应时,以无水ZnCl2为催化剂,n(环戊基-1,1-二甲酸二乙酯)∶n(KBH4)=2.0∶1.0,环戊基-1,1-二甲醇的收率为88.1%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵为催化剂,n(环戊基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,环戊基-1,1-二甲醇二甲醚的收率为61.2%。

聚丙烯催化剂内给电子体环丁基-1,1-二甲醇二甲醚的合成

以丙二酸二乙酯和1,3-二氯丙烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成环丁基-1,1-二甲醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响。适宜的工艺条件为:①烷基化反应时,丙二酸二乙酯0.1 mol,n(丙二酸二乙酯)∶n(CsOH)∶n(1,3-二氯丙烷)=1.0∶2.2∶1.4,DMSO为100 mL,反应温度30℃,反应时间16 h,收率为93.6%;②酯还原反应时,以无水氯化锌为催化剂,环丁基-1,1-二甲酸二乙酯与硼氢化钾的摩尔比为2.0∶1.0,反应温度60℃,反应时间12 h,收率为88.0%;③醚化反应时,以四丁基溴化铵相转移催化剂,甲苯为溶剂,0.1 mol环丁基-1,1-二甲醇,n(环丁基-1,1-二甲醇)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶8.0∶2.4,催化剂四丁基溴化铵1.25 g,反应温度40℃,收率为61.8%。以丙二酸二乙酯为计三步反应的总收率为50.9%。

六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物的合成研究

研究了在甲醇钠催化条件下，以芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二嗯烷-4,6-二酮为原料，发生Knoevenagel缩合反应，以87．2％-91．4％产率合成了六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物，并通过IR、1HNMR、13^CNMR对其结构进行了表征。该方法具有反应时间短，收率高，后处理简单，对环境污染较小等优点。

呼吸内科对抗生素的合理选择

抗生素在临床上的运用十分广泛,抗生素对于感染性疾病的治疗发挥了重大作用,也是呼吸系统感染治疗的必备药物。特别是在部队基层单位,运用最多的还是常规的抗生素。不管是哪种抗生素,使用时都必须非常的谨慎,对于呼吸内科医生来讲选择使用好抗生素至关重要,若应用不恰当,后果将不堪设想。本文就实际情况浅谈呼吸内科临床对于抗生素的正当运用。

部队消化性溃疡临床治疗研究进展

本综述总结分析消化性溃疡疾病的病因,根据病因确定临床治疗方案,探讨近几年的临床治疗情况,以此探究消化性溃疡疾病、分析临床治疗进展,为临床治疗的有效性提供资料参考。