3-(4-羟基苯基)丙酸在酿酒酵母中的生物合成

3-(4-羟基苯基)丙酸(HPPA)是一种芳香类化合物,作为中间体主要应用于医药、食品、化学领域,具有重要的经济价值。旨在实现HPPA在酿酒酵母中的从头合成,通过在酿酒酵母中过表达约氏黄杆菌来源的酪氨酸转移酶(Fj TAL)、拟南芥来源的对香豆酰辅酶A连接酶(At4CL),同时利用酿酒酵母BY4742自身来源的超长链烯酰辅酶A还原酶(Sc TSC13)、硫酯水解酶,实现了在酿酒酵母中从头合成HPPA,产量约为70 mg/L左右。在以4 mmol/L酪氨酸为前体、半乳糖诱导Fj TAL过表达、30℃发酵培养72 h的条件下,约36%的酪氨酸转化生成对香豆酸;在以4 mmol/L对香豆酸或咖啡酸为前体,半乳糖诱导At4CL过表达,同时利用酵母内源Sc TSC13、硫酯水解酶,30℃发酵培养72 h的条件下,约94%的对香豆酸被还原成HPPA,约91%的咖啡酸被还原成3,4-二羟基苯丙酸(DHPPA),为进一步生物合成HPPA及其衍生物奠定了基础。

剖宫产时子宫肌瘤不同处理方式的临床分析

目的探讨剖宫产分娩时子宫肌瘤的处理方式。方法对63例妊娠合并子宫肌瘤患者临床资料进行回顾性分析。对手术操作时间、术中失血量、肛门排气时间、术后住院时间、恶露干净时间和产褥病率等指标进行比较。结果剖宫产同时予以子宫肌瘤剔除术的手术时间和术中出血量均明显高于单纯剖宫产手术组(P均<0.05),但2组间的肛门排气时间、术后住院时间、恶露干净时间和产褥病率比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论剖宫产术中同时处理子宫肌瘤是安全、可行的,但须注意围手术期管理的重要性。

腹腔镜下输卵管开窗术治疗输卵管妊娠的临床结局研究

目的对腹腔镜下输卵管开窗术的临床治疗方法及效果进行探讨。方法该院2012年1月—2013年1月接收输卵管异位妊娠患者共55例,其中38例行输卵管开窗术,分析其治疗效果。结果 38例异位妊娠患者均顺利完成手术,无患者转行开腹式手术,术中出血量(180±25.67)mL;手术平均花费时间为(51±17)min;术后肛门排气时间为(12.7±2.5)h;用抗生素时间为(3.1±1.6)d;术后5例患者出现发热症状;36例输卵管恢复通畅,住院时间为(3.64±0.93)d。结论对未破裂型输卵管妊娠,腹腔镜下行输卵管开窗术,不仅创伤小,同时还可保留患者的生育功能,故值得临床推广。

中西医结合治疗念珠菌性阴道炎60例

目的:观察自拟中药冲洗阴道与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法:将120例复发性念珠菌阴道炎患者随机分成两组,对照组用达克宁栓治疗,治疗组采用自拟中药冲洗阴道与达克宁栓联合治疗,15天为1个疗程,观察1个疗程并随访。结果:治疗组中,痊愈35例,显效14例,有效6例,无效5例,总有效率为91.7%。对照组中,痊愈20例,显效19例,有效11例,无效10例,总有效率为83.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。结论:采用中西药联合治疗复发性念珠菌阴道炎,疗效确切,值得临床应用推广。

腹腔镜手术治疗妇科57例卵巢囊肿的临床分析

目的:探讨腹腔镜下手术治疗妇科卵巢囊肿的临床应用价值和手术要点。方法:对2009年5月～2011年5月期间我院57例进行腹腔镜手术的卵巢囊肿患者(巧克力囊肿32例,单纯性浆液性囊腺瘤19例,良性畸胎瘤6例)的手术资料进行回顾性分析。结果:57例腹腔镜手术全部成功,无中转开腹手术,平均手术时间58min,平均术中出血48ml,术后平均住院2.4d,无病理性恶变。结论:腹腔镜手术治疗妇科卵巢囊肿具有术后恢复快、住院时间短,微创、并发感染率低及其他并发症少、安全有效等明显优势,是妇科手术治疗卵巢囊肿的首选术式。

基于莽草酸途径微生物合成芳香族化合物及其衍生物的研究进展

芳香族化合物是一类重要的天然产物,在自然界中广泛存在,应用于食品、医药、化工等多个领域,主要通过化学合成、植物提取等方式获得。近年来,随着石化资源减少、人类环保意识的加强,微生物合成芳香族化合物及其衍生物成为热点。莽草酸途径合成的芳香族化合物及其衍生物多种多样。现重点综述通过莽草酸途径合成的"达菲"药物前体莽草酸、大宗化学品己二酸前体顺,顺-粘康酸、芳香族氨基酸及其他高附加值芳香族氨基酸衍生物的微生物合成研究进展,为建立生产高附加值化合物的细胞工厂提供参考。

间苯三酚促进产程的应用效果分析

目的观察使用间苯三酚在加速产程进展方面的作用。方法选取2017年1月-2018年12月在该院分娩的产妇166例为研究对象,采取随机排列表法将其分成对照组和观察组,每组各83例。对照组产妇予以常规分娩方式,观察组产妇予以静脉推注间苯三酚协助分娩进程。对比两组产妇各产程时间、产后2h出血情况、宫颈扩张及阴道分娩情况,观察比较两组新生儿Apgar评分。结果观察组产妇潜伏期、第一产程、第二产程及总产程时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。对照组产妇阴道分娩率及宫颈口扩张速度均低于观察组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。两组产妇产后2 h出血量比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。对照组新生儿Apgar评分低于观察组,新生儿窒息率高于观察组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。结论使用间苯三酚解除宫颈痉挛有利于加速分娩进程,值得临床大力推广应用。

萘醌-氧吲哚生物碱coprisidins生物合成途径的研究

【目的】新颖结构的天然萘醌-氧吲哚类生物碱coprisidins(A和B)分离自昆虫肠道相关链霉菌,具有预防癌症的活性。作为首例具有萘醌-氧吲哚骨架的生物碱,对其独特生物合成机理的研究可为II型聚酮类化合物生物合成途径提供新的认知。【方法】本研究对coprisidins的产生菌Streptomyces sp.SNU607进行全基因组测序,并根据测序结果的生物信息学分析初步定位coprisidins的生物合成基因簇;通过基因敲除以及异源表达手段确定coprisidins的生物合成基因簇;基于体内遗传学实验与生物信息学分析初步推导coprisidins的生物合成途径。【结果】Streptomyces sp.SNU607中有23个基因簇可能参与次级代谢,其中4个基因簇与聚酮合酶(PKS)相关;通过基因敲除与异源表达实验,本研究证实1个II型PKS负责coprisidins的生物合成;基于生物信息学分析,我们推测copH/I/M/O/N构成了1个基因盒,并负责起始单元丁酰CoA的合成;KS_(β)(CopB)的序列比对表明coprisidins的II型PKS系统更倾向于合成C20的初始聚酮链。【结论】Coprisidins的萘醌-吲哚结构是由II型PKSs催化形成,我们推测丁酰CoA是coprisidins聚酮骨架的起始单元,在最小PKS、聚酮酶、环化酶的催化下先形成类似蒽环的四环系统,随后在后修饰酶与氧化重排的作用下生成萘醌-氧吲哚骨架。本研究为进一步探究萘醌-氧吲哚类生物碱的生物合成机制奠定了基础,同时增加了II型PKSs合成产物的结构多样性。