考虑风机惯量支撑及有功备用的新能源电力系统优化调度模型

针对新能源大规模并网下,因系统惯量低、调频备用不足导致的系统运行安全问题,提出了考虑风机惯量支撑及有功备用的新能源电力系统优化调度模型。首先,建立实时风速下风机参与系统惯量支撑响应的风机惯量模型及风机降载出力的有功备用模型;然后,构建了两阶段随机鲁棒优化调度模型,以总运行成本最小为目标,采用列与约束生成算法求解两阶段模型;最后,以改进的IEEE-RTS 24节点系统为算例进行分析,结果表明,所提优化调度模型的总成本较低且弃风弃光量较少。

基于CEEMD-BiLSTM-RFR的短期光伏功率预测

由于短期光伏预测中气象因素的时间尺度不同,直接分析其对光伏功率的相关性,易忽略时间尺度的影响,进而导致预测模型误差。为提高光伏功率预测精度,构建了预测模型。首先,利用互补集合经验模态分解(complementary empirical mode decomposition,CEEMD)将光伏序列进行分解,得到在不同时间尺度上的光伏分量;然后,通过Pearson相关系数分析各光伏分量与空气温度、太阳辐射度、风速、风向和空气湿度的关系,对于强相关分量建立关于气象因素的随机森林回归(random forest regression,RFR)预测模型,弱相关分量直接通过双向长短期记忆网络(bidirectional long short-term memory neural network,BiLSTM)进行预测;并将预测求和输出。通过安徽省蚌埠市光伏电站7月实测数据进行验证,实验结果表明,所提预测模型CEEMD-BiLSTM-RFR相比传统预测模型有较好的预测精度。

环孢素A的血药浓度监测(HPLC)法的改进

改进环孢素A（CsA）的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：全血经乙醚提取后，吹干，用甲醇、稀HCI定容，正己烷脱脂后进样。流动相为乙腈：水（100：20），色谱法为YWG-C184.6×150mm，检测波长为214nm。结果：CsA与CsD峰分离效果良好，最低检测限为5ng（信噪比是2.65），最低检测浓度为10μg·L-1。提取步骤少，方法简便、快捷。结论：本方法适用于临床器官移植中CsA的大量快速的样本测定。

气相色谱法测定人血浆中尼群地平浓度

本文采用３％ＯＶ－１ＧａｓＣｈｒｏｍＱ担体填充柱和电子捕获检测器，以安定为内标，对人血浆中的尼群地平浓度进行分析，在ｐＨ＝９（０．２ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ缓冲液）的条件下，用甲苯提取直接进样，方法简单、快捷、灵敏，内标与样品峰分离较好，保留时间分别为２．２３ｍｉｎ和４．５ｍｉｎ，线性范围２．５～２００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９５），未见有明显杂质峰干扰。

他克莫司室内质控失控分析

他克莫司（FK506）属于大环内酯类免疫抑制剂，临床上广泛用于肝、肾移植等的术后治疗，由于其个体差异大，有效血药浓度范围窄，血药浓度监测对于优化临床给药方案、减少毒副作用的发生具有重要意义。测定结果的稳定性和准确性是制定合理给药方案的前提，对质控中出现的问题及失控原因分析，有助于对失控因素的掌握和控制，因此，

新生儿362例地高辛血药浓度监测结果分析

目的:探讨血药浓度监测对新生儿地高辛合理用药的重要作用,提高新生儿用药安全性。方法:荧光偏振免疫法及对测定362例患者地高辛血药浓度进行回顾性分析。结果:低于有效浓度范围(<0.8μg/L)的患儿占29.3%,在有效浓度范围内(0.8～2.2μg/L)的患儿占61.6%,高于有效浓度范围(>2.2μg/L)的患儿占9.1%。结论:地高辛血药浓度个体差异大,新生儿在吸收、分布、代谢等方面受多种因素影响,所以,对其进行血药浓度监测对合理用药,减少药物中毒起着重要作用。

宁夏多直流外送系统SSO特性分析及次同步阻尼控制器设计

针对宁夏电网近电气距离耦合的火电机群与多直流输电的简化等值送端系统,利用基于复频域端口等效导纳矩阵的复转矩系数法对其进行次同步振荡(SSO)特性分析。研究表明,降低宁夏电网直流输电外送功率,加强宁夏电网送端交流系统,增强直流换流站之间电气耦合强度等均有利于改善系统SSO阻尼特性。其次,针对存在SSO风险的灵武二期电厂机组,开展直流输电附加次同步阻尼控制器设计,并通过仿真证明了其有效性。该文研究成果可为宁夏电力外送系统的运行、规划及SSO抑制提供技术支撑和参考。

中成药中格列本脲人体血浆浓度测定方法及药代动力学特性

目的 建立简便、快捷的测定人体血浆中格列本脲方法。了解中成药中格列本脲与单纯格列本脲片的药代动力学特性是否存在差别。方法 采用高效液相色谱仪LC - 3A ,SPD紫外检测器 ,ZorbaxC18柱 [4 .6mm× 15cm ,5 μm],流动相为 :改性乙腈 -水 (49∶5 1,V/V) ,流速 1.0mL/min。柱温 :6 0℃ ,检测波长 :UV2 14nm。 2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别口服中成药丸 (含格列本脲 )或对照药格列本脲片 ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药代动力学参数。结果 格列本脲的最低检出浓度为 5 μg/L。格列本脲血药浓度标准曲线范围在 5～ 2 5 0 μg/L。日内、日间误差均 <15 %。方法学符合药代动力学研究要求。两种制剂中的格列本脲吸收半衰期t12 Ka分别为 1.2 1± 0 .4 2h (格列本脲片 )和 1.30± 0 .4 6h (中成药丸 ,含格列本脲 ) ,消除半衰期t12 Ke分别为 2 .99± 0 .85h和 2 .87± 0 .6 5h。两药的达峰时间 (Tmax)实测值分别为2 .2 2 5± 0 .4 13h和 2 .32 5± 0 .4 38h ,达峰浓度 (Cmax)实测值分别为 131.7± 5 0 .8μg/L和 138.1± 5 0 .0 μg/L。

阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价

目的 了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法 用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药动学参数 ,并对Cmax,Tmax和AUC0～T进行生物等效性分析。结果 两种制剂的阿替洛尔Tmax为 (2 .5± 0 .8)h (受试药 )和 (2 .8± 0 .9)h(对照药 )P >0 .0 5 ;Cmax为 (32 6 .1± 10 1.4 ) μg/L(受试药 )和 (30 1.1± 73.3) μg/L(对照药 ) ,(P >0 .0 5 ) ;AUC0～T为 (2 5 73.2± 737.6 ) μg·h/L(受试药 )和 (2 4 85 .4± 6 0 6 .9) μg·h/L(对照药 ) ,P >0 .0 5。受试药阿替洛尔片相对生物利用度为 (10 5 .5± 2 7.4 ) %。结论 两制剂的体内吸收、消除过程基本一致 ,经统计学分析 。

糖尿病患者血同型半胱氨酸分布特点及相关因素分析

目的研究血浆同型半胱氨酸(homocysteine,hcy)水平在2型糖尿病、代谢综合征(metabolic syn-drome)和LADA型糖尿病人群中的分布特点和差异。分析代谢综合征和LADA糖尿病人群胰岛素作用不足对血浆同型半胱氨酸的影响。方法回顾性分析研究入选相关人群血同型半胱氨酸的分布类型并进行统计学比较,观察胰岛素抵抗或缺陷和同型半胱氨酸水平的相关性。结果总例数232例,总体血浆同型半胱氨酸水平呈正态分布,对照组(n=75),2型糖尿病组(n=62)、代谢综合征组(n=63)、LADA型糖尿病组(n=32)均呈正态分布,各组间同型半胱氨酸水平差异有显著性(P<0.01),代谢综合征组和LADA型糖尿病组的胰岛素(C肽)水平及胰岛素抵抗的HOMA-IR和血同型半胱氨酸水平密切相关。结论不同糖尿病人群的血浆同型半胱氨酸水平有统计学差异,代谢综合征和LADA糖尿病人群的血同型半胱氨酸水平和胰岛素的作用缺陷有关。

阿奇霉素分散片人体药动学和相对生物利用度研究

目的对阿奇霉素血药浓度测定方法进行改进,研究阿奇霉素分散片的相对生物利用度。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药,分别口服单剂量阿奇霉素试验制剂及参比制剂500 mg后于不同的时间点采血,100μL血样经乙腈沉淀蛋白后,HPLC-MS/MS检测。DAS2.0软件计算两者的药物动力学参数,并评价试验制剂的生物等效性。结果阿奇霉素在1~1 000 ng.mL-1范围内线性好,日内或日间差均小于1 0%,准确度在97%~110%。稳定性良好。萃取回收率至少大于91%。受试药与对照药的药动学参数t1/2,Tmax,Cmax,AUC0~t,AUC0~∞,分别为：（40.3±6.5）h,（2.1±0.7）h,（541.7±179.4）ng.mL-1,（4 772.4±913.9）ng.h.mL-1,（5 346.9±1 300.0）ng.h.mL-1和（35.6±5.1）h,（1.8±0.5）h,（584.9±147.3）ng.mL-1,（5 059.5±1347.4）ng.h.mL-1,（5 480.5±1 484.3）ng.h.mL-1。结果显示：单剂量给药后,阿奇霉素受试制剂的相对生物利用度为（99.4%±28.3%）。结论本方法简单快速,灵敏可靠,成功应用于阿奇霉素生物等效性研究,阿奇霉素试验制剂相对参比制剂生物等效。

HPLC-MS/MS法检测辛伐他汀血浆浓度及生物等效性研究

目的改进辛伐他汀血药浓度测定方法，研究辛伐他汀的相对生物利用度。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量辛伐他汀试验制剂及参比制剂40mg后于不同的时间点采血，200μL血样经1mL乙醚1次萃取后，HPLC—MS／MS检测。DAS2．0软件计算两者的药物动力学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果辛伐他汀在0．1-20ng·mL^-1线性好，日内或日间差均〈6％．准确度在101％～109％，稳定性良好，萃取回收率≥82％。受试药与对照药的药动学参数t1/2，tmax，Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，分别为：（5．3±5．1）h，（2．2±0．7）h，（4．6±3．0）ng·mL^-1，（24．3±15．7）ng·h·mL^-1，（27．5±21．6）ng·h·mL^-1和（4．5±6．7）h，（1．9±0．7）h，（5．0±3．0）ng·mL^-1，（21．4±13．4）ng·h·mL^-1，（23．9±21．2）ng·h·mL^-1。结果显示：单剂量给药后，辛伐他汀受试制剂的相对生物利用度为（113．1％±17．4％）。结论本方法简单，快速，灵敏，成功应用于辛伐他汀生物等效性研究，辛伐他汀试验制剂相对参比制剂生物等效。

左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究

目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度，并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药，分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂，采用反相高效液相色谱法测定血药浓度，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，并评价试验制剂的生物等效性。结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数，t1／2分别为（11．0±3．2）h和（9．5±2．6）h；Tmax分别为（0．90±0．46）h和（1．3±0．62）h；Cmax分别为（2．7±0．75）μg·mL^-1和（2．65±0．70）μg·mL^-1；AUC0-T分别为（16．6±3．0）μg·h·mL^-1和（16．5±2．6）μg·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（18．2±3、9）μg·h·mL^-1和（19．2±3．5）μg·h·mL^-1。按实测值AUC0-T计算，试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为（100．6±10．2）％。Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异（P〉0．05），服药周期对Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响（P〉0．05），Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异（P〈0．05）。统计结果显示，AUC0-T的置信区间为100．7％～113．0％，AUC0-∞的置信区间为100．1％～112．2％，Cmax的置信区间为95.0％～115．4％，均符合等效标准；Cmax，AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准；Tmax经非参检验结果合格。结论左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效。

盐酸特比萘芬溶液的透皮吸收

目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。

复方酮康唑软膏的透皮吸收

目的 研究皮肤用复方酮康唑软膏后其成分酮康唑和丙酸氯倍他索药物的透皮吸收与体内蓄积性。方法 1 5只新西兰大白兔分为 4 % (高浓度药物组 )、1 % (治疗量药物组 )和基质组 ,每兔皮肤一次性涂药膏 5g/d ,2 4h内收集药时血样。另 1 %用药组连续涂药 7d ,收集每天峰、谷浓度血样。用高效液相色谱法同时测定酮康唑和丙酸氯倍他索血药浓度。结果 4 %、1 %组酮康唑 2h达峰 ,丙酸氯倍他索 4h达峰 ,两组、两药的峰浓度分别为 0 .1 1± 0 .0 9和 0 .0 6± 0 .0 2mg/L ;0 .0 6± 0 .0 1和0 .0 4± 0 .0 2mg/L。随后两药浓度下降并维持于一个较低水平。连续用药后酮康唑的峰浓度和谷浓度前 4d上升 ,d4是d1的3倍 ,d5、6、7处于平稳状态并呈下降趋势 ,d7分别为d1的 1 .63、1 .69倍 ;丙酸氯倍他索的峰浓度和谷浓度变化趋势类似于酮康唑。结论 复方酮康唑软膏皮肤用药后透皮吸收量很少 。

盐酸特比萘芬凝胶的透皮吸收

目的观察皮肤用1%盐酸特比萘芬凝胶后药物在体内的吸收和蓄积性。方法 6只新西兰大白兔每兔皮肤单次涂药胶8g/d,24h内收集药时血样,连续涂药胶7d,收集每天峰、谷浓度血样。用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果特比萘芬药物透皮吸收于2~3h达峰Cmax 8.6±1.8mg/L,随着血药浓度下降并维持一个较低水平。连续7d用药,峰浓度在第4天的11.4±3.1mg/L,随后数天峰浓度略为下降并处于平衡状态,谷浓度无明显的增高或下降。结论1%盐酸特比萘芬凝胶皮肤用药后透皮吸收量很少,体内无蓄积性。

氯唑沙宗片的人体药代动力学与相对生物利用度

对１０名健康志愿者口服单剂量氯唑沙宗片４００ｍｇ进行了药代动力学研究并比较了两厂产品的相对生物利用度。采用高效液相色谱法检测氯唑沙宗的血药浓度，非那西丁为内标。结果显示：两厂产品的体内处置过程基本一致，达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为１．７８２±０．４３４ｈ和１．７７９±０．３０３ｈ，峰浓度（Ｃｍａｘ）分别为１２．６００±２．７７ｍｇ／Ｌ和１３．２６１±３．００７ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为３３．８８７±８．４８２（ｍｇ·ｈ）／Ｌ和３５．１８９±８．９２２（ｍｇ·ｈ）／Ｌ，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为１．２０５±０．４１０ｈ和１．１０２±０．２２７ｈ，其差别均无显著性统计学意义（Ｐ＞０．０５）。氯唑沙宗片吸收较快，体内滞留时间较短。

复方卡托普利片剂的人体相对生物利用度测定

目的测定复方卡托普利片剂的相应生物利用度。方法建立人血浆卡托普利、氢氯噻嗪的高效液相色谱法。色谱条件:Zorbax C18柱。卡托普利分析流动相为:乙腈/水/冰醋酸（44/56/0.2,v/v）,检测波长:UV258nm。氢氯噻嗪分析流动相为:乙腈/甲醇/水/冰醋酸（10/10/80/0.2,v/v）,检测波长:UV272nm。样品处理:卡托普利带药血浆p-BPB衍生后酸化,乙酸乙酯提取。氢氯噻嗪带药血浆碱化,乙酸乙酯提取,分别行色谱测定。结果 10名健康志愿者口服复方卡托普利片的血药浓度数据经3P97程序自动拟合。卡托普利吸收较快,0.51h血药浓度已达峰值;消除亦快,服药后10h,血药浓度已低于7mg/L。受试药与对照药比较,两药的达峰时间（Tpeak）分别为0.65±0.24h和0.71±0.19h,实测峰浓度（Cmax）分别为229.5±105.5mg/L和228.1±122.4mg/L,以实测值计算的药时曲线下面积(AUC0t分别为359.5±114.8mg·h/L和356.2±99.8mg·h/L,其相对生物利用度为100.7±11.6%。氢氯噻嗪药吸收较慢,血药浓度峰值多出现于23h,消除半衰期约为3h左右。受试药与时照药比较,两药的达峰时间（Tpeak）分别为2.15±0.63h和2.00±0.62h,实测峰浓度（Cmax）分别为73.0±22.6mg/L和72.9±16.4mg/L,以实测值计算的药时曲线下面积(AUC01)分别为387.3±65.7mg·h/L和387.0±54.6mg·h/L,其相对生物利用度为100.2±10.7%。结论复方卡托普利片剂与对照药相比具有相同生物等效性。

HPLC法测定人血浆中二甲双胍的浓度

目的建立测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。方法反相高效液相色谱法,0.15 mL血浆加入内标,再加入饱和氢氧化钠水溶液碱化后,用2 mL正丁醇-正己烷（体积比2∶1）混合物萃取,再用适量质量分数为1%的甲酸反萃浓缩,以乙腈-磷酸二氢钾水溶液[磷酸二氢钾浓度：10 mmol/L,十二烷基磺酸钠（SDS）浓度：6 mmol/L,三乙胺0.12%,磷酸调pH=3.50]（体积比30∶70）为流动相,用依利特Kypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分离,检测波长为233 nm,柱温40℃。结果标准曲线的线性范围为10-1000 ng/mL,最低定量限为10 ng/mL。低、中、高3个质量浓度的质控样品的绝对回收率均大于78.0%（n=5）,日内RSD均小于5.3%,日间RSD均小于8.7%（n=3）。结论该方法灵敏度高,准确、可靠,可用于二甲双胍药动学和生物等效性的研究。

普萘洛尔及其对映体血药浓度对血浆心钠素水平的影响

本文研究８名健康志愿者口服单剂量普萘洛尔（４０ｍｇ）和１２名健康志愿者口服多剂量普萘洛尔（８０ｍｇ／ｄａｙ×３）后；静息状态和踏车兴奋状态时血浆心钠素（ＡＮＰ）水平的变化。口服单剂量普萘洛尔后３ｈ，静息状态时血浆ＡＮＰ水平升高１９．４±１１．１ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）；而运动状态时血浆ＡＮＰ升高更为明显，为６４．８±４０．９ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。血浆ＡＮＰ的变化与普萘洛尔对映体Ｓ（－）－ＰＰＬ和Ｒ（＋）－ＰＰＬ浓度均具有良好的线性相关性，相关系数分别为０．８５６３和０．７１９２。口服多剂量普萘洛尔停药后１２ｈ，血浆ＡＮＰ仍可维持较高水平，较基础对照值升高３９．９±２８．３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。此结果提示，普萘洛尔参与了血浆ＡＮＰ水平的调控，这种作用尚难以用β肾上腺素能效应进行解释，可能与抑制ＡＮＰ的体内降解过程有关。