3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉的合成及抑菌活性

以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性.

中氮茚衍生物对金属离子选择识别性的研究

比较了Cu2+、Zn2+、Co2+、N i2+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+等8种金属离子对所合成的一系列含不同取代基的中氮茚衍生物荧光性能的影响,旨在探明这些中氮茚衍生物对金属离子的选择识别性.发现Cu2+能使其荧光显著猝灭,因此,这些衍生物有望作为识别铜离子的有机荧光材料.

中氮茚类羧酸化合物的合成及抑菌活性

合成了8个中氮茚类羧酸化合物,产物经红外、核磁、质谱及元素分析表征,并研究了其抑菌性能.结果表明,化合物3a,3c,5a,5c和5d对大肠杆菌有一定抑制作用,化合物3a和3c对金黄色葡萄球菌有抑制作用.其中化合物3c对所选2个菌种均表现出较好的抑菌性能.

比较教学法在仪器分析实验教学中的应用

仪器分析实验是化学及相关专业的重要实验课程。结合课程特点和培养目标,提出了将比较教学法融入课堂的教学方法,指出了意义和作用,介绍了教学中开展比较教学的实践与应用。该方法加强了学生对仪器功能特点的掌握,激发其实验兴趣和创新精神,学生的认知能力在比较过程中不断建构、丰富、提高和发展,取得了较好的效果。

有机化学实验教学改革探讨

有机化学实验课对学生有机化学理论知识的巩固、动手能力的提高和创新能力的培养起着重要的作用。文章分析目前有机化学实验教学的不足，结合实际情况，从实验内容选择、实验模式探索，实验方法改进及考核体系的完善等多方面进行改革，改革调动了学生的学习积极性，培养了学生良好的观察与思考习惯，增强了学生的创新意识及科研能力，提升团体合作能力。

烟碱类异黄酮的合成及其性能研究

用红外、核磁、质谱、元素分析仪表征所合成的两个烟碱类异黄酮;研究溶剂及浓度对其荧光光谱的影响,以及其抑菌性能。结果表明,其环己烷溶液荧光强度最大,浓度也有显著影响;且其对大肠杆菌、尤其是对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。

7-羟基-4-氧-4H-异黄酮-2-甲酸及其乙酯的合成和光学性质

合成了7-羟基-4-氧-异黄酮-2-甲酸(3a)及其乙酯(3b)并用红外、核磁、质谱、元素分析进行了结构表征。研究了上述化合物在乙醇和水中的荧光光谱,并研究了不同pH值环境下,对该类化合物紫外光谱的影响。在不同pH值条件下,化合物3a和3b的吸收光谱呈现规律性的变化。其分子结构pH值的改变而发生有趣的变化。

N-Cycl[3,2,2]azine甲酰脲衍生物对金属离子的选择性研究

比较了Ca2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Sn2+、Pb2+、Mn2+、Al3+等8种金属离子对所合成的N-Cycl[3,2,2]azine甲酰脲衍生物荧光性能的影响,旨在探明该化合物衍生物对金属离子的选择识别性.结果发现在所选金属离子中只有Zn2+对其荧光淬灭较为显著,而对其他金属离子几乎无选择性.因此,该化合物衍生物有望能作为识别锌离子的有机荧光探针.

微波法制备丙三醇碳量子点并用作Fe^3＋探针

以丙三醇为原料,经一步微波法制备了碳量子点(CDs),所制备的碳量子点粒径分布在4~25 nm之间,其平均粒径为16.5 nm.荧光光谱结果表明,相比于Cu^(2+),Ca^(2+),Mn^(2+),Co^(2+),Fe^(2+),Ni^(2+),Zn^(2+),Na^(2+)Cd^(2+),Mg^(2+),Pb^(2+),K^+和Ag^+等13种常见金属离子,该碳量子点对Fe^(3+)显示出高选择识别性,且Fe^(3+)浓度在10~60μmol/L之间呈现良好的线性关系,检出限为2μmol/L.

高校大型仪器开放共享管理平台的建设

针对高校大型仪器管理存在资源配置不合理、管理不到位和数据统计不全面等问题,结合南京师范大学仪器管理的实践经验,提出大型仪器开放共享管理平台建设的先进性原则、安全性原则、便捷性原则及扩展性和适用性原则,介绍了大型仪器开放共享管理平台的门户网站、多功能的信息管理系统及特色功能。在该平台使用中,逐步形成了"有序预约,定时审核,规范使用,定期维护"的有效的管理机制,提高了大型仪器的管理水平,增强了仪器的开放共享性,提高了使用效率。

N-乙基咔唑席夫碱EDA-NECD的合成及其对Cu^(2+)的识别研究

由N-乙基咔唑-3-甲醛(NECD)与乙二胺(EDA)合成N-乙基咔唑席夫碱化合物EDA-NECD,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2+能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2+浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。EDA-NECD有望作为重金属离子Cu2+的荧光探针。

Cu(2＋)对联苯甲醛修饰的树状大分子聚酰胺-胺荧光性能的影响

采用小分子联苯甲醛(BPA)分别修饰第一和第二代树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),合成了2种PAMAM的修饰产物G1-BPA4和G1-BPA8.利用IR,1H NMR及MALDI-TOF MS等手段表征了2种产物的结构,研究了Cu2+浓度对其荧光性能的影响.结果表明,在一定的浓度范围内,作为常见荧光猝灭剂的Cu2+能使2种产物的荧光均显著增强.

树状大分子PAMAM与中氮茚衍生物CCA的自组装及其性能研究

研究了树状大分子聚酰胺-胺PAMAM(1G)外围的氨基与中氮茚衍生物CCA中的羧基的自组装行为。这一自组装实现了对树状大分子PAM-AM的表面修饰,从而也实现了CCA由油相向水相的转移。水相中PAMAM的紫外吸收与荧光都明显增强,且变化的程度与CCA的浓度有直接关系的紫外与荧光监测结果,都证实这一相转移的发生。

识别Cu^(2+)的中氮茚衍生物荧光探针分子的设计与合成

合成了荧光性能良好的中氮茚化合物5,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2+能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2+浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。此化合物有望作为重金属离子Cu2+的荧光探针。

以呋喃甲醛修饰中氮茚类化合物及修饰物识别Pb^(2+)的研究

合成了由2-呋喃甲醛修饰的中氮茚类化合物(5),研究了多种金属离子对其荧光光谱的影响。结果表明其对Pb2+具有良好的荧光识别性。紫外光谱则表明二者之间发生了明显的化学反应。

不同pH下3-吡啶取代类中氮茚化合物的荧光行为

合成了3个具不同取代基的3-吡啶取代类中氮茚化合物a、b和c,研究了它们在不同pH值缓冲溶液中荧光性能的变化。发现,3个化合物能发射强烈的蓝色荧光,且随着溶液pH值的增大,其荧光强度均有所增强,荧光发射波长也均有所红移,但增强、红移程度很不一样。其中,c、a的荧光强度可分别增强200、150倍;而b、a的荧光发射波长可分别红移49、30nm。

新型DCC修饰的吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物的合成及其作为氟离子探针的研究

设计合成了一种新型的吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物4,经核磁、红外、质谱和元素分析进行了结构表征。并研究了溶剂效应对其紫外和荧光光谱的影响。通过研究多种金属阳离子及卤素阴离子对该化合物荧光强度的影响,结果表明F-能使其荧光显著猝灭。因此有望将该化合物用于新型的F-荧光探针。

N-中氮茚甲酰脲衍生物的合成及其作为pH值探针的研究

设计、合成了N-中氮茚甲酰脲衍生物4;紫外和荧光光谱研究表明,其在乙醇中具有较明显的紫外吸收峰和较强的荧光,pH值=10.02～12.48时荧光较强,且荧光强度与pH值有较好的线性关系。因此,该化合物有望作为10.02～12.48范围内的pH值探针。

基于1,8-萘酰亚胺的半胱氨酸荧光探针的合成及在生物成像方面的应用

设计合成了一种用于检测半胱氨酸的新型荧光探针乙二醛(N-羟乙基-1,8-二甲酰亚胺-4-萘基)单腙(NAD),该荧光探针对半胱氨酸表现出较高的灵敏度和选择性.当半胱氨酸加入NAD溶液中,会形成分子内氢键,抑制C■N的异构化,导致荧光增强.此外,探针NAD可应用于细胞内半胱氨酸的检测,表明该类型探针在生物检测应用方面具有较大的潜力.

聚苯乙烯共价键合磷铵两性离子的结构修饰及血液相容性

利用形成碳-氧键将磷铵两性离子(1)共价键合到聚苯乙烯(PS)材料表面,改善其抗凝血性能.首先对PS进行氯甲基化反应,生成苄氯结构,然后通过自合成化合物1中的—OH与氯甲基化聚苯乙烯的—CH2Cl反应形成醚键,将两性离子接枝在PS上.表征了产物结构,并通过水接触角和血小板黏附实验对结构修饰前后材料的亲水性和抗凝血性能进行了比较.结果表明,磷铵两性离子结构修饰的聚苯乙烯材料可以有效地提高其血液相容性.