阴囊脂肪肉瘤并文献复习

阴囊良、恶性肿瘤均少见，病因学所知甚少。阴囊区成人大部分恶性肿瘤来自阴囊皮肤。间叶性恶性肿瘤以平滑肌肉瘤最多见，其次为脂肪肉瘤，主要发生于老年男性，诊断时75％年龄都在50-80岁，发生于30岁以下的罕见。本文报道1例首发于阴囊的脂肪肉瘤，且首次病理诊断为脂肪瘤，第一次复发后病理诊断为高分化脂肪肉瘤，第二次复发后病理诊断为去分化脂肪肉瘤，随访54个月后患者死亡。

基底细胞癌6例临床病理分析

基底细胞癌是一种皮肤组织的低度恶性肿瘤，也是一种十分常见的肿瘤，在临床上又称基底细胞上皮瘤、侵蚀性溃疡等名称。主要发生于老年人，常见于面部和暴露的身体部位，发展缓慢，可以破坏局部皮肤，甚至侵犯骨组织，但很少转移，主要为局部的慢性侵蚀性生长。现对我院就诊的6例基底细胞癌的临床病理特点报告如下，并对相关文献进行复习。

软组织炎性肌纤维母细胞瘤及文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumour，IMT），是具有中间型或有低度恶性的肿瘤。最常见于肺。还可见于腹腔假腔后、盆腔、四肢及躯干，上呼吸道、中枢神经系统、皮肤等。本病多见于儿童及青年。发生于软组织者少见，本文报道1例发生于颈部软组织的IMT。

超声在104例胸腔积液穿刺定位中的应用分析

目的:探讨超声在胸腔积液穿刺定位中的诊断价值。方法:分析经超声诊断定位的104例胸腔积液穿刺定位的结果。结果:本组中游离性积液65例,包裹性积液15例,多房性积液12例,肺间积液3例,粘连性积液5例,肺底积液4例。超声对胸腔积液检出阳性率可达100%,积液量较多及包裹性积液在超声引导下穿刺定位成功率100%。结论:应用超声检查在胸腔积液穿刺定位中可迅速确定最佳穿刺部位,可确定其深度及大致定量,对胸腔积液的诊断、治疗,疗效观察具有重要意义。

特发性间质性肺炎1例报道并文献复习

目的:探讨特发性间质性肺炎(IIP)的分类、临床及病理组织学特征、论断、鉴别诊断和预后。方法:观察 IIP 的临床、病理学特征,并进行文献复习。结果:本例壮年男性,无明显诱因急性起病,病情进展迅速,糖皮质激素治疗无效,发病50天后死于呼吸衰竭。肺 CT 提示双肺网格状及磨玻璃样改变。尸检病理见双肺广泛纤维化,肺泡腔内可见透明膜形成。根据临床、影像、病理三者结合诊断为 IIP。结论:IIP 中的各类疾病有不同的临床过程、疗效反应和预后转归,因而将它们各及与其它间质性肺疾病区别开来是很重要的。

急性间质性肺炎文献复习

急性间质性肺炎acute interstitial pneumonia，AIP）原因不明，起病急剧，并快速进展为呼吸衰竭，预后差。临床表现及过程类似急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。从临床角度看该综合征可以等同于不明原因的ARDS，也可称为特发性ARDSE。国外于1944年首次报道，国内自1997年首次报道以来，迄今已有30余例，但经手术肺活检或尸检确诊的不足5例。现报道1例在外院治疗死亡，在我院尸检的病例，结合文献复习进行讨论。

34例类癌临床病理分析

目的:了解类癌的发病情况以及病变分布特点。方法 :回顾性调查分析了 15 12 80例病检标本 ,其中类癌 34例。 12例进行嗜银染色 ,34例均行免疫组织化学染色 (神经特异性烯醇化酶染色 34例 ,其中 8例加染突触素 )辅助诊断。 结果:类癌 34例 (0 .0 2 % ) ,其中胃肠道类癌 18例 (5 2 .94 % ) ,肺类癌 7例 (2 0 .5 9% )。 4 0～ 6 0岁 2 2例 (6 4 .71% ) ,汉族 2 0例 (5 8.82 % ) ,少数民族 14例 (4 1.18% ) ,其中维吾尔族 10例 (2 9.4 1% )。结论:类癌的发生部位以消化道最为多见 ;年龄以 4 0～ 6 0岁多见 ;民族间以汉族较高 ;为降低微小类癌的漏诊率 ,所有手术标本均应做病理检查。

肠系膜纤维瘤病1例

患者女性,38岁,自觉下腹部逐渐增大4个月入院,以子宫肌瘤收入妇产科。病程中无腹痛、腹胀及腹泻,亦无异常阴道流血、流水等症状。孕3产3,均为自然分娩,无手术史及家族遗传病史,查体未见与 Gardner 综合征相关的体征。专科检查：子宫增大如孕16周大小,子宫前壁可触及一大小20 cm ×15 cm ×5 cm的质硬突起,活动欠佳,无明显压痛。 MRI平扫示：子宫左上方巨大肿块影,子宫肌瘤？小肠间质瘤？（图1）。术前诊断：子宫肌瘤,行剖腹探查术（子宫肌瘤切除术）。探查盆腔见子宫形态正常,发现腹腔巨大实性占位,类圆形,表面光滑,申请外科联合手术。继续探查发现肿物一侧游离,根部带蒂,与距Treis韧带约80 cm处的空肠肠系膜相连,术中考虑肠系膜囊肿,肿物与此段小肠粘连紧密并形成部分压迫,但肠腔未完全闭塞。完整切除包括粘连小肠在内的腹腔巨大肿物,并切除部分与之相连的肠系膜组织。术后随访6个月无复发。

隆突性皮肤纤维肉瘤10例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermntofibrosarcoma proluberans，DFSP）是一种生长缓慢、局部浸润、罕见转移的肿瘤，常位于真皮并常浸润至皮下脂肪组织，局部切除不干净易引起复发，是软组织中间型肿瘤的代表性肿瘤之一。本文总结本院近5年来10例DFSP，现报道如下。

急性间质性肺炎2例尸检病理分析

目的探讨急性间质性肺炎(acute interstitial pneumo-nia,AIP)的临床特点、病理学特征、诊断、治疗及预后。方法对2例因急性呼吸衰竭而死亡的患者进行系统病理解剖,观察死因。结果 2例尸检肺组织均可见弥漫的肺泡损伤,纤维增生,肺泡隔增宽;肺泡腔内广泛的透明膜形成,并见水肿液;肺泡腔内见息肉样机化物。结合临床特点、影像学结果诊断为AIP。结论 AIP是一种原因不明、爆发性起病、并快速进展为呼吸衰竭的特发性间质性肺炎(idiopathic inter-stitial pneumonia,IIP)。组织病理学改变为弥漫性肺泡损伤(diffuse alveolar damage,DAD)机化期改变,透明膜的形成是其明显特征。胸部影像学表现为双侧弥漫网状、细结节及磨玻璃样阴影。AIP的诊断需要结合临床及影像学资料。AIP病死率较高,早期诊断尤为重要。

21例胆囊癌临床病理分析并文献复习

胆囊癌是一种伴有腺样分化的恶性上皮性肿瘤，也是肝外胆道系统中常见的恶性肿瘤”。胆囊癌多见于老年女性，尤其是60－70岁之间。以腺癌为最多见，达95％以上圆。由于胆囊癌的临床症状为一般消化道症状，因而不易及早发现，且转移发生早，故预后差。本文总结三家医院近5年来21例胆囊癌病例，并结合文献复习，现报告如下。

膀胱副神经节瘤1例

患者女性，50岁，因体检发现膀胱占位入院。查体：BP80／135mmHg；舣肾及肾L腺未扪及，肾区叩痛（-）；膀胱充盈，膀胱区压痛（-）；各输卵管体表投影区压痛（-）。

泪腺非侵袭性癌在多形性腺瘤中1例

患者男性，37岁，因“左眼球突出半年，加重伴眼胀痛2个月余”入院。查体：左眼球突出，左眼泪腺区可触及一0．8cm×0．6cm大小肿物，质软，边界清，活动度尚可。患者左眼球既往病史为：角膜白斑、陈旧性虹膜炎、继发性青光眼、白内障、废用性外斜。CT检查示：左侧眼眶内泪腺区可见一椭圆形实性占位病变，其边界清楚，内部密度均匀，

皮肤恶性黑色素瘤5例病理报告

目的探讨恶性黑色素瘤(MM)早期诊断的意义。方法对新疆煤矿总医院就诊的5例MM的活检标本进行临床病理分析。结果黑色素瘤瘤细胞体积较大,多呈圆形或多边形,胞浆丰富,染色质呈粗颗粒状,核仁清,并可见泡状核。部分细胞浆透明,核小居中,核分裂像易见,并见瘤巨细胞,可见间质反应及淋巴细胞浸润。其中2例未见色素,5例均可见溃疡。结论恶性黑色素瘤的治疗重在早期发现、早期诊断。

鼻部恶性淋巴瘤临床病理分析并文献复习

一、舟实及鼻咽的恶性淋巴瘤（简称淋巴瘤）是该部位的非上皮性恶性肿瘤中最多见的，是继繗状咆癌之后第二常见的恶性肿瘤，占这些部位所“，㈦州小翻的14％［1］。主要有鼻型结外NK／T细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞、外周T细胞及套细胞淋巴瘤等。发生在鼻部的淋巴瘤具有一定的临床病理特。点：瘤组织常有大片坏死；瘤细胞往往不形成瘤块，㈨怂铂：擞没润于同有组织中；瘤细胞多形性明显；

成人白喉的临床特征(附28例分析)

目前白喉流行的特点之一是发病年龄推迟。1984年9月至1985年5月,我县部分地区发生白喉流行。现对其中28例成人白喉进行分析,并与同期收治的41例儿童病例作一比较,以探索成人白喉的某些特征。临床资料一、性别与年龄:男11例,女17例。年龄最大33岁,平均20.03岁,其中15～19岁16例,20～29岁10例,30岁以上2例。二、临床表现:27例为咽白喉,1例鼻咽白喉,无喉白喉。

1例小儿肝局灶性结节性增生并文献复习

肝局灶性结节性增生（focal nodular hyperplasia,FNH）是一种少见的肝良性占位性病变,属瘤样病变,发生于小儿的FNH就更为少见,因此在诊断过程中有一定难度。本文报道1例小儿FNH病例,以期对FNH有较全面认识。

血管球瘤临床病理分析并文献复习

血管球瘤（Glomus tumor）是一种少见的软组织肿瘤,由与正常血管小体中修饰的平滑肌细胞非常类似的细胞构成的间叶性肿瘤,约占软组织肿瘤〈2%,多为良性,恶性罕见,占血管球瘤〈1%[1]。现报道我们工作中收集到的9例血管球瘤,结合相关文献,探讨该肿瘤的临床病理特征。