邻香草醛谷氨酸铜、锌配合物的合成、波谱及其抗O_2^-性能

合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱(简写LG)及其铜、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O-2性能。

4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类衍生物的合成与生物活性

合成并表征了5种4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类化合物。测试了它们对大肠肝菌甲硫酰胺肽酶（EcMetAP）的抑制作用及对CXCR4受体的拮抗作用。发现5种化合物均对EcMetAP酶活有抑制作用,除化合物2外均对CXCR4受体有拮抗作用。利用FieldTemplater和FieldAlign软件对化合物1~5的上述活性构效关系进行了分析,初步认为化合物的嘧啶环3位N原子及4位取代苯环上若引入给电子基团,可增强这类化合物的EcMetAP酶抑制活性;在嘧啶环2位引入负电性较强的基团取代,改造2个苯环和嘧啶环的4、5、6位C原子的结构可增强其CXCR4受体拮抗活性。

对称S-四嗪衍生物的合成及生物活性

用S粉作催化剂 ,以腈和水合肼为原料 ,用乙醇做溶剂在回流条件下直接合成了 1,2 二氢 S 四嗪的衍生物 ,进而通过氧化得到对应的S 四嗪的衍生物 。

2-乙酰吡啶吖嗪及其与Co^(2+)、Ni^(2+)、Fe^(3+)、Zn^(2+)配合物的合成和生物活性

合成了 2 乙酰吡啶吖嗪和它与Co2 + 、Ni2 + 、Fe3 + 、Zn2 + 形成的配合物 :[Co3 Cl6L2 ]· 4H2 O ,[Ni2 (NO3 ) 4 L3 ]·9H2 O ,[Fe3 Cl9L2 ]·CH3 CH(OH)CH3 ,[Zn3 Cl6L2 ]·7H2 O。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率测定等技术对所得配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用 ;采用四氮唑盐 (MTT法 )还原法对P388小鼠白血病进行了体外筛选实验 ;用磺酰罗丹明B(SRB)蛋白染色法对A 5 4 9人肺癌进行了体外筛选实验。结果表明 ,配体和配合物都有一定的生物活性 ,Co配合物和Ni配合物活性优于配体 ,而Fe配合物和Zn配合物活性差 ,甚至不及配体。

2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性

目的研究 2 乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu2 + ,Fe3 + 配合物的合成与生物活性。方法从2 乙酰噻吩和水合肼出发合成 2 乙酰噻吩吖嗪 ,进而合成了其过渡金属Cu2 + ,Fe3+ 的配合物。用MS ,1H NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用 ;并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。结果发现配体和配合物都具有一定的生物活性 ,且Cu配合物活性较好。结论配合物的生物活性可能与中心离子的最外层d轨道的电子结构有关。

邻香草醛丙氨酸铜配合物的ESR波谱研究

测定了邻香草醛丙氨酸铜配合物在不同状态（固态或溶液）、不同溶剂（ＣＨ３ＯＨ，ＤＭＦ，ＤＭＳＯ）及不同温度（室温和１５０Ｋ）下ＥＳＲ波谱．室温溶液谱观察到二级效应和弛豫效应，藉自旋哈密顿给于了满意解释，由低温溶液谱波谱参数计算了配合物键参数，讨论了成键特性和配合物稳定性．

核壳Fenton催化剂CuFe_2O_4@PDA-Cu的制备、表征及其活化H_2O_2降解染料的性能

为得到新型高效多相催化剂,有效去除废水中的染料,以Cu(Ac)_2与CuFe_2O_4@PDA为原料制备了催化剂CuFe_2O_4@PDA-Cu.通过IR、XRD、XPS、UV-Vis、DRS技术对催化剂的性能进行了表征,考察了温度、H_2O_2用量、催化剂用量、pH值、盐等对催化活性的影响.利用HPLC测定降解产物,采用自由基捕获和抑制实验进行机理验证,发现催化剂是核壳结构.温度升高、pH值升高、H_2O_2和催化剂用量的增加均有利于提高催化活性;氯化物、硫酸盐、硝酸盐和磷酸盐不影响催化效果,溴化物和亚硝酸盐降低了催化效果.得到的最优降解条件为:T=30℃,催化剂用量10mg·L^(-1),pH=9,过氧化氢用量10mmol·L^(-1),染料浓度30mg·L^(-1).最优条件下催化剂可循环使用4次以上;甲基橙、茜素红和罗丹明B的去除率为100%;染料R0213、O0118和B0115的去除率大于60%.降解产物有草酸、马来酸和CO_2.甲基橙、茜素红和罗丹明B降解后COD_(Mn)=2~4mg·L^(-1).水杨酸捕获·OH生成2.5-二羟基苯甲酸,叔丁醇抑制染料降解.结果表明,催化剂可活化H_2O_2产生·OH,·OH攻击染料分子开环降解直至矿化.该研究为开发高效多相催化剂,有效去除废水中的染料提供了科学依据.

(R,R)-N,N’-二苯甲醛-1,2-环己二胺席夫碱的结构及与DNA的结合性能

合成了目标化合物[(R,R)-N,N’-二苯甲醛-1,2-环己二胺席夫碱],用熔点、红外、核磁、质谱、旋光进行目标化合物的表征;用X-单晶衍射进行目标化合物的晶体结构分析,发现目标化合物为正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数:a=9.021 3(11),b=9.448 2(12),c=20.163(3),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,Z=4,V=1 718.6(4)3,Dc=1.122 mg.m-3,μ=0.066 mm-1,F(000)=624。分子中存在两个平面,两个平面夹角为82.11°,苯环1(C15,C16,C17,C18,C19和C20)与双键C14 N2之间不存在π-π共轭,苯环2(C8,C9,C10,C11,C12,C13)与双键C7 N1之间不存在π-π共轭。用电子光谱、荧光光谱、粘度法研究了目标化合物同DNA的结合性能,发现目标化合物与DNA之间除了存在弱的插入结合外,还存在沟面结合。

硫杂蒽酮的合成和表征

为了寻求合成硫杂蒽酮的高效新方法,以2,2′-二硫代二苯甲酸和苯酚为原料,硫酸为溶剂和催化剂,考察了沸石分子筛、Al2O3和P2O5、温度、原料的物质的量之比、反应时间对反应收率的影响,确定了最佳反应条件,推测了可能的反应过程;进而以2,2′-二硫代二苯甲酸和相应的苯衍生物为原料,在H2SO4-P2O5体系中于最佳反应条件下制备了13个硫杂蒽酮类化合物,并利用柱色谱分离以及红外光谱与核磁共振谱对产物进行表征.结果表明,在反应体系中引入P2O5有利于促进反应的完成;最佳反应条件为:温度70℃、2,2′-二硫代二苯甲酸/苯衍生物物质的量之比1∶6、反应时间6h.邻苯二酚与二硫代水杨酸的反应产物——化合物11(a)和11(b)为同分异构体.

二(α-甲基-噻吩甲烯-2)肼及过渡属配合物的合成及性质研究

合成了配体二 (α-甲基 -噻吩甲烯 -2 )肼及其过渡金属 Cu2 +、Fe3+的配合物。用 MS、1HNMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。并利用 MTT法和 SRB法对它们进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。发现配合物 1较配合物 2的活性好 ,前者比配体的活性好 。

查尔酮参与的不对称Michael加成反应研究进展

综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反应中的应用.有机小分子催化的机理大部分都是通过氢键、离子键等与底物相互作用而使其有较好的对映选择性.

4-氨基安替比林Cu2+配合物的合成及其催化染料降解

合成对苯二甲醛双缩4-氨基安替比林（L1）,研究其与CuCl2的配位反应。发现Cu^2＋催化L1的分解,得到4-氨基安替比林（L）的Cu配合物CuCl2L·3H2O,推测可能的分解机理。利用分光光度法考察CuCl2L·3H2O催化酸性蓝9的降解过程,发现配合物能有效催化酸性蓝9的降解,降解过程符合酶促特性,6h后降解率达到80%。利用HPLC法测定了降解产物,发现降解产物有马来酸。推测可能的降解机理和催化机理,为开发新的染料废水的有效治理技术提供参考。

水杨醛缩环己二胺席夫碱配合物的合成及生物活性

以自制的双水杨醛缩(1R,2R)-环己二胺手性席夫碱(H2L)与CuCl2、CoCl2、NiCl2、ZnCl2的络合反应,得到了4个配合物CoL(1)、2NiL(H2O)(2)、CuL(3)、ZnL(4),并采用红外光谱、紫外光谱、核磁共振波谱、电导率、元素分析、旋光测定对配体和配合物进行了表征。NBT实验显示了一些配合物对O2.-的抑制作用;Fenton实验表明一些配合物对.OH的抑制作用;用荧光波谱研究了配合物与DNA的结合作用,发现配合物与DNA均为非典型的插入结合。

盐酸三氨基胍和乙酰丙酮反应研究

研究了盐酸三氨基胍和乙酰丙酮的反应，发现以水醇为溶剂，在70-75℃条件下，生成了化合物3，6-二（3，5-二甲基吡唑）-1，2-二氢-s-四嗪（化合物1）；在40-45℃条件下，生成了化合物α，α’-二（3，5-二甲基吡唑）甲烯-a’-乙酰异丙烯-肼（化合物2）。并用红外光谱、质谱和^H NMR谱对化合物进行了表征，同时用X单晶衍射对化合物2进行了结构确认。结果显示化合物2中存在分子内氢键（N2-H2…O1，）和（N2-H2…N4）。N3，N4，C7，C8，C9在同一平面P1中，N5，N6，C12，C13，C14在同一平面P2中，N1，N2，C2，C3，C4，O1在同一平面P3中，在C1，N1，N3，N5同一平面P4中。并对三氨基胍盐酸盐和乙酰丙酮之间的反应条件、机理进行讨论。

LBL+TBL+PBL教学法在“分析化学”教学中的应用

为了提高教学效果,增强学生实践能力,在“分析化学”课程教学中推行基于授课(LBL)+基于团队(TBL)+基于解决问题(PBL)的复合教学法。对该课程基本概念和数据处理等内容采用LBL教学,对于滴定分析法和吸光法等内容进行TBL+PBL教学。将学生分成学习小组,课前给出相关科学问题和学习大纲,各小组进行自主学习,课上教师引导学生进行知识讨论、学习、总结并进行章节考核。由教师、助教和学生组成考核队伍,从过程和结果两方面考核学生学习效果。通过两轮教学实践,发现采用LBL+TBL+PBL复合教学法明显提高了学生的平均成绩、高分率和及格率,同时学生的学习积极性得到了提高。这种混合教学法不仅能促进学生有效学习知识,还能提高学生的综合能力。

1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉的合成与生物活性

研究1-苯基吡唑啉类化合物的合成及其EcMetAP酶活抑制活性。以查尔酮衍生物与苯肼为原料合成啉类化合物。利用IR、1 H NMR和MS对它们进行表征。利用分光光度法测试化合物的EcMetAP酶活性抑制作用,利用生物分子结构分析软件FieldTemplater和FieldAlign计算化合物和已知的EcMetAP酶抑制剂的空间作用力场的相似性。共合成了6个1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉类化合物,但只有化合物5对EcMetAP酶活性有抑制作用,抑制率为31.62%,空间作用力场的相似度为0.615。说明化合物5可作为先导化合物进行结构优化,得到优良的EcMetAP酶抑制活性化合物。

硫杂蒽酮类化合物的合成进展

阅读了近15年来有关合成硫杂蒽酮类化合物的文献,对其合成方法进行了综述。

泮托拉唑的合成研究进展

泮托拉唑是一种取代的苯并咪唑衍生物,是不可逆转的质子泵抑制剂,主要用于预防和治疗由胃酸分泌过多引起的消化性溃疡及其相关的疾病,如:十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等。文章综述了近二十几年泮托拉唑的合成方法路线,主要是根据合成泮托拉唑采用的不同原料起点进行分类阐述,并对其合成方法的优缺点进行讨论。

Salen双核Cu^(2+)配合物的合成及催化染料降解

以水杨醛、N,N-二胺丙基乙二胺和CuCl2为原料得到了双核配合物Cu_2ClL·6H_2O,并进行了表征.利用UV-Vis研究了Cu_2ClL·6H_2O催化甲基橙和酸性蓝9的降解性能,利用GraphPad Prism 5软件绘制了染料降解的V-S曲线,利用HPLC研究了染料的降解产物.结果发现:(1)Cu_2ClL·6H_2O能有效催化甲基橙和酸性蓝9的氧化降解,10h后酸性蓝9和甲基橙的降解率分别达到90%与60%;(2)染料的降解动力学符合酶促动力学过程,V-S曲线符合米氏动力学方程,Cu_2ClL·6H_2O催化甲基橙和酸性蓝9降解米氏常数Km分别为3.29×10^(-2)和1.93×10^(-1) mmol·L^(-1);(3)降解产物有马来酸,并给出了催化剂的催化机理和染料的降解机理.说明Cu_2ClL·6H_2O可以作为仿酶催化剂,与底物甲基橙和酸性蓝9有较好的结合效果.这为设计作用底物广、效果好的仿酶催化剂提供了理论基础,为染料降解新方法和新技术的开发提供了实践依据.

如何做好高校班主任

作者结合自身经历,论述了作为新时代的大学班主任,首先,必需具备"学高为师,身正为范"的综合素质,成为学生的学业指导者和人生成长导师;其次,必须具备过硬的组织管理能力和思品工作能力,成为学生的向心力;最后,必须拥有满腔的热情和无求的爱心,成为学生的朋友知己。这样就可以将学生引向心智健康,成为有担当的新兴力量。