以甲苯为溶剂,N,N-双(二甲基氨基亚甲基)肼二盐酸盐)(1),与4-氨基-1,2,4-三唑缩合制得4,4'-联-1,2,4-三唑(2,BTr),产品经1H N M R,IR,M S和元素分析确证结构,并成功培养出BT r单晶。考察了反应中溶剂、投料比、时间及温度对BT r产...以甲苯为溶剂,N,N-双(二甲基氨基亚甲基)肼二盐酸盐)(1),与4-氨基-1,2,4-三唑缩合制得4,4'-联-1,2,4-三唑(2,BTr),产品经1H N M R,IR,M S和元素分析确证结构,并成功培养出BT r单晶。考察了反应中溶剂、投料比、时间及温度对BT r产率的影响。结果表明,缩合反应的最佳溶剂为甲苯,最优工艺条件为n(1):n(4-氨基-1,2,4-三唑)=1:1.2,时间为8 h,温度为110℃,所得收率可达86.4%。经X射线单晶衍射仪测定,BT r单晶晶体为斜方晶系,属Pnma空间群,晶体学参数为:a=0.69712(14)nm,b=0.74045(15)nm,c=1.1156(2)nm,V=0.5759(2)nm3,Z=4,D c=1.570 g·cm-3,F(000)=280,R1=0.043,ωR2=0.1222,BT r分子中两个单三唑环在空间相互垂直,该立体结构空间位阻小,利于分子稳定。展开更多
用热重-红外(TG-IR)研究了TATB基高聚物粘结炸药(PBX)与硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)之间在线性升温过程中的相互作用。结果显示,接触体系释出的气相产物组分基本上是两种独立组分释出的总和,没有新的组分产生。用微热量仪得到了140℃下受...用热重-红外(TG-IR)研究了TATB基高聚物粘结炸药(PBX)与硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)之间在线性升温过程中的相互作用。结果显示,接触体系释出的气相产物组分基本上是两种独立组分释出的总和,没有新的组分产生。用微热量仪得到了140℃下受热10 d内T AT B基PBX与硬质聚氨酯泡沫塑料及二者接触体系的热量变化曲线。用红外和X-射线光电子能谱表征了量热测试前后样品的表面结构和元素含量,显示接触后样品的表面结构和元素环境没有变化,表明TATB基PBX与聚氨酯泡沫塑料的相容性良好。展开更多
文摘为了解超细六硝基艹氐(HN S)的热分解性能,通过DSC-TG实验研究HN S-Ⅳ的热分解过程,用K iss inger法和O zaw a法计算了HN S-Ⅳ热分解反应动力学参数。结果表明,HN S-Ⅳ的热稳定性与HN S-Ⅱ相当。K iss inger法和O zaw a法得到的HN S-Ⅳ分解表观活化能分别为221.4 kJ/m o l和220.3 kJ/m o l,比静态气氛下HN S-Ⅱ热分解反应的表观活化能减小27 kJ/m o l。
文摘用热重-红外(TG-IR)研究了TATB基高聚物粘结炸药(PBX)与硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)之间在线性升温过程中的相互作用。结果显示,接触体系释出的气相产物组分基本上是两种独立组分释出的总和,没有新的组分产生。用微热量仪得到了140℃下受热10 d内T AT B基PBX与硬质聚氨酯泡沫塑料及二者接触体系的热量变化曲线。用红外和X-射线光电子能谱表征了量热测试前后样品的表面结构和元素含量,显示接触后样品的表面结构和元素环境没有变化,表明TATB基PBX与聚氨酯泡沫塑料的相容性良好。
