Peli1对免疫性早发性卵巢功能不全小鼠调节性T细胞生物学特性的影响

目的Peli1对免疫性早发性卵巢功能不全(POI)小鼠调节性T细胞(Treg)的生物学特性尚未阐明。文章旨在探讨Peli1对免疫性POI小鼠Treg增殖、凋亡及功能的影响。方法从小鼠脾中分离Treg细胞,采用分子生物学方法构建过表达Peli1慢病毒载体,转染Treg细胞。实验分为6组:正常空白组(正常小鼠Treg细胞)、正常上调组(正常小鼠Treg细胞+过表达Peli1慢病毒)、正常空载组(正常小鼠Treg细胞+空载病毒)、模型空白组(POI小鼠细胞Treg细胞)、模型上调组(POI小鼠Treg细胞+过表达Peli1慢病毒)、模型空载组(POI小鼠Treg细胞+空载病毒)。采用qRT-PCR及Western blot检测各组Peli1的mRNA及蛋白水平,CCK8法检测Treg细胞增殖,Annexin V-APC/PI法检测Treg细胞凋亡率,流式细胞仪检测Teff细胞增殖水平评估Treg细胞免疫抑制功能,ELISA检测细胞培养上清液中IL-10、TGF-β表达水平。结果模型上调组Peli1 mRNA及蛋白相对表达水平显著高于模型空载组、模型空白组(P<0.05);正常上调组Peli1 mRNA及蛋白相对表达水平显著高于正常空载组、正常空白组(P<0.05)。48 h、72 h和96 h时,模型上调组Treg细胞增殖水平高于模型空白组及模型空载组(P<0.05),正常上调组Treg细胞增殖水平显著高于正常空白组及正常空载组(P<0.05)。模型上调组Treg细胞凋亡率[(37.13±0.95)%]显著低于模型空载组[(45.27±0.95)%]与模型空白组[(41.95±2.08)%],差异有统计学意义(P<0.05);正常上调组Treg细胞凋亡率[(26.49±1.37)%]显著低于正常空载组[(33.60±2.09)%]与正常空白组[(35.20±3.18)%],差异有统计学意义(P<0.05)。流式结果显示,模型上调组Treg细胞对Teff细胞的抑制率显著高于模型空载组、模型空白组(P<0.05);正常上调组Treg细胞对Teff细胞的抑制率显著高于正常空载组、正常空白组(P<0.05)。结论过表达Peli1促进POI小鼠Treg细胞增殖,抑制凋亡,增强免疫抑制功能,为治疗免疫性POI提供了新思路。

基于文献计量学分析炎症小体在妇科内分泌相关疾病中的研究现状

运用文献计量学和可视化技术分析炎症小体在妇科激素内分泌相关疾病中的研究现状和发展趋势。方法在Web of Science核心合集数据库中,检索2000年1月1日至2022年12月1日关于炎症小体作用于妇科激素内分泌相关疾病的英文文献。利用Excel、VOS-viewer、CiteSpace、bibliometric提取和分析年份、期刊、作者、机构、国家及关键词等信息。统计所收集文献的计量学特点,并且对这些文献做可视化分析。结果 共609篇文章发在341种不同的期刊上,首篇文献在2006年发表,2017-2021年为发表文章高峰期。来自49个国家中926个机构的3432位作者参与了文献的发表,其中中国(249篇)、美国(141篇)、德国(36篇)、日本(30篇)发文较多。迈阿密大学(30篇)是发文最多的机构。参与发文最多的3位作者分别是Zhang Y(19篇)、Beyer C(13篇)、Fan WT(8篇)。这些国家、机构、作者之间合作欠佳。2006年到2022年爆发出来的关键词是protein、beta、cytokine。结论:炎症小体在妇科激素内分泌相关疾病中的研究文献总体呈递增趋势。参与研究的国家、机构、作者众多,但各个国家、机构、作者之间的合作仍不够紧密,仍需进一步增强合作。