L-半胱氨酸和镍分层修饰电极的制备及对黄岑苷的测定

利用循环伏安（CV）法制备L-半胱氨酸和Ni分层修饰电极,用扫描电镜和交流阻抗方法对分层修饰电极进行了表征。研究了修饰电极上黄岑苷的电化学行为,建立了差分脉冲伏安（DPV）法测定黄岑苷的新方法。结果表明,在最佳实验条件下,用DPV法测定时,峰电流与黄岑苷浓度在5.0×10-7~1.0×10-5 mol/L和1.0×10-5~1.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。该方法可用于药品中黄岑苷的测定。

银、L-半胱氨酸修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸

采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面，制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC／Ag／GCE）。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为，构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明：在扫速为120mV／s，pH=3．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，多巴胺产生一对氧化还原峰，其氧化峰和还原峰的电位分别为0．447V和0．409V；而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰，其峰电位为0．238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0．209V，不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下，测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1．00×10-6～2．50×10-4mol/L和7．50×10-6--1．00×10-3mol／L．检出限分别为5．0×10-7mol／L和2．5×10-6mol／L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。

L-半胱氨酸和银分层修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备L-半胱氨酸和银分层修饰电极,用阻抗谱对分层修饰电极进行表征.研究修饰电极上多巴胺的电化学行为,建立差分脉冲法测定痕量多巴胺的新方法.结果表明,在扫描速率为100 m V/s,p H3.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在L-半胱氨酸和银分层修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.452 V,Epc=0.404 V.用差分脉冲法测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在2.50×10^-7~7.50×10^-6mol/L和7.50×10^-6~1.00×10^-4mol/L呈线性关系,检出限为7.5×10^-8mol/L.用于香蕉中多巴胺的测定,结果满意.

氨基酸和金属分层修饰电极的制备及对麝香草酚的测定

用循环伏安法制备了不同类型的金属、氨基酸分层修饰电极,用阻抗谱对修饰电极进行了表征,以麝香草酚作为探针,研究了麝香草酚在不同修饰电极上的电化学行为。其中用银和L-苯丙氨酸分层修饰电极测定麝香草酚,峰电流最大。在最佳条件下,麝香草酚在银、L-苯丙氨酸分层修饰电极上产生一个明显的氧化峰,峰电位为:Epa=0.795 V,用循环伏安法进行测定时,峰电流与麝香草酚胺浓度在1.00×10^(-5)~1.00×10^(-3)mol·L^(-1)呈良好的线性关系,检出限为5.0×10^(-6)mol·L^(-1)。用差分脉冲法测定时,峰电流与麝香草酚浓度在7.50×10^(-6)~7.50×10^(-4)mol·L^(-1)呈良好的线性关系,检出限为8.0×10^(-7)mol·L^(-1)。该法用于药品中麝香草酚的测定,结果满意。