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普外科抗菌药物使用的合理性分析及管理对策
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作者 汤伟松 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第6期886-888,共3页
目的 分析普外科抗菌药物使用的合理性及管理对策。方法 回顾性分析2020年11月至2023年1月我院普外科收治的60例患者的临床资料,记录使用的抗菌药物种类,观察不同类型抗菌药物使用情况,分析其用药合理性及管理对策。结果 60例患者全部... 目的 分析普外科抗菌药物使用的合理性及管理对策。方法 回顾性分析2020年11月至2023年1月我院普外科收治的60例患者的临床资料,记录使用的抗菌药物种类,观察不同类型抗菌药物使用情况,分析其用药合理性及管理对策。结果 60例患者全部接受抗菌药物治疗,抗菌药物应用率为100%。所用药物共8种,使用频率最高的3种药物分别为注射用头孢拉定、注射用头孢替安钠和奥硝唑氯化钠注射液,分别为一代头孢、二代头孢和硝基咪唑类,各占比21.67%、18.33%和16.67%;60例患者中给药时间不合理12例,占比20.00%;用药时间不合理9例,占比15.00%。60例患者中单一用药36例、二联用药21例、三联用药3例,分别占比60.00%、35.00%、5.00%。结论 普外科抗菌药物使用中存在给药时间、用药时间和联合用药等不合理用药情况,需要加强对抗菌药物的管理,规范药物使用,以保证药物的治疗效果。 展开更多
关键词 普外科 抗菌药物 合理性 管理
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大型铸造尾座加工工艺分析
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作者 汤伟松 《中文科技期刊数据库(引文版)工程技术》 2022年第10期144-147,共4页
本文结合本单位实际生产情况,选取本单位制造的一台大型数控旋压机床的尾座零件作为典型零件,论述了一种大型铸造尾座零件的工艺路线及加工过程,通过分析该大型铸件的加工方法及加工难点,并结合现有设备特点,对加工方法进行调整,实现了... 本文结合本单位实际生产情况,选取本单位制造的一台大型数控旋压机床的尾座零件作为典型零件,论述了一种大型铸造尾座零件的工艺路线及加工过程,通过分析该大型铸件的加工方法及加工难点,并结合现有设备特点,对加工方法进行调整,实现了使用通用设备加工大型高精度零件的过程,解决了实际生产中遇到的问题,提高了生产效率,对此类零件的加工具有指导意义,具有实际工程意义。 展开更多
关键词 铸件 加工 工艺路线
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罗纳德·吉尔的科学视角主义 被引量:2
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作者 朱彦明 汤伟松 《科学技术哲学研究》 CSSCI 北大核心 2014年第2期20-24,共5页
罗纳德·吉尔将视角主义应用于解释科学现象,他将科学观察和理论模型都看成是视角的,并形成了对科学知识的视角主义解释。在他看来,科学家认识世界,观察工具和理论模型,都不是完全透明的,即都不是对世界的直接记录和陈述,透过它们,... 罗纳德·吉尔将视角主义应用于解释科学现象,他将科学观察和理论模型都看成是视角的,并形成了对科学知识的视角主义解释。在他看来,科学家认识世界,观察工具和理论模型,都不是完全透明的,即都不是对世界的直接记录和陈述,透过它们,科学家获得的是关于世界的局部的、有限度的知识,而非与世界本身相符的客观真理。吉尔挑战了关于科学知识的两级解释即客观实在论和建构主义,他的科学视角主义,实际上选择了一种较为温和的中间立场。 展开更多
关键词 客观实在论 建构主义 视角 视角主义 相对主义
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高免疫原性骨桥蛋白的构建、表达及鉴定
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作者 汤伟松 孟琴 +2 位作者 刘亮 李淑珍 唐晓波 《国际免疫学杂志》 CAS 2013年第6期480-484,共5页
目的重组及表达高免疫原性骨桥蛋白(OPN)的融合蛋白。方法使用Lasergene软件分析OPN基因,选取出免疫原性高的区域作为目的片段。提取总RNA,应用逆转录、PCR等技术扩增OPN基因目的片段,将其分别与带有His标签的pET-32a及GST标签的pG... 目的重组及表达高免疫原性骨桥蛋白(OPN)的融合蛋白。方法使用Lasergene软件分析OPN基因,选取出免疫原性高的区域作为目的片段。提取总RNA,应用逆转录、PCR等技术扩增OPN基因目的片段,将其分别与带有His标签的pET-32a及GST标签的pGEX-4T-1载体连接。构建表达载体,诱导表达OPN融合蛋白(分别含有His,GST—Tag),并进行SDS—PAGE及Western blotting鉴定。结果扩增后获得一条351bp的DNA片段,经测序鉴定为目的片段序列,并实现了可溶性高表达,经Western blotting鉴定为高免疫原性OPN融合蛋白。结论采用原核表达经纯化后可获得高纯度高免疫原性的OPN融合蛋白,为进一步开发OPN诊断试剂打下基础。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 肝癌 高免疫原性区
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人结合珠蛋白cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达和鉴定
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作者 孟琴 汤伟松 +2 位作者 刘亮 李淑珍 唐晓波 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第24期4644-4647,共4页
目的:克隆人结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)cDNA,并在大肠杆菌中表达和鉴定。方法:从Hela细胞中分离总RNA,采用RT-PCR方法获得人Hp cDNA,分别克隆至原核表达载体pET-32a和PGEX-4T-1,转化至大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE及Weste... 目的:克隆人结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)cDNA,并在大肠杆菌中表达和鉴定。方法:从Hela细胞中分离总RNA,采用RT-PCR方法获得人Hp cDNA,分别克隆至原核表达载体pET-32a和PGEX-4T-1,转化至大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果:成功构建了高效原核表达质粒PET-32a-Hp和PGEX-4T1-Hp;Western印迹结果表明,经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达了分子量约30 kD和37 kD的目的蛋白;表达产物经Ni2+-NTA离子交换树脂纯化,纯度>90%。结论:在E.coli成功表达和纯化了人Hp融合蛋白,为进一步开发人Hp诊断试剂打下基础。 展开更多
关键词 卵巢癌 人结合珠蛋白 克隆 表达 纯化
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