泛昔洛韦联合二氧化碳-氦氖激光治疗带状疱疹的临床观察

目的观察泛昔洛韦联合二氧化碳-氦氖(CO2-He-Ne)激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法将100例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组及对照组,每组50例,两组患者均口服泛昔洛韦每次250mg,每日3次,共10d。治疗组同时采用CO2-He-Ne激光照射皮损处,每次每部位照射15min,每天1次,10次为1疗程。两组均在治疗第3天、10天复诊。结果 1个疗程结束后,经χ2检验,治疗组与对照组痊愈率相比χ2=8.57,P<0.01,总有效率相比χ2=8.31,P<0.01,差异均有显著性意义;治疗组与对照组在止疱,疼痛减轻、结痂、止痛的时间及后遗神经痛发生率相比,差异亦有显著意义(P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论泛昔洛韦联合CO2-He-Ne激光治疗带状疱疹具有治疗时间短,见效迅速,镇痛快,不利影响较少,患者不管是耐受性还是依从性都很好,在临床应用方面具有较高的价值。

二氧化碳激光联合卡介菌多糖核酸与α-2α干扰素凝胶治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察二氧化碳(CO_2)激光联合卡介菌多糖核酸、干扰素凝胶治疗尖锐湿疣疗效。方法:将108例尖锐湿疣患者随机分为A、B、C、D四组。所有患者用CO_2激光术将疣体一次性烧灼去除。A组CO_2激光治疗后肌肉注射卡介菌多糖核酸,同时用α-2a干扰素凝胶涂患处;B组在CO_2激光治疗后肌注卡介菌多糖核酸;C组在CO_2激光治疗后,创面外用干扰素凝胶;D组单纯用CO_2激光治疗。四组均随访3个月。结果:A组复发率为15.15%,B组复发率为37.93%,C组复发率为39.29%,D组复发率为66.67%。四组间复发率比较差异有统计学意义(x^2=13.73,P=0.0033)。结论:CO_2激光联合卡介菌多糖核酸肌肉注射,同时创面外用干扰素凝胶具有很好的预防尖锐湿疣复发的作用,值得临床应用。

女性黄褐斑132例临床分析

目的:了解近年来黄褐斑患者的临床特点。方法:对本院皮肤科门诊确诊的132例女性黄褐斑患者的临床资料进行分析。结果:从临床资料来分析.日光照射、内分泌、情绪、家族史、某些慢性疾病等是黄褐斑发病较相关的因素。结论:本组分析黄褐斑的致病因素与以往报道的结论较一致。

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的 探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对慢性荨麻诊80例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14天,观察其治疗情况。结果 在治疗后第7天有效率为88.75％,在第14天有效率为92.5％。结论 使用皿治林治疗慢性荨麻诊具有起效快、持续时间长、安全有效的特点,值得推广。

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的：探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：对慢性荨麻疹80例患者给予口服咪唑斯汀10mg，每日1次，治疗14天。结果：在治疗后第7天有效率为88．75％，在第14天有效率为92．5％。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有起效快，持续时间长，安全有效特点。

荧光定量聚合酶链反应检测人类乳头瘤病毒在尖锐湿疣中的应用

目的:对尖锐湿疣(CA)患者进行人类乳头瘤病毒(HPV)DNA定量测定及HPV分型。方法:用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对146例CA患者疣体组织进行HPV6.11型和HPV16.18型的分型检测及HPVDNA定量测定。结果:146例CA患者标本中检出HPV6.11和HPV16.18型感染阳性143例(97.95%)。其中单独HPV6.11型阳性104例,占71.24%;单独HPV16.18型阳性16例,占10.96%;HPV6.11和HPV16.18型同时阳性23例,占15.75%;HPV6.11和HPV16.18型同时阴性3例,占2.05%。定量测定结果显示:HPV6.11型患者病毒载量最高1.0×108拷贝/mL,最低2.8×103拷贝/mL,HPV16.18型患者病毒载量最高1.0×108拷贝/mL,最低2.57×104拷贝/mL。结论:CA患者应用FQ-PCR检测HPV阳性率高,并可快速区分高危型及低危型HPV感染,对尖锐湿疣复发及癌变作出可能性预测。

常见过敏性疾病患者过敏原检测结果分析

目的了解肇庆市城区常见过敏性疾病患者中过敏原的分布特征，为临床疾病诊治和过敏原预防提供可靠的科学依据。方法采用德国敏筛过敏原检测系统检测18种过敏原特异性IgE（sIgE）和总IgE（tIgE）含量，以61名健康体检者为对照，回顾性分析334例常见过敏性疾病患者中过敏原sIgE阳性率和tIgE及其分布差异。结果334例患者的ⅡgE和sIgE阳性率分别为70．06％（234例）和68．86％（230例），两项均阳性者为54．19％（181例），显著高于对照组[分别为22．95％（14例）、21．30％（13例）、9．83％（6例），P〈0．01]；过敏原sIgE检出率以户尘螨最高，为54．49％，屋尘次之，为42．22％。荨麻疹、特别性湿疹、过敏性鼻炎、儿童支气管哮喘这4种过敏性疾病患者血清tIgE和sIsE阳性率均分别高于正常对照组（P〈0．01），荨麻疹患者中t〉2种过敏原sIgE阳性者占38．75％（62／160），特异性湿疹患者中92种过敏原sIgE阳性者占34．78％（62／160），过敏性鼻炎患者中≥2种过敏原sIgE阳性者占72．22％（62／160），儿童支气管哮喘中≥2种过敏原sIgE阳性者占64．71％（33／51）。结论吸人性过敏原是肇庆市城区导致过敏性疾病最主要的过敏原，以户尘螨，屋尘和蟑螂最为常见；tIgE检测对过敏原存在与否的预测有重要参考价值；过敏原sIgE阳性的检出对过敏性疾病的预防、诊断和治疗有十分重要的意义。

椎间孔阻滞加痛点注药在带状疱疹后神经痛中的临床研究

目的评价椎间孔阻滞加痛点注药在带状疱疹后神经痛(简称PHN)中的治疗效果。方法本组共60例,随机分成二组;治疗组30例,采用椎间孔阻滞加痛点注药;对照组30例,单用椎间孔阻滞治疗。阻滞液为含克痛宁的混合液。结果治疗后3-8周,两组显效率分别为76.67%、90.00%,经统计学处理差异显著(P<0.05);依随访时间延长,两组镇痛效果为优的病例均无疼痛复发或加重,而原镇痛效果非显著的病例疼痛在逐渐缓解,12个月内,两组原镇痛效果非显著的病例22例中有11例转为优(占50%),提示含克痛宁的阻滞液行神经阻滞治疗有可能存在远期疗效。结论椎间孔阻滞加痛点注药是治疗PHN的一种较理想方法。

单克隆抗体免疫比浊法检测肺癌患者血清血管生成素-2

目的 初步评价单克隆抗体免疫比浊法（MAITA）检测血清血管生成素-2（Ang-2）试剂盒,探讨Ang-2在肺癌患者血清中的表达及临床意义.方法 采用CLSI EP10-A2实验方案初步评价MAITA检测血清Ang-2的精密度、偏差、线性漂移、交叉污染等性能;测定153例健康者血清Ang-2水平建立参考值范围;测定156例（包括68例肺癌）患者的血清Ang-2和硫酸粘多糖片段（SGF）水平,应用受试者工作特征曲线（ROC）评估Ang-2在肺癌患者的应用价值.结果 三个异值样本的总不精密度和偏差中,低值拒绝,中、高值均可接受;截距、斜率和非线性差异均有显著性.Ang-2的参考值范围：（17.29±5.05）U/ml;肺癌的最佳诊断界限值为37.50 U/ml.肺癌患者血清Ang-2（48.34±15.29）U/ml明显高于肺部良性疾病患者和健康组[分别为（24.67±5.53）U/ml和（19.93±5.92）U/ml,P〈0.01].Ang-2与SGF联合检测肺癌患者的阳性率达95.59%.结论 MAITA检测血清Ang-2试剂盒符合CLSI EP10-A2文件要求,Ang-2在各期肺癌患者血清中有较高表达,与SGF联合检测可有效提高对肺癌的诊断.

复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将150例慢性湿疹患者随机分为治疗组50例,采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗;对照Ⅰ组52例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组48例单用卤米松乳膏治疗,观察其疗效。结果治疗组总有效率与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(χ2=8.82和9.16,P<0.05),而且无不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好。

液氮冷冻治疗斑秃66例临床观察

斑秃发病比较常见，但迄今病因尚未完全明了。我们于１９９７年２月至１９９８年１０月间采用液氮冷冻治疗斑秃６６例，取得满意效果，并用药物疗法治疗５２例，作为对照观察，现将结果报告如下。１材料与方法１．１一般资料观察对象均为本院皮肤科门诊典型斑秃病人，共１...

经行乳胀65例治验

经行乳胀是临床常见病证,由于部位特殊等诸多原因,就医者少,且古代文献报道也不多。该病与肝和冲任关系密切,主张以舒肝调冲润络的方法治疗,疗程短、疗效佳。

输血传播病毒在不同人群中的感染状况及致病性分析

目的探讨TTV在不同人群中的感染状况及其致病性。方法对454例人员,采用微板核酸杂交ELISA法检测TTV;血清酶测定ALT、AST和TBILI。结果454例标本中TTV阳性检出率为5.95%(27/454)。其中在肝病组检出率为3.92%(6/153),分别为肝硬化7.69%(1/13),肝癌0%(0/16),重症慢性乙肝0%(0/22),急性黄疸型乙肝11.11%(1/9),未分型急性黄疸型肝炎0%(0/2),乙肝病毒携带者4.40%(4/91)。在非肝病组检出率为6.89%(21/301),分别为新生儿高胆红素血症0%(0/25),恶性肿瘤9.76%(4/41),献血员11.0%(11/100),体检人员4.44%(6/135)。献血员和体检人员与各种疾病患者的感染率无明显差异(P>0.05);TTV感染者与未感染者的肝功能状况无明显差异(P>0.05);在肝炎患者中,感染TTV者和未感染TTV者的肝功能状况无明显差异(P>0.05)。结论在一般人群和献血员中TTV感染呈“无症状”的“携带状态”,在多种疾病患者中TTV感染无明显加重病情的作用。

肿瘤相关物质检测对早期发现恶性肿瘤的应用价值

目的探讨肿瘤相关物质(TSGF)检测对恶性肿瘤的应用价值。方法采用TSGF快速诊断试剂盒,对不同人群进行检测,共2123例,分设四组:恶性肿瘤组152例,良性肿瘤组32例,常见疾病组53例,健康体检组1886例,并用化学发光法对恶性肿瘤组进行AFP、CEA联合检测。结果血清TSGF含量[阳性率(%)]:健康体检组为(54.60±6.91)U/ml(5.09%),常见疾病组为(58.91±13.35)U/ml(26.42%),良性肿瘤组为(54.14±9.51)U/ml(6.25%),恶性肿瘤组为(70.87±11.03)U/ml(73.03%),恶性肿瘤组TSGF含量和阳性检出率明显高于另三组(P<0.01)。TSGF检测敏感性为73.03%,特异性为94.91%,总诊断率为93.28%。在联合检测中TSGF的敏感性(73.03%)比AFP(13.16%)和CEA(34.21%)差异均有显著意义(P<0.01)。常见疾病组也有26.42%假阳性存在。结论TSGF检测是一种具有广谱性、灵敏性、特异性和简便性均较理想的肿瘤筛查指标。

消银颗粒联合维A酸霜治疗扁平疣疗效观察

目的 观察消银颗粒联合 0 0 2 5 %维A酸霜治疗扁平疣的疗效。方法 扁平疣 12 8例随机分为治疗组 76例 ,对照组 5 2例。治疗组采用口服消银颗粒联合 0 0 2 5 %维A酸霜外用治疗 ,对照组单纯外用0 0 2 5 %维A酸霜治疗。结果 治疗组治愈率 76 31% ,总有效率 89 4 7% ;对照组治愈率 5 3 85 % ,总有效率6 7 31% ,两组比较 ,治愈率、总有效率差异均有显著意义 (χ2 =7 0 7,P <0 0 1;χ2 =7 0 3,P <0 0 1)。治疗组治愈时间平均为 9 96± 0 5 3d ,对照组治愈时间平均为 15 11± 0 94d ,两组治愈时间比较差异有显著意义 (t=5 15 ,P <0 0 1)。结论 口服消银颗粒联合 0 0 2 5 %维A酸霜外用治疗扁平疣疗效显著 ,安全性好。