聚合硫酸铁—H_2O_2催化氧化法处理印染废水的研究

报道用聚铁—H_2O_2催化氧化法处理印染废水的试验结果。确定所选工艺中凝聚、催化氧化单元过程的适宜条件。试验表明,它能去除94％的COD_(cr)和90％的色度。

应用元素电势图说明BrO^-和I^-的反应产物

本文以实验证实了在酸性介质中，BrO3^-和I^-的反应产物：当BrO3^-过量时，反应产物是Br2和IO3^-当I^-过置时，产物是I2和Br^-。用元素电势图解释了反应物BrO3^-和I^-的相对用量对反应产物的影响。

双季铵盐和钨酸钠催化下双氧水溶液清洁氧化醇和烯烃

利用三种双季铵盐和钨酸钠催化体系,在无有机溶剂条件下,实现了30%过氧化氢水溶液清洁催化氧化环己醇、苯甲醇、环己烯为环己酮、苯甲醛(苯甲酸)、己二酸;考察了不同催化体系的催化性能.实验结果表明,钨酸钠和双季铵盐催化体系能在温和的条件下,催化稀过氧化氢溶液氧化环己醇、苯甲醇、环己烯.其中,己二酸、苯甲酸、苯甲醛、环己酮的最高产率分别为:74 92%,91 37%,94 51%,82 17%.苯甲醇氧化时,随过氧化氢加入量的不同,可以选择性地给出苯甲醛和苯甲酸.

阳离子乳化沥青及其乳化剂的应用进展

综述了阳离子乳化沥青及其乳化剂的乳化原理、应用、国内外的发展状况和前景。

固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成丙烯酸异丁酯

采用浸渍法制备了固体超强酸 SO2 -4 / Zr O2 Ti O2 多相催化剂 ,用于催化丙烯酸与异丁醇反应合成丙烯酸异丁酯 (IBA)。研究了催化剂制备及 IBA合成的适宜工艺条件 :H2 SO4 浓度为 0 .6mol/ L,焙烧温度550℃ ,焙烧时间 4 h,丙烯酸与异丁醇的摩尔比为 1∶ 1 .2 0 ,催化剂和阻聚剂用量分别为丙烯酸质量的 4 %和0 .0 5% ,反应温度 1 2 5℃ ,反应时间 2 .5h。实验结果表明 ,催化剂有良好的催化活性 ,丙烯酸的酯化率可达84 .6%

活性炭负载磷钨酸催化合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯

制备了负载型磷钨酸催化剂 ,发现 PW/ C的催化活性比 PW/ Si O2 和 PW/ Ti O2 高。以 PW/C作为丙烯酸与三羟甲基丙烷的酯化催化剂 ,在丙烯酸 0 .78mol、三羟甲基丙烷 0 .2 5mol、催化剂用量约为反应物总量的 0 .7% (质量分数 )、反应温度 1 2 0°C,反应时间 60 min的条件下 ,酯化率达94.6% ,产品纯度 >98% ,并且催化剂可多次使用活性没有明显下降。

负载Ni-B非晶态合金催化剂在氯代硝基苯加氢反应中的催化性能研究

目的制备氯和研究了氯代硝基苯液相加氢选择性催化剂。方法分别以纳米碳管(CNTs),γ-Al2O3为载体,Ni-B为活性组分,用浸渍-化学还原法制备CNTs负载非晶态合金Ni-B/CNTs催化剂和Ni-B/γ-Al2O3催化剂,用电感耦合等离子体光谱、X-射线衍射、透射电子显微镜、差示扫描量热等手段研究催化剂的非晶性质、Ni的担载量及催化剂的热稳定性,并讨论了CNTs和Ni-B非晶态合金之间的相互作用与催化剂的催化性能的关系。结果与其他催化剂相比,3种氯代硝基苯的转化率均高于99.8%,脱氯率小于3%。结论该催化剂具有较好加氢性能和较高的抑制脱氯性能,优于其他催化剂。

阳离子沥青乳化剂与乳化沥青

阳离子沥青乳化剂与乳化沥青周鸿顺，汤发有（陕西师范大学化学系西安７１００６２）关键词阳离子表面活性剂，沥青，乳比剂１引言沥青乳化剂已有５０多年的发展历史。由于用它制备的乳化沥青具有无毒、无臭、不易燃、工艺简单、原料价廉易得、便于冷施工等优点，它一出现...

提高蓖麻油制取癸二酸收率的研究

研究了碱解蓖麻油的新方法:用石蜡油为稀释剂,以Pb_3O_4作催化剂,能够有效地提高癸二酸与仲辛醇的收率。讨论了反应条件对产物收率的影响,得出了较佳操作条件。产物癸二酸和仲辛醇的收率分别达到78％和72.5％(按理论收率计)。

H_3PW_(12)O_(40)/C催化合成三甘醇双丙烯酸酯的研究

研究了 H3 PW12 O4 0 /C体系对丙烯酸和三甘醇的催化酯化反应 ,通过对活化温度、共沸剂、催化剂的用量及酸醇摩尔比等因素的优化 ,酯化率可达 91 .7% ,产品纯度大于 98% ,并且催化剂可以重复使用多次。

苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛催化合成季戊四醇三丙烯酸酯

以苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛为催化剂,丙烯酸(AA)和季戊四醇为原料,合成季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),研究了诸多反应条件的影响,发现其催化活性高于硫酸和其他质子酸。结果表明,在酸醇摩尔比为3.3∶1,催化剂用量为AA质量的2.5%,阻聚剂4-甲氧基酚的用量为反应物总质量的1.2%,共沸剂环己烷用量为反应总质量的60%,反应温度125℃和回流时间为150 min的优化条件下,PETA的收率可达79.3%,且产品外观质量好,反应后处理方便,催化剂可循环使用多次。并用X-射线衍射、红外光谱、差示扫描量热和Hammett指示剂对催化剂的结构和酸强度进行了表征和测定。

固载杂多酸催化剂的应用研究及进展

固载型杂多酸作为一类新型固体酸催化材料,与传统的质子酸催化剂相比,其优点突出,已应用于炼油技术,化工和精细化学品的合成领域.文章对固载型杂多酸催化剂的重要性质和近年来的应用研究及进展进行了综述.

负载型镍基非晶态催化剂催化氯代硝基苯加氢合成氯代苯胺

分别以碳纳米管（CNTs），SiO2，TiO2，γ-Al2O3，TiO2-SiO2和活性炭（AC）为载体（M），以Ni和B为活性组分，采用浸渍-化学还原法制备了一系列负载型Ni-B非晶态合金催化剂（Ni—B／M）。采用电感耦合等离子体光谱（ICP），XRD，TEM和DSC研究了Ni-B／CNTs的非晶性质，Ni的担载量及其热稳定性。将Ni-B／M用于催化三种氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺的反应。结果表明，Ni—B／M在反应中表现出较高的活性和良好的选择性，其中Ni-B／CNTs可使三种氯代硝基苯的转化率均高于99．8％，加氢脱氯率小于3％。讨论了CNTs和Ni-B之间的相互作用对催化剂性能的影响。

镍基非晶态催化剂上氯代硝基苯选择性加氢合成氯代苯胺

分别以碳纳米管(CNTs),γ-Al2O3,Si O2,Ti O2为载体,Ni、B为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了一系列负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并将其用于三种氯代硝基苯液相加氢反应。采用电感耦合等离子体光谱、X-射线衍射、透射电子显微镜、差示扫描量热等手段研究了催化剂的非晶性质、Ni的担载量及催化剂的热稳定性。结果表明,负载型Ni-B非晶态合金催化剂在氯代硝基苯液相加氢反应中表现出较高的活性和良好的选择性,其中以CNTs为载体的非晶态合金Ni-B催化剂可使三种氯代硝基苯的转化率均达到了99.9%,加氢脱氯率小于2.5%。讨论了CNTs和Ni-B非晶态合金之间的相互作用与催化剂的催化性能的关系。

综合实验“乙酰二茂铁的合成”中乙酰化方法的改进

本文对大学化学专业综合实验——"乙酰二茂铁的合成"中乙酰化方法进行了改进,新的合成方法是以二茂铁为原料,乙酰氯作酰化试剂,在锌粉催化剂下,使二茂铁与乙酰氯发生傅氏酰基化反应得到乙酰二茂铁。改进后的方法不但避免使用磷酸和乙酸酐,更重要的是主要产物除了乙酰二茂铁以外,还得到了二乙酰二茂铁,这种混合产物正好适应后处理时柱分离技能训练时的需要。新的合成方法在实验教学实践中收到了很好的效果。

催化合成丙烯酸酯

用固体超强酸 SO2 -4 /Zr O2 - Ti O2 催化丙烯酸的酯化反应。研究了催化剂的制备及丙烯酸丁酯(AEB)合成的适宜工艺条件 ,并用该催化剂合成了 6种丙烯酸酯 ,其产率为 78.6%～ 89.7%。

固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2—TiO_2催化合成甲基丙烯酸异丁酯

制备了固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2—TiO_2多相催化剂,用于催化甲基丙烯酸(MAA)与异丁醇(IBA)的酯化反应,并探讨了诸因素对产品产率的影响。实验结果表明,催化剂有较高的催化活性,产品产率达86.4％,纯度大于98％。

高效快速磷化液的研制

高效快速磷化液的研制周鸿顺，汤发有，万秀琴（陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，男，５４岁，副教授）磷化液是一种广泛用于金属表面处理的精细化工产品．目前在工业生产中使用的磷化液已有四大类十几个品种．但磷化速度较慢，一般在３～２０ｍｉｎ之间...

催化剂的制备及催化活性的表征——固体超酸催化丙烯酸酯化作用的研究之一

以浸渍法制备了 SO4 2 -/ Ti O2 - Zr O2 固体超酸负载型多相催比剂 ,并将其用于催化丙烯酸的酯化作用 .考察了催化剂制备过程中浸渍浓度 ( H2 SO4 ) ,焙烧温度及焙烧时间对催化活性的影响 ,获得了催化剂制备适宜的工艺条件 .