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谷胱甘肽辅助合成银纳米粒子及其抗菌活性研究 被引量:1
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作者 冯静 汤善文 +4 位作者 周雪 杜鹃 程忠 吴玉 杨凤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期449-454,共6页
为了制备具有较好的理化性质以及抗菌活性的银纳米粒子,以硝酸银为银源,抗坏血酸为还原剂、谷胱甘肽(GSH)为模板剂,通过一步法制得谷胱甘肽-银纳米粒子(GSH-AgNPs)。此外,以GSH和硝酸银摩尔比、反应时间、pH为影响因素,以GSH-AgNPs的抗... 为了制备具有较好的理化性质以及抗菌活性的银纳米粒子,以硝酸银为银源,抗坏血酸为还原剂、谷胱甘肽(GSH)为模板剂,通过一步法制得谷胱甘肽-银纳米粒子(GSH-AgNPs)。此外,以GSH和硝酸银摩尔比、反应时间、pH为影响因素,以GSH-AgNPs的抗菌活性为评价指标,筛选GSH-AgNPs的最佳制备工艺。采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线光电子能谱仪等表征产物的形貌、光学性质和化学组成。结果表明,最佳制备条件为GSH/硝酸银摩尔比3∶5,反应体系pH=8,反应时间8h。最优条件下制备的GSH-AgNPs为高度分散的球形纳米粒,平均粒径为(3.1±0.66)nm。GSH-AgNPs表现出广谱的抗菌能力,对革兰氏阴性菌(大肠杆菌、铜绿假单胞菌)、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、真菌(白色念珠菌)均表现出良好的抗菌效果,其对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的最小抑制浓度均为31.25mg/mL,对真菌的最小抑菌浓度为125mg/mL。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 银纳米粒子 抗菌活性 抑菌圈 最小抑菌浓度
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CT诊断肺部弥漫性磨玻璃阴影分析 被引量:1
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作者 钟柳城 汤善文 +1 位作者 汪欣 利进琴 《临床合理用药杂志》 2019年第1期138-139,共2页
目的分析CT诊断肺部弥漫性磨玻璃的临床特征及诊断价值。方法选取医院2016年1月1日-2017年10月1日收治的以弥漫性磨玻璃阴影为主要肺部疾病的27例患者,随机分为HRCT组14例和CT组13例。CT组采取常规CT检查,HRCT组在常规CT检查的基础上实... 目的分析CT诊断肺部弥漫性磨玻璃的临床特征及诊断价值。方法选取医院2016年1月1日-2017年10月1日收治的以弥漫性磨玻璃阴影为主要肺部疾病的27例患者,随机分为HRCT组14例和CT组13例。CT组采取常规CT检查,HRCT组在常规CT检查的基础上实施HRCT检查(高分辨率CT检查),对比2组患者肺部弥漫性磨玻璃阴影的显示率及伴随征象等。结果 CT组中,经诊断间质性肺炎1例,过敏性肺炎0例,肺水肿1例,肺栓塞2例,慢性阻塞性肺病3例; HRCT组诊断中,间质性肺炎1例,过敏性肺炎3例,肺水肿3例,肺栓塞3例,慢性阻塞性肺病4例。病理及综合诊断证实,间质性肺炎2例,过敏性肺炎5例,肺水肿6例,肺栓塞5例,慢性阻塞性肺病9例。HRCT组肺部弥漫性麻玻璃阴影显示率为71. 43%(10/14)高于CT组的53. 85%(7/13),差异有统计学意义(X^2=8. 657,P <0. 05)。结论肺部弥漫性磨玻璃阴影通过高分辨率CT检查,可更加明确患者肺部磨玻璃度影的伴随象征、形态等,可有效提升影像的显示率,从而利于提升临床诊断患者肺部疾病的准确率。 展开更多
关键词 肺部弥漫性磨玻璃影 CT 诊断
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槐米提取物绿色合成纳米氧化锌及其抗菌活性 被引量:2
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作者 程忠 汤善文 +1 位作者 吴玉 王娟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期195-199,共5页
以槐米提取物为原料,采用绿色合成法制备氧化锌纳米粒子(ZnO NP),通过UV-Vis、FT-IR、DLS、XRD、SEM和EDS表征产物的形貌及元素组成。结果表明,绿色合成法制得的ZnO NP呈不规则颗粒状,粒径约为235nm;采用打孔扩散法和最小抑菌浓度法(MIC... 以槐米提取物为原料,采用绿色合成法制备氧化锌纳米粒子(ZnO NP),通过UV-Vis、FT-IR、DLS、XRD、SEM和EDS表征产物的形貌及元素组成。结果表明,绿色合成法制得的ZnO NP呈不规则颗粒状,粒径约为235nm;采用打孔扩散法和最小抑菌浓度法(MIC)评价绿色合成ZnO NP及化学合成ZnO对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌活性。抑菌结果表明,ZnO NP对E.coli和S.aureus均有明显的抗菌效果,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为0.250g/L,对S.aureus的MIC为0.125g/L,而化学合成ZnO对E.coli和S.aureus的MIC均为0.250g/L。 展开更多
关键词 槐米提取物 氧化锌纳米粒子 绿色合成 抗菌活性
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Fe_3O_4磁珠催化还原法改进普鲁卡因的合成
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作者 陈惠渝 杨林峰 +2 位作者 吴玉 朱大利 汤善文 《重庆理工大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2021年第3期207-212,229,共7页
以对硝基苯甲酸和乙醇为起始原料,在对甲苯磺酸催化下进行酯化反应,随后利用Fe_3O_4磁珠催化水合肼还原硝基制得对氨基苯甲酸乙酯,最后在惰性气流下,以叔丁醇钾为催化剂,与二乙氨基乙醇进行酯交换制得普鲁卡因,化合物结构经1H NMR确证... 以对硝基苯甲酸和乙醇为起始原料,在对甲苯磺酸催化下进行酯化反应,随后利用Fe_3O_4磁珠催化水合肼还原硝基制得对氨基苯甲酸乙酯,最后在惰性气流下,以叔丁醇钾为催化剂,与二乙氨基乙醇进行酯交换制得普鲁卡因,化合物结构经1H NMR确证结构。此合成方法中主要改进了对硝基苯甲酸乙酯的还原,利用Fe_3O_4磁珠催化水合肼还原硝基替代传统的Fe/HCl还原,避免了产生大量的铁泥废物,且还原后的产物易分离,此步产率可达99%,催化剂易回收,套用10次仍可以保持98%的收率,反应重复性好,操作简单,绿色经济。该合成路线无需进行柱层析或重结晶分离,所得普鲁卡因粗品为二水合物,纯度较高,3步反应总产率可达68%,反应过程中操作温度控制在90℃以下,与传统的两步法相比具有优势。 展开更多
关键词 普鲁卡因 酯交换 Fe_3O_4磁珠 硝基还原
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