绵羊防御素(sBD-1)cDNA的克隆及其植物中表达载体的构建

为了获得在植物中表达的绵羊防御素 ,从绵羊舌表皮组织中分离提取总RNA ,经逆转录PCR (RT PCR)扩增出绵羊防御素sBD 1全长cDNA ,回收扩增产物连接到克隆载体 ,测序分析表明该cDNA为 2 1 5bp ,与报道序列完全一致。将该序列替换插入质粒PBI1 2 1中的GUS编码序列 ,构建植物表达载体PBIC 35SsBD1 ,为进一步进行转基因植物和绵羊防御素功能的研究奠定了基础。

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者体质量及糖脂代谢影响的对比研究

目的探讨阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症患者体质量、糖脂代谢的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑及奥氮平治疗,于治疗前和治疗后3个月末分别测体质量、空腹血糖及血脂[包括胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)]。结果阿立哌唑组治疗前后各项指标差异无显著性(P>0.05),而奥氮平组治疗3个月后体质量、空腹血糖、胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)显著升高,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论阿立哌唑对体质量、血糖及血脂无明显影响,而奥氮平显著影响体质量,升高了血糖、胆固醇及甘油三酯。

依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾的保护效果

【目的】分析依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护作用。【方法】将本院收治的72例慢性肾炎伴高血压患者按就诊及住院顺序编号，随机分为两组，每组36例。对照组单用辛伐他汀治疗，观察组加用依折麦布治疗，观察比较患者心肾功能的改善情况。【结果】用药前两组各相关指标相比较差异无显著性（P〉0．05），用药12周后，两组24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、β2-微球蛋白（β2-MG），总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL—C）等指标较同组治疗前均有所改善，炎症因子均显著下降（P〈0．05），观察组较对照组改善更为显著（P〈0．05），两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均明显改善，但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。观察组随访非致死心梗、冠心病死亡、未知非出血性卒中、冠脉血运重建及严重冠脉硬化发生率均略低于对照组，但两组相比较差异均无显著性（P〉0．05）。【结论】采用依折麦布联合辛伐他汀方案治疗慢性肾炎伴高血压，其心肾保护作用好且安全性高。

无抽搐电休克合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的临床对照研究

目的观察无抽搐电休克(MECT)合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的综合疗效及不良反应。方法将符合入组标准的68例患者随机分为MECT合并艾司西酞普兰组(研究组)和单用艾司西酞普兰组(对照组),共观察8周,分别于治疗前和治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组HAMD、HAMA评分较治疗前均有显著性降低(均P<0.01),治疗第1、2、4、8周末,研究组的HAMD及HAMA评分显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗第8周末研究组CGI评分显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MECT合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症疗效确切,起效快,安全性好,优于单用艾司西酞普兰。

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），治疗8周末，研究组显效率66．7％、有效率83．3％，对照组分别为70．0％、86．7％，两组比较差异无显著性（χ2=0．08、0．13，P〉0．05）。研究组不良反应发生率为33．3％，对照组为63．3％，研究组显著低于对照组（χ2=5．41，P〈0．05）。结论阿立哌唑能有效改善首发精神分裂症患者的各种精神症状，疗效显著且与奥氮平相当，不良反应轻微，对体质量几乎无影响，安全性高，依从性好。

氟西汀与阿米替林治疗抑郁症对照分析

目的 探讨氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 将6 0例符合CCMD - 3-R抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予氟西汀和阿米替林治疗,疗程6周。用HAMD及CGI -SI量表评定疗效,用TESS量表评定不良反应。结果 氟西汀与阿米替林对抑郁症的疗效相符,但氟西汀起效快,副反应轻。结论 氟西汀治疗抑郁症起效快,副作用轻且安全。

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床对照研究

目的:比较阿立哌唑和利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将100例女性首发精神分裂症患者随机分成阿立哌唑组和利培酮组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑和利培酮临床疗效相当,无显著性差异,但阿立哌唑不良反应发生率较低且较轻。结论:阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症疗效好,安全性高,不良反应少,服药依从性好,有利于长期巩固治疗。

氟西汀与阿米替林治疗抑郁症对照分析

目的:探讨氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例符合CCMD—3—R抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予氟西汀和阿米替林治疗,疗程6周。用HAMD及CGI—SI量表评定疗效,用TESS量表评定不良反应。结果:氟西汀与阿米替林对抑郁症的疗效相符,但氟西汀起效快,副反应轻。结论:氟西汀治疗抑郁症起效快,副作用轻且安全。

氯丙嗪、氯氮平和舒必利所致体重增加的对照研究

目的 比较氯丙嗪、氯氮平与舒必利治疗对精神分裂症患者体重的影响。方法 对 90例住院男性精神分裂症患者单独服用氯丙嗪、氯氮平或舒必利的体重采用自身对照及组间对照前瞻性研究方法 ,进行为期 12w的观察 ,并对其相关因素进行分析。结果 治疗 12w末平均体重与治疗前比 ,氯丙嗪和氯氮平组均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,舒必利组有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,平均增加体重舒必利组大于其他两组。体重增加与精神症状改善有关 ,与药物剂量及睡眠时间无明显关系。结论 氯丙嗪、氯氮平和舒必利均能导致体重增加 。

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的比较利培酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及副反应。方法对80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为两组,分别用利培酮和氯氮平治疗8周,采用阴性症状量表(SANS)和简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果利培酮对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效稍优于氯氮平,且利培酮的副反应发生率低。结论利培酮是治疗精神分裂症阴性症状较理想的药物,值得进一步推广使用。

南宁市某社区老年人健康体检结果分析

目的随着我国人口老龄化日益加剧,老年人健康问题成为关注的焦点。本研究分析南宁市社区≥65岁老年人健康状况,为开展老年人健康管理提供依据。方法收集2016-01-01-2016-12-31南宁市第二人民医院福建园社区卫生服务中心参加体检的1 650名≥65岁老年人体检资料,并对其体质量指数(body mass index,BMI)、血压、血糖、血液生化和超声等结果进行分析。采用SPSS 19.0对体检数据进行统计学分析,组间比较采用χ~2检验,采用非条件Logistic回归分析高血压的影响因素。结果 1 650名老年体检者中,高血压前期、高血压、糖尿病前期和糖尿病检出率分别为37.27%、46.85%、7.09%和9.76%。≥75岁组高血压检出率为51.72%,高于65～岁组的43.77%和70～岁组的44.28%,χ~2=16.09,P<0.01;女性肥胖检出率为8.80%,高于男性的5.04%,χ~2=10.37,P=0.02;女性血脂异常检出率为56.76%,高于男性的37.39%,χ~2=59.89,P<0.01;女性脂肪肝检出率为40.57%,高于男性的31.16%,χ~2=7.14,P<0.01;男性血常规异常检出率为37.83%,高于女性的20.70%,χ~2=58.47,P<0.01;男性肾功能异常检出率为19.29%,高于女性的9.22%,χ~2=34.96,P<0.01。多因素非条件Logistic回归分析显示,高龄(OR=2.11,95%CI为1.49～3.00,P<0.01)、肥胖(OR=2.38,95%CI为1.22～4.64,P=0.01)和血脂异常(OR=1.50,95%CI为1.12～2.02,P=0.01)是高血压的危险因素。结论高龄、肥胖和血脂异常是≥65岁老年人患高血压的影响因素,提示应针对该人群不同健康特征,采取个性化健康管理措施,延缓慢性疾病进程,提高其生活质量。