黄花乌头茎叶中一个新的Hetisine型生物碱

目的研究黄花乌头茎叶的化学成分。方法采用现代色谱方法进行化学成分分离,并通过各种波谱学分析鉴定化合物的结构。结果从黄花乌头茎叶中分离得到2个化合物,分别鉴定为13-dehydro-1β-acety1-2α,6β-dihydroxyhetisine(Ⅰ)和关附庚素(Ⅱ)。结论Ⅰ为新化合物。

云木香普通粉与超微粉挥发性成分的对比研究

目的对比研究云木香普通粉和超微粉中的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法分别提取云木香根两种粉末中的挥发油成分,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,归一化法计算两种粉末中各成分的相对含量。结果云木香普通粉中分离鉴定出53个化学成分,占挥发油总量的99.07%;超微粉中分离鉴定出46个化学成分,占挥发油总量的96.86%。两种粉末挥发性成分中有46种相同成分,超微粉中含量高于普通粉中相应成分的有29种。结论本文首次对云木香根普通粉和超微粉挥发性成分进行了对比研究,为其研究应用提供科学依据。

几种“木香”挥发油成分的GC-MS比较研究

目的:对木香、川木香、土木香、青木香的挥发油成分进行比较研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取4种木香的挥发油,用GC-MS对4种挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:从4种木香的挥发油中共鉴定了84种化学成分,木香与川木香的化学成分比较相近,均含有去氢木香内酯、木香烃内酯、广木香醇、二氢广木香内酯等主要成分,但相对百分含量有较大的差别。土木香挥发油的主要成分为土木香内酯、异土木香内酯、二氢土木香内酯等,青木香挥发油的主要成分为马兜铃酮、1,2,9,10-四去氢马兜铃烷、马兜铃烯等。结论:4种木香的挥发油成分存在明显的差异。

黄花乌头中Hetisine型生物碱的高速逆流色谱分离与结构鉴定

目的研究黄花乌头块根的化学成分,寻找更多天然活性物质。方法采用高速逆流色谱法分离纯化黄花乌头块根中的生物碱类化学成分,根据理化性质、波谱学分析鉴定化合物的结构。结果高速逆流色谱的两相溶剂分离系统采用氯仿-甲醇-0.2 mol.L-1HC l(体积比为10∶3∶3),从黄花乌头块根中一次性分离得到8个化合物,分别鉴定为2-αprop ionyl-11,α13-βd iacetyl-14-hydroxyhetisine(I)、关附巳素(II)、关附庚素(III)、关附己素(IV)、关附Z素(V)、关附辰素(V I)、关附甲素(V II)、关附壬素(V III)。结论化合物I为新化合物,命名为关附未素(Guanfubase R)。

不同配伍比例对麻黄-杏仁药对有效成分含量的影响

目的探讨药对麻黄-杏仁不同比例配伍对水煎液中有效成分含量的影响。方法采用HPLC分别测定麻黄与杏仁不同比例配伍的水煎液中苦杏仁苷、盐酸去甲基麻黄碱(NME)、盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP)、盐酸麻黄碱(E)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸甲基麻黄碱(ME)的煎出量。结果不同比例的麻黄-杏仁配伍后对水煎液中有效成分含量的影响具有显著性差异(P<0.05)。结论药对麻黄-杏仁配伍后可以显著增加有效成分苦杏仁苷的含量,与麻黄单煎液相比,苦杏仁的加入则会降低麻黄生物碱的煎出量。

超临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取凉粉草挥发油及其GC-MS分析

目的:对超临界二氧化碳萃取法及水蒸气蒸馏法提取的凉粉草挥发油化学成分进行比较研究。方法:采用超临界二氧化碳萃取法及水蒸气蒸馏法提取凉粉草挥发油,用GC-MS法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:从超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定出40个成分,从水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出34个成分,两者共有成分21个。结论:两种方法提取的挥发油主要成分相近,但含量有较大差异。

毛冬青根的化学成分

目的：研究毛冬青根的化学成分。方法：通过硅胶柱色谱、SephadexLH．20凝胶色谱和高效液相色谱等方法对毛冬青根的95％乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果：从毛冬青根中分离鉴定了15个化合物，分别为：橄榄苦苷（1）、oleoside dimethyl ester（2）、8（Z）．女贞子苷（3）、3，4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（4）、3，4，5-三咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）、异香草酸（6）、丁香酸（7）、38-乙酰齐墩果酸（8）、38-乙酰乌苏酸（9）、乌苏醇（10）、积雪草酸（11）、2a-羟基乌苏酸（12）、齐墩果酸（13）、乌苏酸（14）、豆甾醇．3．0-8-D-吡喃葡萄糖苷（15）。结论：其中，化合物2、3、8、9为首次从该属植物中分离得到，化合物5—7、10～12为首次从该种植物中分离得到。

广东海风藤挥发油GC-MS指纹图谱研究

目的:研究广东海风藤挥发油GC-MS指纹图谱。方法:运用GC-MS分析10批次广东海风藤挥发油样品,所得TIC图谱采用"中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统"软件进行模式分析及相似度计算,并对主要特征峰成分进行检识和SPSS聚类分析。结果:标定出23个共有特征峰,相似度(全谱)计算结果偏低,通过聚类分析结果可将样品分为Ⅲ类。结论:本方法重复性好,所建立的指纹图谱为广东海风藤挥发油的质量控制提供了有效手段。

伊贝母异甾体生物碱通过Wnt/β-catenin信号通路调节哮喘大鼠气道炎症和气道重塑机制的研究

目的探讨伊贝母异甾体生物碱对哮喘大鼠气道炎症、气道重塑及Wnt/β?catenin信号通路的影响。方法本研究采用吸入卵清蛋白(OVA)致敏和激发的方法建立大鼠哮喘模型,连续给予药物7天;抽取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行白细胞分类计数,酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF中白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)和白介素13(IL-13)的水平;取肺组织进行苏木精-伊红(HE)染色,观察药物对哮喘大鼠气道重塑的影响;采用Western blot技术考察异甾体生物碱对Wnt/β-catenin信号通路上Wnt5a、Wnt7b和β-catenin蛋白的调节作用。结果与模型组比较,异甾体生物碱组大鼠肺泡间质炎性细胞浸润和支气管管腔狭窄均显著改善,支气管壁厚度和平滑肌厚度均明显降低;Western blot结果显示异甾体生物碱对于哮喘大鼠Wnt/β-catenin通路上的Wnt5a、Wnt7b和β-catenin蛋白表达均有显著的调节作用。结论异甾体生物碱对于哮喘相关的病理变化-炎症和气道重塑均有一定的治疗作用,且该治疗作用与Wnt/β-catenin信号通路有关。

广东道地药材何首乌HPLC指纹图谱研究

目的建立广东道地药材何首乌的指纹图谱,并对其主要成分进行指认。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立何首乌药材的HPLC-DAD指纹图谱,并采用SPSS软件对指纹图谱结果进行聚类分析。结果确定11个色谱峰为共有峰,13批何首乌药材指纹图谱的相似度良好,对7个主要成分进行了化学指认,SPSS软件将样品聚为Ⅱ类。结论该指纹图谱的建立可对规范何首乌药用资源及质量评价提供科学依据。

杏仁不同配伍条件下苦杏仁苷形态和定量分析

目的:配伍是中医用药的主要形式,其目的在于增效减毒。苦杏仁苷是中药杏仁的毒性(药效)成分且在煎剂中会发生差向异构。鉴于药物手性会产生不同的活性和毒性,该文针对杏仁类药对配伍对苦杏仁苷存在形态的影响进行了研究,以期揭示其配伍的科学内涵。方法:选取杏仁为主药,杏仁类药对为载体,采用HPLC-DAD法对水煎剂中L-苦杏仁苷、D-苦杏仁苷的含量变化及相对转化趋势进行定量分析。结果:配伍明显影响其有毒-有效成分苦杏仁苷的异构化进程;异构化(L-型/D-型)系数与配伍环境密切相关。结论:碱性是异构化的重要化学因素,符合相关化学反应原理,该研究为进一步揭示杏仁配伍的科学性提供了一个例证。

天然可降解多糖材料在口服结肠定位释药制剂中的应用

结肠定位释放制剂是近年来药剂学研究的热点之一。论述了基于菌触发型结肠定位策略的优点,分析了肠道菌群、酶在消化道的分布、种类、量的变化以及不同菌属对多糖降解的差异。天然多糖来源广泛,毒性极低,性质稳定且多数有一定的免疫调节、抗炎、抗肿瘤等功效,是酶、多肽、激素等药物的良好载体。综述直链淀粉、果胶、瓜儿胶、海藻酸类、壳聚糖在口服结肠定位释放制剂中的国外最新应用进展,为更好地利用多糖材料开发结肠定位递送制剂提供文献支持。

乌头属植物二萜生物碱研究进展

乌头属植物中含有的特征成份二萜生物碱具有较强的毒性和广泛生物活性,多年以来一直是药物学家寻找新药和先导化合物的一个重要来源,也是植物化学分类学家研究的热点。本文从乌头属植物中二萜生物碱的来源,结构及其特点等方面,综述了1998-2008年从乌头属植物中分得的新的二萜生物碱的研究情况。

蓝莓叶总黄酮对LPS/D-GalN诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)诱导建立小鼠急性肝损伤模型,用不同剂量蓝莓叶总黄酮(flavonoids of blueberry leaf,FBL)进行干预后,采集小鼠肝脏和血液,制备肝脏HE病理切片;检测血清中天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)活性,以评价FBL对小鼠肝功能的影响;采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以评价FBL的抗炎活性;测定肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性,以评价FBL的抗氧化作用。结果显示,与模型小鼠相比,FBL可显著降低LPS/D-GalN诱导的AST和ALT水平增高,明显抑制LPS/D-GalN引起的炎症因子分泌,有效逆转LPS/D-GalN引起的氧化损伤,并且有效缓解LPS/D-GalN导致的肝脏改变。上述结果表明,FBL对LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤有保护作用,保护作用与抗炎和抗氧化作用有关。

高效液相色谱串联质谱法测定中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量

建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的方法。采用C18柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)进行分离,以体积比为60∶40的乙腈-0.5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.3%甲酸)为流动相,流速0.4 mL/min;在电喷雾正离子化模式下,采用多离子反应检测方式(MRM)进行检测;检测离子对为m/z 112>95、112>68。在优化条件下,样品可在6 min内完成分析,细胞液中组胺在4.0～128.0μg/L范围内线性关系良好(r2=0.997 9)。定量下限(S/N>10)为1.2μg/L,检出限(S/N=3)为0.3μg/L。在加标水平为16、64、128μg/L时,细胞上清液中组胺的平均回收率为90%～94%,相对标准偏差(n=6)为4.1%～5.9%。该方法简便、灵敏、重复性好,可用于中药注射剂对P815细胞脱颗粒后上清液中组胺含量的测定。

香根异唇花挥发性成分的GC-MS研究

采用水蒸气蒸馏法提取香根异唇花[Anisochilus carnosus(Linn.)Wall.]茎、叶和根中的挥发油,经GC-MS分析和标准图谱检索对照,首次从该植物茎和叶挥发油中鉴定出26个化合物,根的挥发油中鉴定出21个化合物,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学成分的相对含量,分别占油总量的98.7%和91.24%,根中所含21个化合物为共有成分;两种挥发油鉴定出的化合物主要由烯、醇、酯、酮和酚类物质组成,其中含量前三位的化合物均为α-香附酮(44.48%和36.85%)、香芹酚(18.47%和27.82%)、桔利酮(6.69%和6.31%)。

广东海风藤超临界流体萃取物的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东海风藤超临界萃取物的化学成分。方法采用CO2超临界流体萃取广东海风藤的脂溶性部位,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,面积归一化法测定各成分相对含量。结果从广东海风藤超临界萃取物中共分离出28个组分,鉴定了其中25个化合物,占萃取物总量的78.33%,主要为T-杜松醇(18.195%)、δ-杜松烯(11.485%)、α-没药醇(8.304%)和瓦伦烯(6.672%)。结论广东海风藤的挥发油提取物中主要含有萜烯和萜醇。

青蒿素对肝癌细胞基因表达谱的影响

目的分析青蒿素对肝癌细胞的增殖抑制效果和细胞内microRNA表达谱的变化。方法选取人肝癌细胞HepG2和Huh7,给予不同浓度的青蒿素,培养不同时间段,分析青蒿素对人肝癌细胞的抑制效果;利用高通量测序技术对两种肝癌细胞中的miRNA进行测序并分析。结果Cell viability实验和细胞克隆实验结果显示,青蒿素以时间和剂量依赖的方式抑制人肝癌细胞HepG2和Huh7的增殖(P<0.05)。与空白对照比较,在肝癌细胞HepG2和Huh7中发现10种新的miRNA并筛选出差异表达miRNA,相同的差异表达miRNA共有4个。靶基因的富集分析结果显示青蒿素在HepG2细胞中主要调控Rap1信号通路,在Huh7细胞主要调控MAPK信号通路。结论青蒿素能够抑制肝癌细胞HepG2和Huh7的增殖,且能够改变肝癌细胞miRNA表达谱。

炼丹、本草、道家圣地——句容茅山

江苏句容茅山为我国道家圣地之一,已为大家所熟悉。我们多次到句容茅山旅游,又承陶弘景45世孙陶恒医中医师带领,到陶弘景另一隐居处访问,并作了有关文献探讨。进一步认识到,句容茅山这一古代炼丹和本草著作发祥地的地位应当更加突出。谨此短文加以介绍,建议句容茅山新立葛洪、陶弘景两位古代医药名人塑像,以提升句容茅山享誉国内外的历史人文品位,和充实观光旅游意义。

葛洪炼丹处寻访记

葛洪(284～363)东晋道教理论家、医学家、炼丹术家.自号抱朴子.丹阳郡句容人.自少好神仙导养之法,后从祖父葛玄的弟子郑隐受炼丹术.仕任谘议、参军等职,并赐爵关内候.葛洪闻交趾出丹砂,求为勾漏令,携子侄至广州,止于罗浮山炼丹和著述.……