恩替卡韦治疗非酒精性脂肪肝合并慢性乙型肝炎的临床效果分析

目的探讨恩替卡韦治疗非酒精性脂肪肝合并慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择52例非酒精性脂肪肝合并慢性乙型肝炎患者作为研究组,另选择同期收治的50例单纯乙型肝炎患者作为对照组。两组患者均接受恩替卡韦抗病毒治疗。对比两组治疗24、48、72周时乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)清除率、乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率、谷丙转氨酶(ALT)复常率。结果治疗24周时,研究组HBV-DNA清除率、HBeAg转阴率、ALT复常率分别为48.08%、19.23%、44.23%,均低于对照组的70.00%、40.00%、68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周时,研究组ALT复常率为75.00%低于对照组的94.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组HBV-DNA清除率、HBeAg转阴率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗72周时,两组ALT复常率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非酒精性脂肪肝能够影响恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的血清学、病毒学与生物化学应答,而延长恩替卡韦治疗时间利于改善非酒精性脂肪肝合并慢性乙型肝炎患者的生物学应答,保障治疗效果。

二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗肥胖2型糖尿病的效果与安全性分析

目的探讨二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗肥胖2型糖尿病的效果与安全性。方法选择2019年11月—2020年10月期间该院收治的96例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,以随机数字表法将其划分为两组。对照组48例应用二甲双胍联合门冬胰岛素治疗。研究组48例应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。观察并比较两组患者治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平]、体质指数(BMI)、腰围、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及不良反应情况。结果治疗后,研究组FPG、2 hPG、HbA1c水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,研究组患者BMI与腰围值较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,研究组HOMA-IR水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.01),FINS、HOMA-β较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组不良反应发生率为6.25%,与对照组6.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗肥胖2型糖尿病的效果确切,安全可靠,适于临床推广。

硝苯地平控释片与缬沙坦联合应用于2型糖尿病肾病并高血压患者中的效果及对CysC、Hcy的影响

目的探讨硝苯地平控释片与缬沙坦联合应用于2型糖尿病肾病并高血压患者中的效果及对血清膀胱抑素C(CysC)与同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法98例研究对象均为2019年12月—2020年11月该院收治的糖尿病肾病并高血压患者,以随机数表法将其划分为两组。两组患者均接受常规降糖治疗,并严格进行糖尿病饮食,合理运动。对照组口服硝苯地平控释片,研究组在此基础上口服缬沙坦胶囊治疗。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血压[收缩压(SBP)与舒张压(DBP)]、肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白排泄率(UAER)]、CysC与Hcy水平,以及不良反应情况。结果治疗后,研究组血糖(FPG、2 hPG、HbA1c)、血压(SBP、DBP)水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05),SCr、BUN、UAER水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05),CysC与Hcy水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比中,研究组4.08%与对照组4.08%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片与缬沙坦联合治疗2型糖尿病肾病并高血压效果显著,适于临床推广及应用。