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HPLC测定雪域健骨胶囊中大豆苷的含量
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作者 任爱农 汤晓枢 +1 位作者 朱玲英 段金厫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期676-678,共3页
目的 :建立雪域健骨胶囊 (淫羊藿总苷 ,大豆总黄酮 ;小茴香等的质量标准。方法 :采用HPLC法测定大豆苷的含量。结果 :样品平均加样回收率为 10 1.75 % ,RSD =2 .5 %。结论 :方法简单易行 。
关键词 大豆苷 含量测定 HPLC 雪域健骨胶囊 高效液相色谱法
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脑蛋白水解物片剂肽含量测定方法的改进
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作者 汤晓枢 陆志英 樊琪俊 《上海医药》 CAS 2016年第3期76-80,共5页
目的 :优化脑蛋白水解物片中肽含量测定方法。方法 :采用分子排阻色谱法鉴别脑蛋白水解物片中小分子肽类、高效液相色谱法测定脑蛋白水解物片中肽含量。结果 :分子排阻色谱法鉴别小分子肽特异性强;高效液相色谱法测定的各种氨基酸在... 目的 :优化脑蛋白水解物片中肽含量测定方法。方法 :采用分子排阻色谱法鉴别脑蛋白水解物片中小分子肽类、高效液相色谱法测定脑蛋白水解物片中肽含量。结果 :分子排阻色谱法鉴别小分子肽特异性强;高效液相色谱法测定的各种氨基酸在一定的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r&gt;0.999),平均回收率为98.0%~102.4%。结论:该方法快速、简便、专属性强、重复性好,结果准确可靠,适用于脑蛋白水解物片的质量控制。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物片 质量控制 分子排阻色谱 高效液相色谱
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HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量 被引量:11
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作者 杨继斌 汤晓枢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1854-1856,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量。方法:色谱柱为 Zorbax Extend C_(18)分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果... 目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量。方法:色谱柱为 Zorbax Extend C_(18)分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果:盐酸可乐定的线性范围为2.0~12.0μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.2%。结论:本法精密度好,结果准确可靠,可作为含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 珍菊降压片 盐酸可乐定
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甲状腺片制备工艺研究 被引量:2
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作者 刘春生 黄仲义 汤晓枢 《上海医药》 CAS 2017年第1期76-79,共4页
目的 :优化改进甲状腺片的生产工艺。方法 :采用冻干脱水法制备甲状腺原料、沸腾制粒法制备甲状腺片。结果 :改进的冻干脱水法及沸腾制粒工艺,大大改善了甲状腺片中主要成分碘塞罗宁(T3)、左甲状腺素(T4)的含量均匀度,制得的甲状腺片符... 目的 :优化改进甲状腺片的生产工艺。方法 :采用冻干脱水法制备甲状腺原料、沸腾制粒法制备甲状腺片。结果 :改进的冻干脱水法及沸腾制粒工艺,大大改善了甲状腺片中主要成分碘塞罗宁(T3)、左甲状腺素(T4)的含量均匀度,制得的甲状腺片符合2015版中国药典规定。结论 :改进的甲状腺片工艺稳定可靠,易于工业化生产。 展开更多
关键词 甲状腺片 碘塞罗宁 左甲状腺素 含量均匀度
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甲状腺片临床应用进展及再评价必要性探讨 被引量:2
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作者 沈秀琴 汤晓枢 钟丽 《上海医药》 CAS 2017年第13期37-39,共3页
甲状腺片为治疗甲状腺功能减退症的药物,已在临床使用多年。原有药典标准采用化合物碘的含量作为甲状腺片的质控指标,导致甲状腺片批次间生物效价差异大,影响了甲状腺片临床使用的安全性及有效性。新的药典标准对甲状腺片中起效成分左... 甲状腺片为治疗甲状腺功能减退症的药物,已在临床使用多年。原有药典标准采用化合物碘的含量作为甲状腺片的质控指标,导致甲状腺片批次间生物效价差异大,影响了甲状腺片临床使用的安全性及有效性。新的药典标准对甲状腺片中起效成分左甲状腺素(T_4)和碘塞罗宁(T_3)进行含量控制,并增加了含量均匀度的检查,大大提高了甲状腺片的质量及稳定性。本文总结了甲状腺片在国内外临床上的应用情况,呼吁对标准及质量提高后的甲状腺片进行临床再评价。 展开更多
关键词 甲状腺片 甲状腺功能减退症 临床应用 再评价
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脑蛋白水解物原料肽含量测定方法的改进
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作者 张苏闽 汤晓枢 周媛媛 《上海医药》 CAS 2015年第13期74-79,共6页
目的:优化脑蛋白水解物原料肽含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse—AAA色谱柱(4.6mmxl50mm,5gm),流动相A:0.04mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.80),流动相B:乙腈-甲醇-水(45:45:10),流速1.5ml/min,柱温40℃... 目的:优化脑蛋白水解物原料肽含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse—AAA色谱柱(4.6mmxl50mm,5gm),流动相A:0.04mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.80),流动相B:乙腈-甲醇-水(45:45:10),流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长:338nm,262nm,梯度洗脱。结果:各种氨基酸的浓度在15.0—120.0gg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r〉0.999),各种氨基酸的平均回收率为98.1%~103.6%。结论:该方法快速、简便、专属性强、重复性好,结果准确可靠,适用于脑蛋白水解物原料肽含量的测定。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物原料 肽含量测定 氨基酸 高效液相色谱
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