比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。

钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯-Triton X-100体系的析相富集及痕量钴的光度测定

本文研究了TritonX-100在浊点条件下对钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)络合物的析相条件,在pH4.0～6.0介质中,将胶束溶液加热到92±1℃,保持40min,络合物即被TritonX-100相富集。富集液在575nm测定吸光度,钴含量在0～4μg/5ml范围内服从比尔定律,干扰离子可在TritonX-100析相液中加入H_2SO_4消除。拟定的方法灵敏、简捷,已用于不经分离直接测定人发及自来水中痕量钴。

用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果.

多元校正-紫外-可见分光光度法同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

本文研究在pH3.0～4.0,70～80℃加热条件下,Cr(Ⅱ)与EDTA形成紫色络合物,其最大吸收波长为537.5nm,而在此条件下,Cr(Ⅵ)几乎不与EDTA反应,利用Cr(Ⅱ)络合物和Cr(Ⅵ)离子本身吸收光谱间的差异,借助于最小二乘(K—矩阵)法解析两物种吸收光谱的重叠问题,进而建立了多波长同时光度测定Cr(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的方法,用于合成试样、电镀废液及废铬酸洗液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)的同时测定,获得满意结果.

用Procrustes旋转-相关光谱数据分解同时光度测定硝酸根和亚硝酸根的探讨

输入具有相同光谱轮廓但不同浓度试样的吸光度数据，通过对相关光谱的分解及Procrustes旋转，可在无需校正试样的情况下获得试样中的组分数、纯组分光谱轮廓和各组分的相对浓度等信息，本文探索将此方法应用于NO-2及NO-3的同时光度测定，获得较好的结果。

钴与5－Cl－PADAB反应机理及其应用的研究

对钴与４－［（５－氯－２－吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）形成络合物的吸收光谱进行探讨，结果表明：试剂及络合物在不同酸度条件下形成不同型体。在酸性条件下，络合物为大阳离子，钴离子以三价形式存在，钻与试剂的络合比为１：２。在强酸性介质中，将此络合物用于光度测定钻，方法选择性及稳定性好，且灵敏度极高。对水、粮食、土壤、茶叶及维生素Ｂ＿（１２）中微量钻进行直接测定，获得满意结果。

岭回归－分光光度法同时测定党参中的痕量锰和锌

为减小最小二乘法在进行多组分光度分析时校正矩阵共线可能引起的计算误差，本文研究和改进了抗干扰能力强和适用于病态体系的岭回归模型，将其应用于党参中锰和锌的同时测定，获得满意结果。