液相色谱法直接测定可湿性制剂苯菌灵

研究了苯菌灵溶液在低温下的相对稳定性,提出了一种简单的直接测定可湿性制剂苯菌灵的高效液相色谱方法.该法的前处理是将有机溶剂冷却到-15℃,然后用此溶剂来配制苯菌灵试液,并在每次进样后都将此试液保存在-15℃的低温下,从而使得分析结果良好.定量方法的线性范围为0.1～3g/L,相对标准偏差为0.4%

高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺

高效液相色谱法测定邻、间、对甲苯磺酰胺汤淼荣，章小波（杭州大学中心实验室杭州３１００２８）（浙江医科大学杭州３１００３１）关键词高效液相色谱法，甲苯磺酰胺异构体１前言邻、间、对甲苯磺酰胺（ＴＳＡ）混合物在工业上一般是以甲苯为原料，经磺酰氯化、氨化得到...

一缩乙二醇双氯代碳酸酯的气相色谱法测定

用气相色谱法定量测定一缩乙二醇双氯代碳酸酯含量的方法。与化学法相比，此法快速，准确。对两种分析方法的差异进行了探讨。

安息香酸系除草剂—麦草畏的合成

介绍了一种除草剂—麦草畏的合成方法。以 2 ,5 -二氯苯胺为原料 ,经过重氮化及水解反应生成 2 ,5 -二氯苯酚 ,再经高尔伯 -希密特羧基化反应合成 3,6 -二氯水杨酸 ,最后 ,3,6 -二氯水杨酸与硫酸二甲酯反应得到产物麦草畏。收率约 4 4 .7%。

几种新型含氟含氰拟除虫菊酯的合成研究初报

反－２，２－二甲基－３－（１－甲基－２，２－二氟乙烯基）环丙烷羧酸分别与２－甲基－２－戊烯醛，３－甲基－２－丁烯醛以及３－苯氧基苯甲醛反应，合成了三种新型的含氟含氰拟除虫菊酯．酯化产率为５２～６０％。

一种新型含氟菊酸的合成

本文以４－甲基－３－戊烯－２－酮为原料，经三步反应，合成了一种新型的拟除虫菊酯中间体反－３－（１－甲基－２，２－二氟乙烯基）－２，２－二甲基环丙烷羧酸，总产率为５０．０％。

异核二维J谱在复杂分子结构分析中的应用

本文利用异核二维J谱对复杂分子结构进行了应用研究.通过NOE增强,提高了图谱的信噪比,在电磁铁谱仪上实现了异核二维J谱的常规测试.

1,1-环己二乙酸单酰胺的高效液相法测定

高效液相法测定1，1－环己二乙酸单酰胺及其杂质。

茶叶中7种有机磷农药残留量的同时测定

采用配有FPD检测器的气相色谱仪测定茶叶中多种有机磷的农药残留量。对样品的前处理进行了探讨,结果表明,样品用乙酸乙酯和少量苯提取,过硅胶-活性炭柱净化,同时用乙酸乙酯和少量苯洗脱,7种有机磷在HP-35柱上得到很好的分离,且方法准确快速、重现性、回收率好,符合实际工作需要。

苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析

本文提出了人体内苯、甲苯和二甲苯的代谢产物苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析法,讨论了其保留机制和样品预处理技术.以ODS为固定相,甲醇-水-醋酸为流动相时可实现良好分离.方法回收率为97.3%,相对标准偏差为1.02%.提出的方法可用于尿样分析,适用于临床与职业病防治的监测分析.

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件，发现以含４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ四丁基碘化铵、０．１８４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠的甲醇水溶液（２３：７７）作为流动相，ＯＤＳ为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离。

离子对高效液相色谱-分光光度法测定痕量铜、钴、锰和锌的研究

本文研究了TPPS_4为柱前衍生试剂,苄基三乙基氯化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法快速分离及测定铜、钴、锰、锌的新方法。络合物和试剂在12min内出峰完毕,于425nm处进行检测,最低检测限(×10^(-3)μg/ml)为Cu0.42、Co0.28、Mn0.23和Zn0.09。

离子对高效液相色谱－TPPS＿4光度法测定痕量锌和铜

本文用ＴＰＰＳ＿４作柱前衍生试剂，研究了试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的配位反应，在ＯＤＳ柱上，用乙腈／水体系（２８％，Ｖ／Ｖ）作流动相，苄基三乙基氯化铵作离子对试剂．在４１５ｎｍ处检测，提出了离子对高效液相色谱。光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法，检测限：Ｚｎ和Ｃｕ分别为０．１５和０．１０ｎｇ／ｍＬ，本法用于花生样品中痕量Ｚｎ、Ｃｕ的测定，结果与ＡＡＳ一致。

离子对高效液相色谱－磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量锌和铜的研究

用ＴＰＰＳ＿４作柱前衍生试剂，寻找到试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的最佳反应条件，然后在ＯＤＳ柱上，以乙腈－水体系（２４：７６，ｖ／ｖ）作流动相，四乙基碘化按作离子对试剂，在４１５ｎｍ处检测，确立了离子对高效液相色谱－光度法快速分离测定痕量锌和铜的新方法，检测下限（×ｌ０￣（－９）ｇ／ｍＬ）：Ｚｎ０．１０，Ｃｕ０．０９。所建立的方法用于花生样品中锌和铜的测定，结果令人满意。