微波辐射促进的3-烷基取代咪唑并[1,5-a]吡啶合成

分别在常规加热和微波辐射条件下,由双(2-吡啶甲酰)、二(2-吡啶)甲酮与脂肪醛及醋酸铵在醋酸溶剂中反应成功地制备了3-烷基取代的咪唑并[1,5-a]吡啶.实验结果表明:微波法比传统的合成方法产率高、反应时间短.产物的结构经过1HNMR,MS和元素分析表征.

间苯二甲酸酯为端基的非对称共轭树状体的合成及光学性质

以间苯二甲酸酯为端基,采用收敛法经钯催化的Sonogashira偶联反应合成了1～3代非对称的共轭树状体,利用1H NMR,13C NMR,质谱和元素分析进行了结构表征.该类型树状体的骨架以间位和对位分枝的苯乙炔为基础,其显著特征是每个吸电子基团都与一个给电子的烷氧基直接共轭.对其光学性质的初步研究显示,随着代数的升高它们的UV/vis吸收边缘和最大荧光发射波长均发生了红移。