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发酵法生产鸟苷的生产性试验
被引量:
11
1
作者
汤生荣
黄卫红
侯左荣
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998年第4期11-16,共6页
以鸟苷生产菌Bacilussubtilis2066为生产菌株,经摇瓶、20L自控发酵罐、500L发酵罐和25000L生产罐逐级放大试验,分别达到15.6g/L,17.7g/L,13g/L和11g/L的产量。在2500...
以鸟苷生产菌Bacilussubtilis2066为生产菌株,经摇瓶、20L自控发酵罐、500L发酵罐和25000L生产罐逐级放大试验,分别达到15.6g/L,17.7g/L,13g/L和11g/L的产量。在25000L发酵罐试验中,发酵液经絮凝除菌体、冷冻结晶和脱色,最后成品提取得率达65%。
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关键词
鸟苷
发酵
提取
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职称材料
利用补料分批培养技术提高鸟苷产量
被引量:
6
2
作者
汤生荣
王景玉
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期5-10,共6页
关键词
补料分批培养
鸟苷
核苷
下载PDF
职称材料
补料分批培养研究的进展
被引量:
3
3
作者
汤生荣
居乃琥
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期29-36,共8页
关键词
补料分批培养
动力学
技术
下载PDF
职称材料
新型马尔尼菲青霉菌RhoGTPase激活因子的RNAi研究
被引量:
1
4
作者
钮蓓蓓
陶菊红
+2 位作者
董辉
汤生荣
任双喜
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期593-597,603,F0003,共7页
为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介导转化马尔尼菲青霉菌,并以博莱霉素抗性筛选;实时定量PCR(Rea...
为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介导转化马尔尼菲青霉菌,并以博莱霉素抗性筛选;实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)检测发现该载体的干扰效率达83%,Rho GTPase激活因子基因的表达受干扰后,马尔尼菲青霉菌的菌丝生长受到抑制,菌落也较野生型及对照菌株显著变小.
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关键词
RNA干扰
马尔尼菲青霉
RHO
GTPase激活因子
实时定量PCR
原文传递
题名
发酵法生产鸟苷的生产性试验
被引量:
11
1
作者
汤生荣
黄卫红
侯左荣
机构
上海市工业微生物研究所
出处
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998年第4期11-16,共6页
文摘
以鸟苷生产菌Bacilussubtilis2066为生产菌株,经摇瓶、20L自控发酵罐、500L发酵罐和25000L生产罐逐级放大试验,分别达到15.6g/L,17.7g/L,13g/L和11g/L的产量。在25000L发酵罐试验中,发酵液经絮凝除菌体、冷冻结晶和脱色,最后成品提取得率达65%。
关键词
鸟苷
发酵
提取
Keywords
Guanosine
Fermentation
Extraction
分类号
TQ929 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
利用补料分批培养技术提高鸟苷产量
被引量:
6
2
作者
汤生荣
王景玉
出处
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期5-10,共6页
关键词
补料分批培养
鸟苷
核苷
分类号
TQ464.3 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
补料分批培养研究的进展
被引量:
3
3
作者
汤生荣
居乃琥
出处
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期29-36,共8页
关键词
补料分批培养
动力学
技术
分类号
TQ920.6 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
新型马尔尼菲青霉菌RhoGTPase激活因子的RNAi研究
被引量:
1
4
作者
钮蓓蓓
陶菊红
董辉
汤生荣
任双喜
机构
复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系
上海人类基因组研究中心
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期593-597,603,F0003,共7页
基金
国家科技攻关计划资助项目(2002BA711A16)
国家高技术研究发展计划"八六三"资助项目(2006AA02Z188)
文摘
为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介导转化马尔尼菲青霉菌,并以博莱霉素抗性筛选;实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)检测发现该载体的干扰效率达83%,Rho GTPase激活因子基因的表达受干扰后,马尔尼菲青霉菌的菌丝生长受到抑制,菌落也较野生型及对照菌株显著变小.
关键词
RNA干扰
马尔尼菲青霉
RHO
GTPase激活因子
实时定量PCR
Keywords
RNA interference
Penicillium marneffei
Rho GTPase activator
Real-time quantitative PCR
分类号
Q949.3 [生物学—植物学]
Q492.5 [生物学—生理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
发酵法生产鸟苷的生产性试验
汤生荣
黄卫红
侯左荣
《工业微生物》
CAS
CSCD
1998
11
下载PDF
职称材料
2
利用补料分批培养技术提高鸟苷产量
汤生荣
王景玉
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1992
6
下载PDF
职称材料
3
补料分批培养研究的进展
汤生荣
居乃琥
《工业微生物》
CAS
CSCD
北大核心
1990
3
下载PDF
职称材料
4
新型马尔尼菲青霉菌RhoGTPase激活因子的RNAi研究
钮蓓蓓
陶菊红
董辉
汤生荣
任双喜
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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