兽药配伍检索系统的设计

在兽医临床上，药物配伍一直是困绕兽医用药的难题。若采用现代计算机技术建立一个兽药检索、配伍方面的软件系统，必将对科学用药产生巨大影响。文章介绍了兽药配伍检索系统的开发路线，利用该系统可以实现兽药的查询、兽药的配伍查询及临床处方配伍监测等功能。该系统对于强化药物配伍的管理、降低临床用药的风险、指导临床合理用药具有重要的意义。

齐墩果酸抑制骨关节炎大鼠肌肉氧化损伤及软骨下骨异常骨重建

旨在探讨齐墩果酸(oleanolic acid,OLA)对于骨关节炎(osteoarthritis,OA)大鼠肌肉氧化损伤和软骨下骨异常骨重建的作用。选取18只Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:对照组(CON组)、模型组(OA组)和齐墩果酸给药组(OLA组)。OA组和OLA组利用前十字韧带切断联合半月板部分切除手术(ACLT+PMMx)建立大鼠膝OA模型,CON组进行假手术。OLA组大鼠每天灌胃50 mg·(kg·d)^(-1) OLA,CON组和OA组灌服等体积含20 mL·L^(-1) Tween 80的无菌生理盐水,连续给药4周后取膝关节、股四头肌和血清样本。利用伸膝发声试验和热敏感试验检测大鼠关节疼痛情况。酶联免疫吸附测定试验检测大鼠肌肉中柠檬酸合酶(citrate synthase,CS)、肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)、白细胞介素1(interleukin 1,IL-1)和IL-6的水平,以及大鼠血清中骨钙素(osteocalcin,OCN)和Ⅰ型胶原羧基末端肽(C-terminal typeⅠcollagen telopeptide,CTX-Ⅰ)的水平。免疫印迹法检测肌肉组织Nrf2/NQO1/HO-1通路蛋白表达情况。微型计算机断层扫描(Micro-CT)用于软骨下骨扫描和骨组织显微结构定量分析。结果显示,与OA组比较,OLA可以降低OA疼痛评分(P<0.05),激活肌肉Nrf2/NQO1/HO-1通路,促进肌肉CS和MHC表达,并下调IL-1和IL-6水平(P<0.05)。此外,补充OLA后大鼠软骨下骨的骨体积分数(BV/TV)、骨矿物质密度(BMD)和骨小梁厚度(Tb.Th)显著升高(P<0.05),骨代谢标志物OCN和CTX-Ⅰ表达显著降低(P<0.05)。结果提示,OLA能够抑制OA大鼠关节疼痛反应,通过调控Nrf2/NQO1/HO-1通路抑制OA大鼠肌肉功能障碍,改善OA早期软骨下骨生物力学性能和微结构改变,从而延缓OA大鼠软骨下骨异常骨重建的发生。

猪源罗伊氏乳杆菌GL001的分离与益生特性研究

为了给猪源益生菌制剂的研究与开发提供更多理论依据,从小型巴马猪粪便中分离获得罗伊氏乳杆菌GL001,对该分离菌株的生长特性、产酸性能、模拟胃肠道环境下的耐受能力、药物敏感性及动物安全性进行检测。结果显示:罗伊氏乳杆菌GL001能迅速进入对数生长期,在16 h达到最高生长点后,pH值也相应变平稳;罗伊氏乳杆菌GL001在模拟的胃液环境中,1.5 h的存活率为93.84%,3 h后为88.41%;对0.3%的胆盐环境耐受性强;罗伊氏乳杆菌GL001对阿莫西林、链霉素、多西环素、氧氟沙星敏感,但对青霉素不敏感;细菌的上清液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑制作用;大鼠安全性试验表明,分离的罗伊氏乳杆菌GL001对雌鼠、雄鼠的生长和脏器指数均无影响,大鼠脏器没有细菌异位情况。研究表明,分离得到的罗伊氏乳杆菌GL001可作为潜在饲用益生菌进一步研究。

血清软骨寡聚基质蛋白结合硫酸软骨素846参数对大鼠骨关节炎模型的诊断价值

为了全面评估血清中软骨寡聚基质蛋白(COMP)和硫酸软骨素846(CS846)在大鼠骨关节炎(OA)模型中的诊断价值。本试验将60只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=30)和模型组(n=30)。其中,模型组通过手术切断前十字韧带(ACLT)造模,对照组进行假手术。造模后第0、2、4、6、8周和第10周,收集血清和胫骨样本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各时间点血清中COMP和CS846水平;对大鼠胫骨进行病理组织学检查和国际骨关节炎研究学会(OARSI)评分;用受试者工作特征曲线(ROC)比较单独和结合2个参数检测的曲线下面积(AUC)。结果显示,造模10周内,模型组血清中COMP和CS846水平明显高于对照组(P<0.05),并且COMP和CS846分别与软骨损伤程度呈正相关(P<0.01);结合2个参数检测的AUC值高于单独检测COMP或CS846。因此,结合血清COMP和CS486参数对评估和诊断OA具有潜在的价值。