Cr^(3+),Fe^(3+)和Ni^(2+)对不锈钢着色的影响

利用着色电位-时间曲线,研究了着色液中主要杂质离子(Cr3+,Fe3+,Ni2+)浓度对不锈钢着色效果的影响并讨论了着色液老化的主要原因。试验发现:当着色液中Cr3+由0g/L增加到45g/L,Fe3+由0g/L增加到30g/L,Ni2+由0g/L增加到8g/L时,分别使着色起色电位升高约35.0,6.5,7.0mV;着色时间延长约20,10,12min;着色膜光亮度降低约10.0%,1.5%,20.0%。研究表明:着色液中杂质离子浓度的增大对不锈钢着色效果有显著影响,是导致着色液老化的主要原因;其中,ρ(Cr3+)影响最大,ρ(Ni2+)次之,ρ(Fe3+)相对较小;且当ρ(Cr3+)增加到45g/L,或ρ(Fe3+)增加到30g/L,或ρ(Ni2+)增加到8g/L时,着色液均不再适合继续着色。

氨基磺酸系两性表面活性剂的一种新合成法

给出了氨基磺酸系两性表面活性剂的一种新合成方法。采用烷基胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步合成出酸式产物,再由第三步固相成盐反应得最终目标产物;同时对反应影响因素进行了讨论。优选条件为:m(烷基胺)∶m(HCHO)∶m(无机磺化剂)=1.0∶1.6∶3.5;第一步反应于pH11.0~12.0、50℃~60℃下进行4.5 h^5.0 h;第二步反应于pH 1.8~2.0下进行6.0 h;第三步反应n(酸式产物)∶n(NaOH)=1.0∶2.0~1.0∶2.05,此时产率达86.7%。结果还表明:温度与pH是影响反应的主要因素;前两步反应的滤液可分别连续循环使用,使工艺绿色化。

一步法测定彩色不锈钢着色膜的亮度、颜色与厚度

利用光反射原理,设计出一小型镜面反射装置,借助可见分光光度计,通过校正透光率,一步准确地测定出彩色不锈钢着色膜的亮度、颜色与厚度。结果表明:该装置所测亮度与目测结果一致;能轻易地区分直接视觉难以辨别的色彩相近的着色膜;所测着色膜厚度与精密仪器测得数据基本吻合;同时,该装置具有原理简单、操作方便以及成本低廉等特点。

氨基磺酸系两性表面活性剂的新合成法及其机理推断

给出了一种以烷基胺、HCHO与无机磺化剂(NaHSO_3或Na_2SO_3)为原料,经由胺羟甲基化、磺化与固相成盐三步反应,合成氨基磺酸系两性表面活性剂的新合成法。同时,基于曼尼奇反应、磺甲基化和N-烷基化等反应的历程,推断了新合成法的反应机理。结果表明,新合成法的收率高(86.7%);反应主要为亲核加成历程;胺羟甲基化反应pH值高,有利于H^+的脱离,促进反应正向移动和中间体的稳定;磺化反应体系酸性越强,越有利于中间体上OH的离去,加速反应正向移动;固相成盐反应简单可行;机理推断结果符合实验和相关文献报道的结果。

聚氧乙烯醚链三头季铵盐表面活性剂的合成及其机理推断

以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面活性剂。基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验的反应机理。研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应为亲核加成的历程。加人缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成。

一种聚氧乙烯醚链三头季铵盐表面活性剂的合成

以五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPOE)和环氧氯丙烷(ECP)为原料,分两步合成了一种含聚氧乙烯醚链三头季铵盐的表面活性剂。对反应影响因素、产物结构与部分性能进行了分析与表征。结果表明:第一步反应n(ECP)∶n(FAPOE)为2.5～3∶1,溶剂为正己烷,四丁基溴化铵作相转移催化剂,无水K2CO3作缚酸剂,时间6～8 h。第二步反应n(中间体)∶n(PMDETA)为3.5～4.0∶1,溶剂为正丁醇,时间40～45 h;溶剂与时间是主要影响因素。定性表征符合产物结构;定量表征n(Cl-)∶n(阳离子部分)为3.4∶1,略高于理论值。产物的表面活性高,1.0×10-4 mol/L水溶液的表面张力可降至6.65 mN/m。

镍离子对不锈钢化学着色的影响

试验研究了着色液中镍离子(Ni^(2+))浓度变化对不锈钢化学着色的影响。用扫描电子显微镜(SEM)和自制镜面反射装置分别对着色膜成分和光泽度进行微区分析与表征,结果表明,随着着色液中Ni^(2+)浓度的增大,不锈钢的着色起色电位下降;着色速度减慢,着色时间延长;着色膜光泽度降低,色调变暗。着色膜中主要成分Fe含量呈现振荡式略微下降趋势,O、Ni含量基本无变化,Cr含量呈缓慢上升趋势;当C_(Ni)^(2+)>8.0 g/L时,着色膜表面发雾,此时着色液不再适合着色。

坚膜对不锈钢着色膜性能的影响

坚膜处理对不锈钢着色膜的耐磨性和耐蚀性有重要的影响。研究了2种不同坚膜方法处理后膜的耐磨性和耐蚀性,利用扫描电镜及X射线能谱仪对坚膜处理前后着色膜的表面形貌和成分进行了分析,讨论了坚膜处理对彩色不锈钢耐磨性和耐蚀性的影响。结果表明:经电解坚膜处理后着色膜的耐磨性和耐蚀性明显优于经化学坚膜处理后的着色膜;坚膜前着色膜疏松、柔软、不耐磨、易被污物沾染,电解坚膜处理后由于膜中Cr、O的富集,膜上微孔基本消失,增强了膜的耐磨性能和耐蚀性能。

OP-10对不锈钢着色膜性能的影响

为了提高不锈钢着色膜的均匀性和光亮度,在着色液中添加非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10),测定了不同OP-10用量时不锈钢着色的电位-时间曲线,研究了OP-10用量对不锈钢着色膜质量的影响。结果表明:增加OP-10用量有利于控制着色膜颜色,进而提高着色膜颜色的重现性,且着色膜裂纹变少、变浅,着色膜更加平整;OP-10用量超过6.250 mL/L时,电位不稳定,着色电位差无法控制,试片暗淡无光;OP-10适宜的添加量为6.250 mL/L;在着色液中加入OP-10,着色膜性能提高,符合工业生产简便、成本低的要求。

不锈钢彩色图案的着色方法及其规律

提出了不锈钢表面制备彩色图案的连续着色法。考察了多种颜色连续着色与单一颜色着色的着色电位差异,以及着色面积、底色、表面遮盖物对多种颜色连续着色的影响。在此基础上,结合丝网印刷技术,在不锈钢表面得到由不同颜色构成的彩色图案。结果表明:多种颜色连续着色的电位变化规律与单一颜色着色的不同;底色电位差越小,继续着色得到的颜色种类越多;着色面积和表面遮盖物均不影响多种颜色连续着色的电位变化规律,但覆盖遮盖物后着色时间略微延长。多种颜色连续着色具有工艺简单、颜色可控、彩色图案精美、易工业化等优点。

利巴韦林合成概述

利巴韦林为一种高效广谱抗病毒核苷类药物,文章对利巴韦林的合成方法、原理和优缺点进行了概述。利巴韦林合成方法主要包括化学法、酶促法和发酵法三种;其中化学法的研究最为广泛,酶促法的工业化前景最为广阔,而发酵法仍不成熟。

非食品性动物专用利巴韦林可溶性粉的制备

介绍了利巴韦林可溶性粉的处方和制备方法。以利巴韦林原粉为主药，辅以磷霉素钠、香料、可溶性矫味剂和可溶性填料，投料比（4—25）：（1—15）：（0．1—1）：（1—20）：余量，经由烘干、粉碎、称量、混匀、检验、计量、包装等常规操作混合配制而成。结果表明，可根据需要制备出不同含量的利巴韦林可溶性粉剂。产品水溶性好，适合非食品性动物使用。

月桂胺二甲磺酸钠两性表面活性剂的合成与性能表征

采用月桂胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步反应合成出酸式产物,再经固相成盐反应制得月桂胺二甲磺酸钠(LADSS)两性表面活性剂,产率达86.7%,并用红外光谱(IR)对其结构进行了表征,计算了其亲水亲油平衡值(HLB)。同时,对目标产物水溶液的pH值和表面性能(表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、中和曲线和耐硬水能力)进行了测定,结果表明LADSS是一种性能优越的表面活性剂。