碲镉汞红外焦平面器件表面复合膜层钝化技术

碲镉汞(Hg1-xCdxTe)红外器件的制备过程中,表面钝化工艺对于器件性能具有很大影响。通过实验,研究了溅射功率、靶基距、基片摆动角度等工艺参数对碲镉汞衬底上制备的CdTe/ZnS复合钝化膜层质量的影响。实验结果表明,当CdTe与ZnS溅射靶功率分布为140 W与350 W,靶基距为40cm,基片摆动角度为±30°时,中心2英寸区域膜层非均匀性达到±3%以内,同时钝化膜层表面粗糙度与附着能力获得了较大改善。

基于遗传算法的钢锭配切优化

针对马钢车轮公司钢锭切割中利用率偏低现状,提出一种基于遗传算法的钢锭优化配切方案,建立多型材、变截面、多品种组合下料模型。采用多规格组合配切的办法,解决了钢锭利用率低下、成材率偏低的问题。实践表明,该方案在提高切割效率的同时,有效提高了原材料切割率。

气相色谱法测定2,6-二甲基苯胺中的10种相关杂质

建立了气相色谱法同时检测2,6-二甲基苯胺中的10种相关杂质,即间二甲苯、2,4-二甲基硝基苯、2,6-二甲基硝基苯、2,3-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、3,4-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺。色谱柱采用DB-FFAP型毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);程序升温,起始温度为60℃,维持10 min,以15℃/min的速率升温至110℃,维持56 min,再以25℃/min的速率升温至200℃,维持10 min;进样口温度为230℃;检测器温度为235℃;流速为1.0 mL/min;分流比为10∶1。结果显示,10种杂质均分离良好;定量限分别为5μg/mL(7个杂质)、10μg/mL(2个杂质)和30μg/mL(1个杂质),且杂质在各浓度范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)在88.17%~108.17%范围内,RSD均<10%。该方法操作简便,专属性、精密度良好,可用于2,6-二甲基苯胺中相关杂质的准确测定。

短波CMT红外光导探测器延伸电极的改进

针对短波CMT红外光导探测器出现的拖尾问题,找到其拖尾的原因:过渡电极的功函数过大。为此,在原来Cr/Au电极的基础上,提出了In/Au+Cr/Au电极初步解决了拖尾问题,但是在工艺上出现了In聚球现象,影响器件的稳定性。又提出Ti/Au电极,比较好的解决了拖尾问题和In/Au+Cr/Au电极带来的工艺问题。

活血止痛液制备工艺的研究

目的 :探索活血止痛液制备的最佳工艺。方法 :采用了正交设计法考察乙醇的提取浓度、用量、提取次数及时间 4个因素 ,以甲醇浸出物与阿魏酸的含量为考察指标 ,同时采用高效液相法测定成品中阿魏酸的含量。结果 :最佳制备工艺为 4倍量 6 0 %乙醇回流提取 3次 ,每次 2h。测定活血止痛液 1ml中阿魏酸含量≥ 0 .0 5mg。 结论 :制剂稳定 ;测定方法简便、灵敏、准确。

用生物测定法控制草乌类毒性的方法探讨

本文采用草乌及制草乌提取物,直接对小白鼠和青蛙给药,从动物的中毒症状,死亡情况来判断草乌类药材的毒性,估测双酯类生物碱的含量,具有简便,迅速、直观、可靠的特点。

黑膏药火毒问题的实验研究

黑膏药的‘火毒”问题及其形成原因,至今尚未得到确切阐明。本文对目前具代表性的去“火毒”方法如水浸法、喷水法、喷水浸演法及去“火毒”过程中产生的烟气等副产物进行了实验研究。结果表明:黑膏药的“火毒”主要是油在高温时氧化分解产生的刺激性低分子产物,如醛、酮、低级脂肪酸等。

毛细管气相色谱法同时测定盐酸普萘洛尔原料药中5种有机溶剂残留量

目的：建立同时测定盐酸普萘洛尔原料药中乙醇、异丙胺、环氧氯丙烷、三乙胺和二甲苯残留量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法。色谱柱为Wonda Cap-1毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为3 ml/min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,程序升温,直接进样,进样量为1μl,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法计算溶剂残留量。结果：5种有机溶剂均能得到良好分离;各溶剂在所考察的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.993 8～0.999 8）;精密度试验的RSD≤4.07%;平均加样回收率为98.31%～103.75%（RSD=0.12%～3.66%,n=3）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于盐酸普萘洛尔原料药中多种有机溶剂残留量的同时测定。