甘遂半夏汤化学成分及其对腹水大鼠影响的研究进展

甘遂半夏汤是我国传统中药方剂,由甘遂、半夏、芍药和甘草四味中药组成。本文对甘遂半夏汤中单味药材化学成分及其对腹水大鼠的影响加以综述,以期为甘遂半夏汤的作用机制研究提供一定参考。

小柴胡汤化学成分与药理作用的研究进展

小柴胡汤是我国中药传统方剂,组方药材为柴胡、黄芩、人参、半夏、甘草、生姜和大枣。文献报道,小柴胡汤中含有黄酮、挥发油、三萜皂苷等化学成分,具有解热、抗炎、免疫、保肝、抗肿瘤、改善心肌缺血等药理作用。本文对小柴胡汤化学成分和药理作用的研究进展进行综述,可为小柴胡汤有效成分的发现和作用机制研究提供参考。

黄芩汤的化学成分与药理作用研究进展

黄芩汤是我国中药传统方剂之一,组方药材为黄芩、甘草、白芍和大枣。文献报道,黄芩汤中含有黄酮、三萜皂苷、有机酸等化学成分,具有抑菌、解痉、解热、镇痛等药理作用。本文对黄芩汤化学成分和药理作用的研究进展进行综述,可为黄芩汤的药效物质基础和作用机制研究提供参考。

慢性咽炎疾病模型的制备方法及治疗药物的研究进展

慢性咽炎作为临床常见的慢性疾病,具有发病率高、病情反复、不易根治等特点。现阶段对慢性咽炎动物模型的建立以及治疗药物的报道较少,因此本文对慢性咽炎动物模型的建立以及临床治疗药物进行综述,旨在为慢性咽炎临床合理用药提供参考。

UFLC-MS/MS法同时测定黄芩汤中8个活性成分的含量

目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定黄芩汤中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸8个活性成分的含量。方法采用Shim-Pack XRODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~15 min,10%→70%B);流速:0.4 mL·min^(-1);柱温:35℃;进样量:5μL;电喷雾电离源(ESI源)负离子检测,多反应检测(MRM)。结果黄芩汤中8个成分质量浓度分别在浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.5%~100.3%。黄芩汤中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸的含量范围分别为0.124~0.135、0.057~0.067、0.259~0.282、0.145~0.158、0.077~0.085、0.0061~0.0064、0.030~0.035、0.0157~0.189 mg·mL^(-1)。结论本方法分析时间短、灵敏度高、稳定性好,可用于黄芩汤的质量控制。

UFLC-MS/MS法同时测定黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的建立超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)法同时测定黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法液相测定采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流速为0.4 mL·min^(-1)。质谱测定采用三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源(ESI源),负离子模式检测。结果黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在1~50μg·mL-1(r=0.999 6)、2~100μg·mL^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好。黄芪甲苷含量为0.132%~0.140%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为0.055 1%~0.064 3%。结论与《中国药典》方法比较,该方法供试品提取简单,分析快速、准确,可用于黄芪的质量控制研究。

UFLC-MS/MS法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量

本文建立了UFLC-MS/MS法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分(毛蕊异黄酮苷、桂皮酸、芍药苷和芍药内酯苷)的含量。采用Shim-Pack XR-ODS柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min。采用3200 QTRAP三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源,负离子检测,多重反应检测(MRM)。毛蕊异黄酮苷、桂皮酸、芍药苷和芍药内酯苷分别在0.2~10.0μg/mL(r=0.999 9)、0.5~25.0μg/mL(r=0.999 8)、2.0~100.0μg/mL(r=0.999 6)、0.5~25.0μg/mL(r=0.999 5)呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.5%、99.0%、98.7%和98.8%。6批黄芪桂枝五物汤样品含量测定结果:毛蕊异黄酮苷0.143~0.153 mg/mL、桂皮酸0.109~0.123 mg/mL、芍药苷2.881~2.990 mg/mL、芍药内酯苷0.436~0.446 mg/mL。结果表明该方法快速、准确,可用于黄芪桂枝五物汤的质量标准研究,同时为其在兽药领域开发提供参考。

UFLC法同时测定黄芩汤中3个有效成分的含量

目的采用超快速液相色谱法同时测定黄芩汤中3个有效成分(汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)的含量。方法采用梯度洗脱,以Shim-Pack XR ODS柱为分离柱分离样品,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,流速为0.4 mL/min,检测波长274 nm,柱温35℃。结果上述3个成分均在1~50 mg/L有良好的线性关系,在黄芩汤中的含量分别为0.128~0.134、0.242~0.267、0.138~0.146 g/L。结论该方法能够准确地测定黄芩汤中汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,可为黄芩汤质量控制提供依据。

UFLC-MS/MS法同时测定龙胆中7个活性成分的含量

建立可同时测定龙胆中7个活性成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆素)含量的超快速液相色谱-串联质谱方法。流动相采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),色谱柱Shim-Pack XR-ODS(75 mm×3.0 mm,2.2μm),梯度洗脱;采用三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源,正离子模式监测。上述7个成分线性浓度范围分别为2.5~100μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、5~200μg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.1~4μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.05~2μg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.01~0.4μg·mL^(-1)(r=0.9995)。6批龙胆样品中上述7个成分的含量分别为0.894%~1.072%、0.260%~0.285%、0.223%~0.268%、3.88%~4.05%、0.00726%~0.00898%、0.000840%~0.00195%和0.000779%~0.00104%。该方法灵敏、稳定,可用于龙胆药材的质量控制。

UFLC法同时测定芍药甘草汤中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立同时测定芍药甘草汤中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%~20%B;4~12 min,20%~40%B;12~15 min,40%~45%B),流速0.8 mL/min,检测波长237 nm,柱温30℃。结果甘草苷和甘草酸均在2~100 mg/L线性关系良好;回收率分别为98.8%和99.1%。结论该方法能够准确地测定芍药甘草汤中甘草苷与甘草酸的含量,可为芍药甘草汤的质量控制提供依据。

超声法与闪式提取法提取栀子中栀子苷的工艺对比研究

本文采用正交试验优选超声法和闪式提取法提取栀子中栀子苷的最佳工艺,并比较两种最佳工艺的提取效果。以L9(34)分别设计超声法和闪式提取法试验,以不同因素和水平进行考察。采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量,以栀子苷的提取率作为两种方法的评价指标。结果表明:超声法提取率略高于闪式提取法,但综合乙醇浓度、料液比和提取时间等因素,闪式提取法更加高效、省时、环境友好,其最佳提取工艺为提取溶剂30%乙醇,料液比1:50,提取时间3 min,在此条件下,提取率为6.21%。综合比较,闪式提取法更适合提取栀子中的栀子苷,本研究可为栀子在饲料领域的开发利用提供理论基础。

UFLC法测定黄芪桂枝五物汤与桂枝水提物中桂皮酸的含量

目的建立了一种快速测定黄芪桂枝五物汤和桂枝水提物中桂皮酸的UFLC方法。方法实验中使用C18色谱柱,以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,检测波长为290 nm,分析时间仅为15 min。结果桂皮酸的线性范围为0.5~20 mg/L(r=0.9997),所建立的UFLC测定方法具有良好的线性、精密度、稳定性、重复性和回收率。桂皮酸在黄芪桂枝五物汤和桂枝水提物中的含量分别为0.138~0.157 g/L和0.179~0.195 g/L。结论桂皮酸在黄芪桂枝五物汤中比在桂枝水提物中的含量少,其他药材成分对桂皮酸的提取具有抑制作用。