HPLC法测定湿疹净中雷公藤吉碱和苦参碱的含量

目的 建立湿疹净喷雾剂的质量控制标准。方法 采用HPLC法同时测定样品中雷公藤吉碱和苦参碱的含量。色谱条件 :HypersilODS色谱柱 (4.6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠水溶液 (6∶4 ) ;流速 1ml/min ;检测波长2 10nm ;柱温 2 0℃ ;进样量 1～ 6 μl。结果 线性范围分别是 :雷公藤 0 .6 2 4～ 3.74 4 μg ,r =0 .9995 ;苦参碱 0 .88～ 5 .2 8μg,r =0 .9996。平均回收率 :雷公藤吉碱为 97.4 % ,RSD =1.5 1% ;苦参碱为 97.5 % ,RSD =1.15 %。结论 本方法测定结果准确、灵敏。

湿疹净喷雾剂对大鼠生育功能的影响

目的 :为了用药安全 ,验证湿疹净喷雾剂对生育功能的影响。方法 :选用Wistar大鼠进行抗生育实验。结果 :用药组♀大鼠子宫中受孕胎数为 x =10 375± 2 97/只 ,♂大鼠活动精子占精子总数的比率为 x=78 86± 4 18% ,经与正常组实验数据进行统计学处理 ,均为P >0 5 0。用药组♂大鼠睾丸和附睾的组织切片与正常组相比也无明显差异。结论 :湿疹净用于阴囊湿疹的治疗对生育功能无明显影响。

东亚沿岸一次爆发性发展气旋的数值模拟

本文利用有限区域细网格6层原始方程模式,对1979年3月10—11日东亚沿岸的一次中等强度爆发性气旋发展过程,进行了一系列24小时数值模拟试验。结果表明,斜压性是这个气旋发展的主要机制。凝结潜热在气旋发展过程中也有重要的加强作用,摩擦则使得气旋减弱,但地表感热和蒸发对该气旋发展的影响不大。

泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定

目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。

离子对-HPLC法测舒脉注射液中盐酸培他啶的含量

目的 建立离子对 -HPLC法测定舒脉注射液中盐酸培他啶含量的方法。方法 采用HypersilODS2色谱柱 (4 .6×2 5 0mm ,5 μm) ;以甲醇 - 1 0mmol·ml-1 醋酸钠溶液 (含有 5mmol·ml-1 庚烷磺酸钠 ,0 .2 %三乙胺 ,用冰醋酸调pH至 3.0 ) ,(4 0∶6 0 )为流动相 ;流速 1 .0ml/min ;检测波长 :2 6 0nm ;柱温为室温。结果 离子对 -HPLC法测定盐酸培他啶的线性范围为 2 1～ 1 0 5 μg·ml-1 ;相关系数 r=0 .9997;日内精密度 RSD =1 .5 % ,日间精密度 RSD =2 .6 % (n=5 ) ;平均回收率为 98.0 %。结论 本法简便、准确。

我骄傲,为你是“白衣天使”

又是一个夜深人静的晚上，爱人一如往常上晚班去了，我在家一个人深情地倾听着《妻子你辛苦了》这首歌曲，那沁人心脾的优美旋律，那洋溢着万丈柔情的曲调，幽幽敲打着我的内心，泛起无限的思绪，使我想起了我的妻子夏五妹，江西省人民医院一名普通护理人员!我们的相识、相知、相恋、相爱，使我对她，对护理工作，对护理职业，

HPLC法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷)、286 nm(丹酚酸B),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芍药苷和丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为9.79~195.80μg/mL(r=0.999 9)、11.45~229.00μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.018 1、0.014 4μg,检测限分别为0.005 4、0.004 3μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.67%~102.22%(RSD=1.26%,n=9)、99.72%~103.28%(RSD=1.05%,n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的同时测定。

舒脉注射液的制备和稳定性

目的 :介绍舒脉注射液的处方和制备工艺 ,建立制剂的质量控制标准 ,并探索其稳定性。方法 :采用HPLC法测定盐酸培他啶含量 ,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 :3批样品含量均在 98%～ 10 2 %之间 ,加速实验有效期为 6 6 6天。结论 :本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰 ,制剂稳定性良好 ,工艺可靠。

络合──萃取比色法测定鼾停口服液中的盐酸麻黄碱含量

络合──萃取比色法测定鼾停口服液中的盐酸麻黄碱含量刘保山，张炜，汤长明鼾停口服液是由牛蒡子、麻黄、甘草等多味中药制成的复方制剂，经临床多年应用，对打鼾有明显的治疗效果。为了控制产品的质量，以其主要有效成份盐酸麻黄碱在一定ＰＨ值条件下，能与酸性染料溴麝...

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液无菌检查方法的建立及验证

目的建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。方法根据《中华人民共和国药典(二部)》2010年版所列方法,通过增加冲洗液用量和加入中和剂,采用薄膜过滤法进行实验研究。结果以0.1%蛋白胨水溶液作为冲洗液,每管冲洗液容量为700ml,每次冲洗100ml,金黄色葡萄球菌不能正常生长。然而,使用含中和剂的培养基时,冲洗量每管300ml,所有阳性对照菌均生长良好。结论本法简单方便,适用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查。

软肝缩脾丸的质量标准研究

目的建立并提升软肝缩脾丸的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪、丹参、赤芍、鳖甲、大黄、五味子、桃仁、三七进行定性鉴别;采用HPLC测定芍药苷、丹酚酸B的含量。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长230,286 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果 4味药材的显微特征明显;5味药材的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC显示芍药苷在9.79~195.80μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、丹酚酸B在11.45~229.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%,101.9%,RSD分别为1.26%,1.05%。结论本方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于软肝缩脾丸的质量控制。

葡萄糖酸依诺沙星注射液无菌检查方法的建立及验证

目的:建立和验证葡萄糖酸依诺沙星注射液的无菌检查方法。方法:根据2010年版《中国药典》,采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨水溶液为冲洗液,考察在不同冲洗液量和在培养基中加入中和剂时,6种阳性对照菌的生长情况。结果:在冲洗液量为每管300 ml、每次冲洗100 ml,使用含0.2 mol/L Mg2+的培养基时,所有阳性对照菌均生长良好。结论:最终确立的葡萄糖酸依诺沙星注射液的无菌检查方法为以大肠埃希菌为阳性对照菌,采用0.1%蛋白胨水溶液冲洗3次(每次100 ml),经薄膜过滤后加入含Mg2+培养基。本法简便、冲洗量相对较少,是葡萄糖酸依诺沙星注射液一种较为理想的无菌检查方法。