荧光法测定SD大白鼠不同脑区的单胺类神经递质

以荧光光谱法定量地研究了不同浓度的司考林作用下,鼠脑组织中去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的定量变化,从而表达了中枢神经递质的变化规律.

兔血浆中延胡索乙素药代动力学的研究

延胡索乙素是中药元胡中镇痛作用较强的有效成分，为了解药动学与药效学的关系，本文采用灵敏度高、选择性强的胶束荧光法，研究了延胡索乙素在兔血浆中的药代动力学。实验结果表明，延胡索乙素在兔体内的代谢属于吸收快、消除慢、能保持较长时间内有镇痛作用的药物，其几个主要药动学参数为ｔ＿（１／２）（α）为１．９８ｈ、ｔ＿（１／２）（β）为１６．７ｈ、ｔ＿（１／２）（ｋａ）为０．７０２ｈ、Ｋ＿（２１）为０．２３８ｈ￣（－１）、Ｋ＿（１０）为０．０６１ｈ￣（－１）、Ｋ＿（１２）为０．０９３ｈ￣（－１）、ＡＵＣ为３４．６６μｇ·ｈ／ｍｌ。

用化学发光法研究家兔穿心莲内酯的药物动力学参数

穿心莲内酯是穿心莲的主要有效成分之一，为了解穿心莲内酯药动学与药效学的关系，本文采用高灵敏的有机偶合化学发光法对穿心莲内酯的血药浓度进行监测，求出系列药动学参数。实验表明，穿心莲内酯在动物体内达峰快，消除半衰期长，生物利用度高。它的几个主要药动学参数为：Ｋａ＝１．３４３ｈ－１±０．０８，Ｋ１２＝０．３３６ｈ－１±０．０１，Ｋ２１＝０．６３３ｈ－１ｈ±０．０６，Ｔ１／２（α）＝０．６９２ｈ±０．０７，ｔ１／２（β）＝１２．１２ｈ±１．９，ＡＵＣ＝５０１．０９μｇ．ｈ／ｍＬ±９．８。

用MAA荧光猝灭法研究苦参碱和氧化苦参碱药物代谢动力学

用乙酸 ( β_二羧基_α_甲基)乙烯酯(MAA)荧光法对苦参碱、氧化苦参碱在单味药、单体药和复方药中药物代谢动力学进行了对比研究 ,根据实验家兔的血药浓度计算了苦参碱和氧化苦参碱的药物代谢动力学参数。实验结果提示苦参碱、氧化苦参碱在复方药中的吸收代谢较好。

延胡索乙素在兔体内脏的分布滞留研究

本文为了对药物在脏器中的分布滞留问题进行研究,首先给家兔口服元胡水煎液24 h之后,再采用高灵敏的胶束荧光法,对主要脏器中所含延胡索乙素进行测定,所测心肝、肾中的含量分别为0.0798μg/g、1.40μg/g、5.14 μg/g,效果良好。

柱层析──化学发光法测定兔血浆中儿茶酚胺类物质

本文以二氧化二铝为吸附剂，经柱层析分离后，对家兔血浆中儿茶酚胺类神经递质，用高灵敏的有机偶合化学发光技术进行测定，效果良好，线性范围为２×１０－１１～８×１０－９ｇ／ｍＬ，最低检测下限为８．２２×１０－１３ｇ／ｍＬ，回收率为９７．３％。

化学发光淬灭测定磺胺甲基异噁唑(SMZ)的研究

复方新诺明系磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazole,简称SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(Trime-thoprim,简称TMP)的复方制剂,用于抗脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及革蓝氏阴性杆菌,为临床广泛使用的磺胺类抗菌药物之一。药典规定用永停滴定法,重氮化外指示剂法进行含量测定。文献报道也有用三波长分光光度法、双波长法、吸收度比值法,核磁共振法等。

用SLS—胶束荧光法监测延胡索乙素的血药浓度

廷胡索乙素是中药元胡中镇痛作用较强的有效成分,本文在8种表面活性剂中,筛选出十二烷基磺酸钠为胶束试剂,在最佳实验条件下,对灌胃后24h内的兔血浆中所含延胡索乙素的浓度进行劝态监测,求出最大吸收峰浓度为1.83μg/mL,达峰时间为2h,24h代谢后血浆中残留延胡索乙素的浓度为0.430μg/mL,实验表明口服元胡水煎剂其镇疼作用可延续6h。

延髓头端腹内侧区甩尾相关细胞在肌梭传入镇痛中的作用

目的 探讨延髓头端腹内侧区 (rostralventromedialmedulla ,RVM)甩尾相关细胞在肌梭传入镇痛中的作用。方法 采用辐射热照射大鼠尾部引起甩尾反射 ,同步记录RVM细胞放电和甩尾反射的方法 ,观察琥珀胆碱 (succinyl choline,SCh)诱发的肌梭传入活动对甩尾相关细胞放电和甩尾反射的影响。结果 ①RVM内的细胞依据其放电活动与甩尾反射的关系可区分为三类 ,即 :在甩尾动作发生前 4 0 0ms左右放电骤停的off cell,在甩尾动作发生前 2 0 0～6 0 0ms放电骤增的on cell,以及与甩尾反射没有关系的N cell。②股动脉注射SCh引起的肌梭传入活动可使绝大多数的off cell发生兴奋 ,表现为放电频率增加 ,“撤”反应延迟出现或不出现 ;可使绝大多数on cell发生抑制 ,表现为放电频率减小 ,“给”反应延迟出现 ;同时使甩尾的潜伏期明显延长。③肌肉注射布比卡因破坏肌梭后 ,股动脉注射相同剂量的SCh ,对off cell的兴奋作用较未注射组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 SCh诱发的肌梭传入可使RVM内off cell兴奋 ,on cell抑制 。

对微量锰在兔体内药时曲线的监测研究

本文以催化动力学分析法为监测手段，利用Ｍｎ￣（２＋）离子对ＫＩＯ＿４－ＲｈＢ反应体系的催化作用，在使用ｐｈｅｎ为活化剂的条件下，顺利实现对兔全血中微量锰的荧光测定，绘制药时曲线，效果良好。

肾上腺素和五羟色胺在脊髓水平对痛传入信息的调节机制

单胺类递质包括儿茶酚胺（CA）和5-羟色胺（5-HT）两类物质。在下行抑制、心血管活动的调节等生理过程中起着重要作用。根据Dahlstrom 等的论述:大鼠脑内儿茶酚胺能神经元可划分为A_1～A_(14)等14个神经元细胞群,5-羟色胺能神经元可分为B_1～B_9等9个神经元细胞群。其中脊髓中的去肾上腺素（NE）能神经来源于A_1、A_2、A_5～A_7;而5-HT能神经来源于B_1～B_3、B_5、B_7、B_9。本文现就肾上腺素和五羟色胺的神经来源及分布、脊髓内的受体和在脊髓水平对痛信息的调控等综述于下。

THE ROLE OF BRAIN-STEM DISCENDING INHIBITORY SYSTEM IN THE ANTINOCICEPTIVE EFFECT ELICITED BY MUSCLE SPINDLE AFFERENTS

Objective To analyse the antinociceptive effect of muscle spindle afferents and the involved mechanism.Methods The single unit of wide dynamic range neurons in the spinal cord dorsal horn were recorded extracelluarly.The effects of muscle spindle afferents elicited by intravenous administration of succinylcholine on nociceptive responses (C fibres evoked responses,C responses) of WDR neurons were observed before and after bilateral lesions of ventrolateral periaqueduct gray .And the effects of muscle spindle afferents on the spontaneous discharge of the tail flick related cell in the rostral ventro medial medulla and on the spontaneous discharge of the PAG neurons were observed.Results The C responses of WDR neurons were significantly inhibited by muscle spindle afferents,and the inhibitory effects were reduced by bilateral lesions of ventrolateral PAG.The spontaneous discharge of the off cell in the RVM was excited while the on cell was inhibited by intravenous administration of Sch.The spontaneous discharge of the PAG neurons were excited by muscle spindle afferents.Conclusion Muscle spindle afferents show a distinct effect of antinociception.PAG RVM descending inhibitory system may play an important role in this nociceptive modulative mechanism.

间接化学发光法监测兔血中穿心莲内酯的血药浓度研究

间接化学发光法监测兔血中穿心莲内酯的血药浓度研究汪宝琪，庞志功，汪丛莹，尹鸿（西安医科大学西安７１００６１）（陕西兴平１４５医院７１３１０１）穿心莲内酯（ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ）是中药穿心莲的主要有效成分之一，具有清热解毒、凉血、消肿等功能￣...

七氟醚在脊髓对伤害性屈反射的影响

目的 研究七氟醚在脊髓抗伤害感受作用的量 -效和时 -效关系 ,比较七氟醚在大鼠断脊髓前后抗伤害感受作用的差异。方法 SD大鼠 17只 ,分为量 -效组 (n=6 )和时 -效组 (n=11) ,记录外周电流刺激诱发的后二头半腱肌 (PBST)的放电 ,观察大鼠在断脊髓前或断脊髓后吸入七氟醚对肌电 C反应的影响。结果 大鼠在断脊髓后 ,七氟醚能够明显抑制 C反应并呈剂量和时间依赖性 ,断脊髓后与断脊髓前相比 ,断脊髓后吸入 1.5 %和 2 .0 %七氟醚对 C反应的抑制更明显 (P<0 .0 5 )。结论 七氟醚在脊髓水平能够产生明显的镇痛作用 ,断脊髓大鼠对七氟醚作用的敏感性增强。

异丙酚对脊髓外周传入刺激传递的抑制作用

目的:进一步研究异丙酚在脊髓水平的作用并探讨异丙酚对脊髓外周伤害性和非伤害性传入刺激传递的抑制作用是否有所不同。方法:以肌电描记和脊髓背角神经元细胞外记录为方法,观察静脉给予2.0mg/kg异丙酚对断脊髓大鼠肌电C反应和背角广动力范围(WDR)神经元放电的影响。结果:异丙酚能够显著地抑制肌电C反应、及WDR神经元的早串放电、晚串放电和自发放电。与早串放电相比,异丙酚对晚串放电的抑制强度相对较高,而抑制时间相对较短。结论:异丙酚对脊髓外周伤害性和非伤害性传入刺激的传递都有抑制作用,与非伤害性传入刺激的传递相比,异丙酚对伤害性传入刺激的抑制强度较高,而抑制时间相对较短。