外周血PLR和NLR与Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后相关性

目的 探究外周血血小板与淋巴细胞比值(PLR)和中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后相关性。方法 分析2018年1月到2022年6月庐江县人民医院收治的101例Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者,收集患者的相关资料,并随访3个月,根据实体肿瘤评价标准将观察组患者分为预后良好组(n=85),和预后不良组(n=16),比较两组患者的外周血PLR和NLR水平,以spearman相关分析分析外周血PLR和NLR与Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后相关性;并应用ROC曲线分析外周血PLR和NLR对于Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后的预测价值。结果 预后不良组患者的外周血PLR和NLR水平明显高于预后良好组,差异有统计学意义(t=2.233、2.122,P<0.05);spearman相关分析显示,外周血PLR和NLR水平与Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后具有一定的相关性(r=-0.634、-0.594,P<0.05);ROC曲线分析结果显示,PLR、NLR及联合预测Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者预后的曲线下面积分别为0.657、0.662、0.750,灵敏度分别为0.625、0.563、0.688,特异度分别为0.753、0.741、0.824。结论 外周血PLR和NLR与Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者化疗后预后呈负相关关系,PLR和NLR对于Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者的预后具有一定的预测价值。

参一胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌气虚证的临床研究

目的:观察参一胶囊对非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法:３９例非小细胞肺癌气虚证患者,分为联合组(２３例),化疗(ＥＰ方案)＋参一胶囊;对照组(１６例),仅进行化疗(ＥＰ方案)。结果:与对照组相比,联合组气虚证和症状(神疲乏力、呼吸气短、少气懒言、纳谷少馨及自汗等)以及近期客观有效率均有明显改善(Ｐ＜０．０１);生活质量改善,表现为Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分及体重均有提高(Ｐ＜０．０５);血液学毒性(主要为白细胞)明显减轻(Ｐ＜０．０５)。结论:参一胶囊用于治疗非小细胞肺癌气虚证,可以改善临床收益疗效,提高生活质量,增加化疗疗效和减轻其血液学毒性。

生长抑素联合小剂量垂体后叶素治疗门静脉高压性上消化道出血的临床观察

目的观察生长抑素、小剂量垂体后叶素治疗门静脉高压性上消化道出血的临床疗效。方法58例门静脉高压性上消化道出血患者随机分成两组,治疗组28例给予生长抑素和小剂量垂体后叶素治疗,对照组30例给予小剂量垂体后叶素治疗,观察两组的止血有效率和止血时间。结果治疗组有效率,止血时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合小剂量垂体后叶素治疗门静脉高压性上消化道出血效果显著。

刺五加注射液静滴联合化疗治疗恶性肿瘤术后虚证的临床观察

目的:观察刺五加注射液静滴联合化疗治疗恶性肿瘤术后虚证的疗效。方法:43例术后恶性肿瘤患者,随机分成观察组(n=22)和对照组(n=21),观察组采用刺五加注射液静滴联合化疗,对照组单用化疗。结果:与对照组相比,观察组中医症状和证候均有明显改善(P<0.01);生活质量改善,表现为Karnofsky评分及体质量均有明显提高(P<0.05);血液学毒性(主要为白血胞减少)明显减轻(P<0.01)。结论:刺五加注射液治疗术后恶性肿瘤虚证患者,可以改善临床症状,提高生活质量,减轻化疗的血液学毒性。

四磨汤口服液预防化疗消化道反应临床观察

目的:观察四磨汤口服液预防化疗消化道反应的作用。方法:41例患者随机分成2组,联合组21例用四磨汤口服液加格拉司琼,对照组20例单用格拉司琼,2组用均从化疗开始至化疗结束。结果:联合组与对照组相比,消化道不良反应降低(P<0.01)。结论:四磨汤口服液可以有效降低化疗所致的消化道反应。

生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的观察生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效。方法51例急性胰腺炎分为两组治疗：对照组常规治疗；治疗组常规治疗的基础上应用生长抑素治疗。观察主要症状变化与实验室检查结果。结果治疗组在血、尿淀粉酶、白细胞恢复正常时间，腹痛腹胀消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论生长抑素治疗急性胰腺炎疗效显著。