高效液相色谱法用于氧化型染发产品中42种限用染发剂的筛查和定量分析

建立了一种利用高效液相色谱筛查和定量分析氧化型染发产品中42种限用染发剂的方法。染发产品经亚硫酸氢钠水溶液-乙醇超声提取后,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在TechMate AQUA-STIII色谱柱上进行梯度洗脱和分离,选择235和280 nm作为检测波长,对42种染发剂进行一次性定性筛查,同时实现其中35种染发剂的定量分析,当筛查结果表明产品中含有2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺盐酸盐、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚等7种染发剂时,以0.02 mol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在Waters Symmetry C_(18)色谱柱上进行等度洗脱,选择235 nm作为检测波长进行定量分析。结果表明:42种染发剂的方法检出限为10~101μg/g,定量限为33~337μg/g。在相应的线性范围内,42种染发剂色谱峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998。在4个不同含量水平下,各目标化合物的平均回收率在81.3%~119.6%之间,RSD不大于5%。

气相色谱法测定6种不同基质化妆品中水杨酸甲酯含量

建立了气相色谱法(GC)测定6种基质化妆品中水杨酸甲酯的方法,并采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS)对目标物进行定性确证。蜡基样品经乙酸乙酯-无水乙醇提取,其他基质样品经无水乙醇提取后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行测定。GC-MS采用全扫(SCAN)与选择离子监测(SIM)方式对结果进行确认。水杨酸甲酯质量浓度在5~500 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);6种基质在高、中、低三个浓度加标的平均回收率为96.9%~108.2%,相对标准偏差(RSD)均≤2.9%(n=6);方法检出限为4μg/g,定量限为100μg/g;方法用于不同基质样品的分析,其中1批润唇膏检出水杨酸甲酯含量为0.083%,超出了欧盟对此类产品的限值要求。该方法快速、准确,适用于不同基质化妆品中水杨酸甲酯的定性定量分析,为化妆品中水杨酸甲酯的测定与筛查提供了技术支持。

西洋参茎叶化学成分研究进展

本文查阅了国内外西洋参茎叶相关文献,按其化学结构进行分类,对西洋参茎叶的化学成分作一综述。西洋参茎叶的主要化学成分是三萜皂苷类、黄酮、挥发油和木脂素等。希望此研究能为西洋参和西洋参茎叶的研究开发与深加工提供参考。

一测多评法测定染发产品中37种染发剂的含量

目的:建立氧化型染发产品中对苯二胺等37种染发剂含量的一测多评方法,并验证该方法在染发产品质量控制中的适用性和准确性。方法:采用HPLC法,以TechMate AQUA-STⅢ(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以含4%(体积分数)乙腈的乙酸铵溶液-乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器,于235 nm和280 nm波长下进行测定。以2-硝基对苯二胺为参照物,建立该成分与其他36个成分的相对校正因子(fsi),利用fsi计算其他成分的含量;通过实际样品测定,将一测多评的计算值与标准曲线法测定值进行比较。结果:37种染发剂在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;加标回收率为81.7%~114.8%,重复性RSD均小于5.0%(n=6)。利用一测多评法与标准曲线法测定6批样品中各染发剂成分的含量,相对平均偏差(RAD)均小于4%,测定结果基本一致。结论:建立的一测多评法可同时对染发产品中37种染发剂进行定量分析,且操作简便,结果准确,节约对照品,可为染发产品的质量控制和风险监测提供参考。