扬子鳄生活习性与环境温度的关系

１９８８～１９９５年，每天观察扬子鳄的生活行为，并测量气、水温度，经过多年的重复观测，发现扬子鳄的生活习性与环境温度间存在紧密关系：每年１０月下旬至次年４月底，鳄处于冬眠期，旬平均温度幅度在３～１８℃间；５月上旬至１０月下旬为采食期，旬平均温度幅度在２０～３２℃间；５月下旬至９月下旬鳄处于繁殖期，旬平均温度幅度在２４～３２℃间。据此总结出扬子鳄年生活周期循环规律图，并认为扬子鳄的生活及生理机能受气候温度影响，它只能生存于特定的地理环境中，因而它的分布受到地理气候限制。指出各地在引种养殖扬子鳄时要注意这个特性。

人工驯养下扬子鳄的生长规律

研究结果表明扬子鳄在饲养条件下的生长具有一定的规律性。饲养群体中,5龄以前的鳄生长速率较快,其中在2龄前生长速率最快,在5龄至7龄间生长速率明显减慢;鳄体长与体重之间呈正相关,两者在体长小于50cm时呈直线相关,体长大于50cm时呈曲线相关。不同性别的扬子鳄年生长状况不同,从5龄开始雌雄鳄体重出现显著差异,雄鳄重于雌鳄;从6龄开始雌雄鳄在体长方面的生长速率出现差异,雄鳄生长明显快于雌鳄;达到10龄后,雌雄鳄在体长和体重方面的增长均明显减慢,达到15龄时两者的体形已相差悬殊,雄性大于雌性。由von Berta-lanffy生长模型分析,雌鳄达到25龄而雄鳄达到35龄后,各自的体长几乎停止生长,雌鳄平均最大体长为173cm,雄鳄平均最大体长为219cm。在人工越冬下,除第一次越冬外,扬子鳄在越冬室内的冬眠中体况无明显变化,体能明显消耗出现在户外冬眠过程中。本研究为扬子鳄的科学化饲养提供理论依据。

温度对扬子鳄卵发育及仔鳄组成的影响

:在巢材湿度保持相同下 ,采用 2 9℃、31℃和 33℃ 3种温度对扬子鳄 (Alligatorsinensis)卵进行孵化。孵化时间随孵化温度升高而显著缩短 ,2 9℃、31℃和 33℃下的平均孵化时间为 6 4 6天、5 5 4天和 5 0 1天 ,孵化的积温没有恒定值。初生仔鳄重与起始卵重呈直线回归 ,初生仔鳄重不受孵化温度明显影响。孵化温度对初生仔鳄剩余卵黄量或去卵黄鳄体有显著影响 :随着孵化温度的升高 ,剩余卵黄量呈现增加 ,而去卵黄鳄体重相对减少 ,它们的变化量与温度增减量呈相同比例变化。

人工条件下越冬扬子鳄的繁殖

2003年11月～2004年9月在安徽省扬子鳄繁殖研究中心,观察了人工养殖的成年扬子鳄(Alligator sinensis)在饲养池和模拟自然生态环境的繁殖区中越冬后的繁殖行为.结果表明,在与扬子鳄自然洞穴的温度和水分条件相似但其他条件相差很大的人工环境中冬眠的扬子鳄具有繁殖能力.越冬后,这些鳄只能在具备其栖息地环境特点的场地成功繁殖,但不能在不具备这种环境特点的场地成功繁殖.本研究拓展了扬子鳄的人工繁殖技术,为扬子鳄人工繁殖场地的兴建提供参考资料.

适宜温度孵化下扬子鳄蛋质量变化及胚胎代谢率的研究

在巢材温度保持相同下采用 2 9℃、31℃和 33℃ 3种温度对扬子鳄蛋进行孵化。孵化中蛋和蛋壳的质量减少 ,不同温度间 ,蛋终末减重率无显著差异 ,而蛋壳终末减重量有极显著差异 ,31℃下的终末减重量为最多。胚胎代谢率呈高峰型变化 ,3种温度间胚胎耗氧量变化形式相似 。

扬子鳄体温与环境温度关系的初步分析

在人工饲养下,对非繁殖的扬子鳄（Alligator sinensis）体温及其所处的环境温度进行了测定,并对其体温与环境温度的关系进行了分析。经过一年的测量,得出体长为（116.83±32.26）cm（n=183）的扬子鳄年均体温为（18.81±8.08）℃（n=183）,雄性体温为（20.81±9.69）℃（n=42）,雌性体温为（17.81±8.56）℃（n=69）;在活动期（4～11月）,扬子鳄的体温为（25.54±5.24）℃（n=89）,水温为（25.42±5.20）（n=89）,两者间无显著性差异（P〉0.05）;在冬眠期（12月至翌年3月）,扬子鳄的体温为（10.78±1.90）℃（n=94）,冬眠期的地表温为（10.64±1.74）℃（n=94）,两者间无显著性差异（P〉0.05）。结果表明,扬子鳄的体温受其周围环境温度的显著影响,而不受其体长及性别的影响。即扬子鳄的体温由其长期接触的环境介质的温度决定,其中水环境是控制活动期鳄体温波动的最重要介质。初步推测扬子鳄的偏爱体温范围是28～33℃。

扬子鳄蛋壳白带的变化及其实践意义

1 996～ 1 997年通过对扬子鳄蛋进行孵化实验 ,以及对扬子鳄繁殖研究中心鳄蛋人工孵化的几年观察 ,得出孵化中蛋壳结构因出现白带而疏松 ;蛋壳白带变化呈一定规律性 ,在 ( 3 1± 1 )℃下 ,白点在产后 2 4小时出现 ,约 7天环绕蛋一周 ,约 2 1天 (除端部 )长满蛋一半 ,约 3 2天长满蛋一端 ,约 4 2天充满全蛋壳 ;受精蛋的发育受到白点出现时间限制 ,产后 72小时之前出白点的蛋都可孵出小鳄 ,之后出白点的蛋几乎孵不出鳄 ;孵化中 ,蛋壳可因蛋内吸水过多而开裂 ,蛋可因失水过多而空头 ,这二种现象都不利于蛋孵化。

扬子鳄的现状与保护

A survey of the current status and conservation of the Chinese alligator(Alligator sinensis )in the wild was carried out.The distribution are of Chinese alligator in the wild is reduced and its density is much decreased. The result indicated that the Chinese alligator in the wild is critically endangered. Measures for protection of Chinese alligators in the wild are provided by the author. The count status of Chinese alligator in two artificial breeding farms is introduced. Both the two farms are successful in breeding Chinese alligator.

扬子鳄的营养成份初步分析

对扬子鳄肌肉、脂肪及血粉有关营养成份作了较全面分析检测。结果表明鳄肌肉和血粉中粗蛋白含量高，且含氨基酸种类齐全和多种必需微量元素，其营养丰富，生物学价值高；鳄贮脂中不饱和脂肪酸占总脂肪酸的７１４％，富含多种高级不饱和脂肪酸，其营养价值高于其他兽类油，具有保健作用。

扬子鳄采血法

扬子鳄采血法不同于哺乳类动物的采血方法,根据扬子鳄血管分布特点,采用尾部血管采血,通过尾椎骨定位,从而将针头插入血管。本方法对鳄体没有什么损伤,简单实用,适用于扬子鳄血液研究及激素测定的多次采血样。

扬子鳄血液几项生理常数测定

为了对扬子鳄疾病诊断提供理论依据和建立扬子鳄血液生理指标,笔者在对其血细胞形态学观察的基础上,做了血液生理常数的测定,作为扬子鳄血液学的初步研究。 (一)材料和方法 1.实验动物:来自本单位四条正常成年雌鳄,体重15～12kg,标记后,放饲养池饲养。冬眠时,移入地下室越冬。由于本单位成年鳄少,其中雄鳄极少,为了不影响繁殖。

圈养扬子鳄繁殖能力的探查

为了探查扬子鳄人工种群的繁殖能力，对1996-2005年安徽省扬子鳄繁殖研究中心的亲本鳄和子一代鳄繁殖情况进行观察和研究。经过对其繁殖参数的统计分析，得出亲本鳄与子一代鳄在卵的短径和重量、窝卵数、卵受精率和孵化率、出壳一周内雏鳄的死亡率以及雏鳄生长量方面无显著性差异，即子一代鳄的繁殖能力与亲本鳄的相同。该结果表明目前圈养扬子鳄的繁殖能力尚未降低。

国际上活鳄的贸易与人工饲养

目前能进行国际贸易的鳄有１２ 种， 但它们只能被允许在某些国家和不同控制方式下的出口贸易。鳄类的人工饲养在世界上是一种新型产业， 它有二种饲养方式， 但都必须具备种群、食物、资金和技术四个基本要素。饲养技术的关键是对鳄生活习性的了解， 本文对几种鳄的栖息地和繁殖特点作了介绍。

扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

该文用龙桂开浸银法对扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态进行了观察。结果表明：嗜银细胞分布于整个消化道中，从食道到直肠。其中，十二指肠和回、直肠交接处密度很高，胃体及直肠很低。嗜银细胞形态多样。食道嗜银细胞位于上皮基部和固有膜中，呈椭圆形或不规则形。胃嗜银细胞位于胃腺部，圆形或椭圆形，有的可见明显的胞突。肠嗜银细胞位于上皮细胞之间，呈长柱形、纺锤形、长颈瓶形或锤状。多数细胞两端有较长胞突，分别与固有膜及肠腔联系，有时可见部分嗜银细胞正在向肠腔分泌颗粒。还对扬子鳄嗜银细胞的分布特点、形态与功能的关系作了讨论。

扬子鳄胆囊的组织学研究

目的 :通过对扬子鳄胆囊组织结构的观察 ,探讨其胆囊的功能。材料与方法 :用组织学及细胞化学染色法 ,在光镜和电镜下对 4例成年扬子鳄胆囊进行了观察。结果 :胆囊及胆囊管壁均由粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层组成。胆囊粘膜表面较平整 ,粘膜上皮由单层高柱状细胞构成 ,细胞中含大量透明的分泌颗粒 ,PAS反应呈强阳性。胆囊管粘膜具许多规则的皱襞 ,粘膜上皮由单层柱状细胞构成 ,细胞顶部PAS反应阳性并含少数透明的分泌颗粒 ,粘膜下层有大量色素沉积。结论 :扬子鳄胆囊及胆囊管除吸收作用外 。

扬子鳄胚胎脊髓胸段的组织发生

用尼氏染色及Haggqvist染色法观察了 2 4例孵育 3～ 6 2天的扬子鳄胚胎的脊髓胸段组织发生过程 .孵育第 3天 ,脊髓横断面近圆形 ,中央管呈长椭圆形 .第 6天脊髓呈卵圆形 ,中央管呈窄而长的梭形 ,套层明显 .第 12天 ,脊髓灰质的腹角明显 ,脊髓外周出现一薄层白质 .第 18～ 30天中 ,灰质腹角进一步扩大 ,背角逐渐形成 .两侧背角不断向正中靠拢并合并 ,中央管缩小呈圆形 .白质明显增厚并形成背索、侧索和腹索 .第 30～ 6 2天中 ,两侧灰质腹角亦向中央靠拢 ,腹正中沟显著加深 ,腹角及背角中的神经元逐步分化成熟 .

扬子鳄胚胎后肾发生的组织学及细胞化学观察

目的 :通过对扬子鳄胚胎后肾组织发生过程的观察 ,探讨其后肾发生及分化的规律和特点。材料与方法 :用组织学及细胞化学染色法 ,在光镜下对 9个不同发育时期的胚胎进行了观察。结果 :孵育第 18天 ,从泄殖腔附近发出的输尿管芽向生后肾组织侵入生长 ,生后肾组织产生许多生后肾小泡。第 2 4天出现集合管及肾小管、肾小囊的雏形。第 30天肾小管显著伸长并发生折叠 ,出现近曲小管、远曲小管和肾小管中间段的形态分化。第 4 0～ 62天 ,肾小体逐渐发育成熟 ,肾小管各段逐步出现机能分化。在后肾发育过程中 ,PAS阳笥物质首先出现于集合管上皮细胞 ,其次是远曲小管 ,最后是肾小管中间段和近曲小管。第 2 4～ 30天中 ,集合管、肾小管及肾小囊上皮细胞中 RNA含量均丰富 ,呈弥散型分布 ,第 4 0天以后肾组织中 RNA含量迅速减少。结论 :扬子鳄后肾不同区域肾单位的发生与分化存在明显的时间差异。肾单位的分化中 ,集合管与远曲小管分化较早 。

人工养殖的扬子鳄适应自然环境的能力

为了复壮扬子鳄野生种群数量,实施养殖扬子鳄放归自然是重要途径之一。通过对人工养殖扬子鳄进行野外放归的试验研究,以探明其在野外环境下活动情况和适应能力。2007年6～11月,采用无线电遥测跟踪、望远镜观察和夜间辅助灯光望远镜观察等方法,对健康的4条5.5年龄和3条2.5年龄的人工养殖扬子鳄在自然环境下活动情况进行观察;在2008和2009年的5月,将这些鳄重捕后测量它们的大小并察看生长情况。结果显示:扬子鳄的释放初期经历了过渡期和争夺领域期2个阶段,20天后处于不同的区域内,具领域特征和营建洞穴行为,能够安全越冬;逐渐恢复野生习性,自我保护的警惕性提高,逃避威胁的能力加强;小龄鳄生长明显,大龄鳄没有明显生长,这与它们所处环境的食物种类有关;鳄性成熟后,能够成功繁殖。总之,人工养殖扬子鳄能够适应相应的自然环境,能够正常生活、生存和繁衍。

扬子鳄胚胎喉的组织发生

观察了２０例扬子鳄胚胎的喉发生过程。孵育第６天出现喉气管憩室，第８天出现喉原基。孵育１０～２０天，原始喉腔上皮细胞分裂增殖加快，喉腔侧壁中部的上皮向两侧中胚层不断突出，喉腔渐扩大。第３０～４８天，喉腔的背室及左右腹室逐渐明显。喉肌及喉软骨于第３４天开始分化，第４８天，喉肌发育成横纹肌，喉软骨化基本完善。固有膜及粘膜下层于第４０天开始出现，第４８～６２天，其中的血管分布渐增多。孵育第４０天，喉上皮表层出现一层死亡细胞，第４８～６２天，喉上皮层为复云上皮，由两层细胞组成上皮中的基细胞、纤毛细胞及杯状细胞渐发育成熟。讨论了扬子鳄喉腔的形成及喉上皮细胞分化的某些特点。

扬子鳄中脑视叶NOS、AChE阳性神经元的分布

目的观察扬子鳄中脑视叶一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄中脑视叶NOS和AChE阳性神经元的分布和特征,并作统计学处理。结果扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中、小型细胞为主,胞体呈椭圆形、三角形、圆形和梭形。结论扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布。