V3正压输送系统改造及生产实践

结合贵冶蒸汽干燥系统V3正压输送在生产中出现的问题,分析了故障的原因并作了相应的改造,使得V3正压输送系统运行正常,降低了其运行的故障率,确保了高的闪速炉满负荷作业率。

Mannich染色法中醛的筛选及作用研究

选用含有芳伯胺基团的商品染料C.I.酸性绿20,在不同醛组分(戊二醛、丙酮醛、苯甲醛、糠醛、多聚甲醛)的作用下通过Mannich反应机理上染蚕丝纤维,分别测定各种醛染色蚕丝织物皂洗前后的K/S值。结果表明,采用Mannich染色法,选用丙酮醛作为醛组分获得的染色织物颜色最深。进一步探讨染色温度、时间、pH值、丙酮醛用量等单变量对染色结果的影响,并采用正交实验法,优化Mannich染色工艺条件。最后针对最佳工艺染色后的蚕丝织物进行一系列物理性能测试,发现丙酮醛Mannich法染的蚕丝织物的耐皂洗牢度和耐摩擦牢度均在4级以上。与原织物相比,染色蚕丝的断裂强力损失较大,但撕破强力却得到了提升,抗皱性能得到了改善。

应用神经网络技术建立铜闪速熔炼温度模型

应用神经网络技术 ,并依据工业实践操作数据 ,建立了铜闪速熔炼过程的温度模型。其仿真计算结果与工业生产实际值基本吻合 ,表明了此建模方法是可行的 。

一氧化氮可减轻烧伤血清对人肝细胞的损伤

为了解烧伤早期一氧化氮（NO）与肝细胞受损的关系，本文以体外培养肝细胞为模型，应用烧伤病人（TB－SA＞5％Ⅱ°～Ⅲ°）血清和NO供体Sin－1，动态观察了肝细胞受损过程。实验分四组，正常对照组（A组）、Sin－1组（B组）、烧伤血清组（C组）、烧伤血清加Sin－1组（D组）。分别在培养后1、3、6、12小时检测培养液中谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、乳酸脱氨酶（LDH）及丙二醛（MDA）含量。发现C组在各时相点AST、ALT、LDH及MDA均显著高于A组（P＜0．01），B组与A组无显著差异（P＞0．05），D组与C组相比在1、3两时相点有显著性差异（P＜0.01），6、12两时相点天显著差异（P＞0.05）。实验表明：（1）烧伤血清可至肝细胞损伤，引起胞膜指质氧化和胞内酶释放，并随时间延长损伤加重。（2）小剂量NO不会导致肝细胞损伤。（3）NO通过清除氧自由基减轻烧伤血清对肝细胞的损伤，该作用在培养早期时显。后期失去对肝细胞的保护作用。

芳伯胺染料的合成及其对蚕丝的Mannich法染色研究

以对硝基苯胺为重氮组分,1-（4-磺酸苯基）-3-甲基-5-吡哇啉酮为偶合组分,通过重氮化、偶合、还原等化学反应合成了一只分子内含有芳伯胺基团的橙色染料,并通过紫外、红外、质谱和核磁等手段对最终产物进行了结构表征,证明其结构与设计相符.将合成的染料利用Mannich反应对蚕丝进行染色,结果发现与普通酸性染料蚕丝染色法相比,Mannich染色法获得的蚕丝织物皂洗后的色深明显高于酸性染料染色法,并且耐湿处理牢度较好,其中耐摩擦色牢度达到3级,耐水洗牢度达到4～5级,断裂强力损失低于5％.

铜闪速熔炼影响规律的神经网络分析

基于已建立的神经网络模型,研究了富化率、吨矿氧量、熔剂率以及铜精矿主要成分对铜闪速熔炼过程的影响。结果表明:富化率的增大会使铜锍品位降低、铜锍温度升高,而对渣含Fe/SiO2影响不大;吨矿氧量的增加会使铜锍品位、铜锍温度及渣含Fe/SiO2都升高;熔剂率的增加会使渣含Fe/SiO2明显下降;精矿中Cu含量的增大会使铜锍品位升高,铜锍温度稍微降低;而Fe的影响与Cu相反;S/Cu一般控制在1.0±0.2,自热熔炼应控制在1.34以上。

基于Mannich反应的水溶性芳伯胺染料对蚕丝染色及性能研究

以邻、间、对硝基苯胺为重氮组分,1-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮为偶合组分,采用偶合、还原反应分别合成结构相近但氨基位置不同的3种水溶性芳伯胺染料D1、D2、D3,利用质谱、红外光谱、核磁氢谱及紫外-可见光谱等手段对染料结构进行验证。将染料D1、D2、D3分别通过常规酸性染料染色法、无醛低温染色法和Mannich反应染色法上染蚕丝织物,分别测定染色蚕丝织物剥色前后的K/S曲线,对比染色蚕丝织物的色深及各项色牢度。结果表明:采用Mannich反应染色法,D1无法上染蚕丝织物,D2、D3能够上染蚕丝织物;与常规酸性染料染色法相比,D2、D3采用Mannich反应染色法获得的色深更高,耐水洗和耐摩擦牢度更好。

C.I.活性蓝198色基的氧化环合反应研究

在实验室范围内,对C.I.活性蓝198色基合成过程中的氧化环合反应进行了研究。主要探讨了硫酸浓度及用量、过硫酸铵用量、反应温度以及反应时间等因素对氧化环合反应的影响,并选出优化实验条件。在优化条件下,所合成C.I.活性蓝198色基的HPLC纯度达到87%以上,收率达88%以上。

可碱洗羧酸异丙酯分散染料AC-1的合成及应用

分散染料对涤纶织物染色后,通常需要经过还原清洗除去织物表面浮色,从而提高纺织品的色牢度。鉴于还原清洗时保险粉的使用会提高排放废水的危害性及处理难度,选用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、对氨基苯甲酸、异丙醇为原料通过重氮-偶合反应和酯化反应合成出一只可碱洗羧酸异丙酯分散染料AC-1,该染料合成方法简单,制备、应用过程环保性好,有利于实现绿色生产;此外,该染料还能够免除染色涤纶织物还原清洗过程中保险粉的使用,以碱洗工艺替代还原清洗工艺,能够获得与还原清洗相当的色牢度。

含伯胺基二苯甲酮紫外线吸收剂的合成及表征

以二苯甲酮紫外线吸收剂UV-9为原料,硫酸和硝酸组成的混酸为硝化试剂,并以二氧化硫脲为还原剂,通过硝化反应和还原反应合成了一种分子内含有伯胺基的二苯甲酮紫外线吸收剂DP-1。研究表明,硝化反应采用以浓硫酸为介质的均相硝化法,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与浓硝酸的摩尔比为1∶1.2,在反应温度体系为0~10℃下进行4h,能取得良好收率;还原反应采用硝化产物、二氧化硫脲和氢氧化钠的摩尔比为1∶5∶11,在反应温度为80℃下进行2h,效果良好。通过红外光谱、质谱、核磁氢谱、紫外-可见光谱和液相色谱等手段,对硝化产物和还原产物DP-1进行了结构表征,表明其结构与设计相符。

可碱洗羧酸酯型分散染料的可循环性

利用羧酸酯型分散染料经碱溶液可水解为水溶性羧酸钠染料的特性,采用盐析方法,使羧酸钠染料形成其他羧酸盐沉淀并加以过滤回收,探讨了沉淀剂氯化钙、氯化钡、氯化镁对羧酸钠染料回收率的影响,并与酸析方法进行比较;通过研究沉淀剂浓度与回收率之间的关系,优化适用于水溶性羧酸钠染料的最佳回收工艺。结果表明:羧酸酯型分散染料经1 g/L碱溶液可水解为羧酸钠染料;水解后形成的水溶性羧酸钠染料可通过加入氯化钡的方式实现高效回收,并且在较低的盐浓度下回收率可超过90%,有利于降低染色废水色度;回收获得的不溶性羧酸盐染料经酯化反应能够重新生成羧酸酯型分散染料,证明了羧酸酯型分散染料的可循环性,有利于染料行业的可持续发展。

吡唑啉酮型磺酰胺分散染料的合成及其染色性能

以C.I.酸性黄4为原料,N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,氯化亚砜为氯化试剂在温和条件下合成了磺酰氯中间体SC.然后将SC分别与4种不同的胺类化合物发生缩合反应,制备了含吡唑啉酮结构磺酰胺染料SA1～SA4,并利用核磁共振氢谱、红外光谱（FTIR）和质谱证实了SC和染料的分子结构.采用竭染染色法,分别测定了磺酰胺染料对涤纶、聚乳酸织物的染色性能.从上染率和色牢度两方面综合考虑,磺酰伯胺染料SA1更适用于涤纶纤维,磺酰叔胺染料SA4更适用于聚乳酸纤维.与结构中不含磺酰胺基的染料相比,磺酰胺染料在涤纶和聚乳酸织物上的耐升华牢度显著提高.

C．I．颜料红264的合成工艺再研究

在仿制DPP颜料的过程中，发现原生产工艺并不完全适合我国的情况，为此对C．I．颜料红264的合成工艺进行了再研究。文中叙述了合成工艺再研究的关键是用丁二酸二叔戊酯代替丁二酸二异丙酯与芳香腈类化合物反应，从而使反应中裂解的醇是叔戊醇，使得叔戊醇的回收变得更加容易，省却了原工艺中回收叔戊醇所需的萃取塔和精馏塔。

近10年分散染料的研究进展（三）——我国混合分散染料的研究进展

受REACH法规的影响，染料生产企业推出的所谓分散染料新品种大多为已知结构染料的混合物。文中对近10年我国混合分散染料的研究状况作出了简述。

高耐光分散黑染料的染色性能

以C.I.分散黄65、C.I.分散红356及分散蓝DCD为原料,加入助剂按特定比例复配,制备分散黑染料成品.将其按照常规高温高压染色法对聚酯织物进行染色,获得了耐皂洗、耐摩擦、耐光及耐汗渍色牢度优异的染色织物,该分散黑染料可用于对耐光及耐汗渍牢度要求高的户外休闲服装及汽车内饰织物的印染.