新型自动化血液制品出库设备研发理论

针对血液仓储管理的特殊性以及激增临床缺口的紧迫性,结合物联网、图像式条形码识别技术、机械结构、数字化管理系统等技术,研发新型自动化血液制品出库设备。自动化血液制品出库设备对血液制品进行智能化出库管理,能有效弥补人工操作的缺陷,减少不必要的人为失误。实现对血液制品的仓储出库管理更科学、更系统、更可追溯,进一步提高血液供应的安全和效率,从而缓解临床用血供应和需求之间的缺口,并在突发公共卫生事件下提高血液应急保障能力。

重症肝炎肝移植围术期应用抑肽酶对血管活性药物和输血输液需求的影响

目的探讨重症肝炎患者肝移植围术期应用抑肽酶对血管活性药物和输血输液需求的影响。方法重症肝炎40例随机分为抑肽酶组:微泵持续输入抑肽酶(4×106)U/h;对照组:输等容量生理盐水。观察两组患者肝移植围术期血流动力学、血液丢失量、输血和输液总量、血管活性药物用量、术后引流量、红细胞压积等临床情况。结果两组患者同一时间点的血流动力学和红细胞压积无显著性差异;抑肽酶组手术各期出血量和总出血量明显低于对照组(P<0.05),红细胞、血浆、血小板和液体输入量明显少于对照组(P<0.05);抑肽酶组无肝期和新肝期多巴胺、新肝期肾上腺素用量均少于对照组(P<0.05);两组去甲肾上腺素用量无显著性差异。结论重症肝炎肝移植围术期应用抑肽酶,可显著减少围术期失血、减少血液和液体的输注量,一定程度减少血管活性药物的需求。

洗涤血小板制剂临床应用研究

目的 探讨机采血小板的无菌洗涤方法 ,洗涤血小板的质量、功能和临床应用效果。方法 用CS 30 0 0 plus血细胞分离机制备浓缩血小板 ,血小板采集完成后无菌接驳生理盐水 15 0 0～ 2 0 0 0ml洗涤血小板 ,最后用生理盐水悬浮血小板。结果 机采血小板经生理盐水洗涤后血浆蛋白清除率 99.2 8% ,血小板功能指标与洗涤前相比差异无显著性。输注有效率大于 80 % ,与非洗涤血小板疗效的差异无显著性 ;输血发热反应率大大降低 ,未出现血浆蛋白过敏反应。结论 洗涤机采血小板是一种高效、低不良反应的制剂 ,临床应用效果良好 ,值得推广。

DNA技术在法医学上的应用(续)

四、DNA指纹用于个体识别因DNA具有高度多态性,因此不同个体DNA指纹图各不相同,可以进行个体识别。下面以Jeffreys的33.15DNA探针做DNA指纹图为例,说明DNA指纹图的个体识别作用。取20名随机个体DNA,以HinfI消化,Southern印迹后与33.15探针杂交,得每个人DNA指纹图。然后做相邻两个体指纹图比较,将20个个体图中区带数全部算出,取平均值、并计算标准差。然后根据相邻个体共存区带数。

快速交叉配血法的研究

研究了一种快速交叉配血法。该法试剂来源广泛，配制简单，操作快速，可一步完成，可同时检出免疫学上不相容的完全抗体和不完全抗体，在免疫学上保证输血的安全有效，易于推广应用。此外，该法亦可进一步用作其他不规则抗体的检测，具有广阔的应用前景。

应用Dot-ELISA测定组织碎块的血型

本文用 Dot-ELISA 测定组织碎块的血型取得了良好成果。52份已知血型的组织标本经138次检测,每次都能得出正确的结果。10份检材的盲测结果也完全正确。本法对检材的最低需要量为0.004 mg。

微卫星DNA在异基因干细胞移植植入监测中的应用

目的探讨微卫星DNA多态性分析技术在异基因干细胞移植植入监测中的应用。方法对68例异基因干细胞移植的受者进行移植监测。采用荧光标记引物复合扩增15个微卫星DNA多态性进行基因分型,比较受者移植前后的基因型变化。结果经移植后检测微卫星DNA多态性,9例移植后DNA多态性为受者型;55例表现出单一供者型;1例检测出2个供者的混合供者型;3例检测出受者和供者基因型的混合嵌合型。结论复合扩增微卫星DNA技术在异基因干细胞移植植入监测中十分有效,检测方法灵敏、可靠、快速、简便,具有重要的应用价值。

交叉免疫电泳对人血痕的个人识别

本文用交叉免疫电泳进行了血痕个人识别可能性和实用性的探讨。分别进行了51个相同人和73对不同人血痕的比较,结果表明相同人和不同人血痕用交叉免疫电泳方法可以明确区分。该方法进行血痕个人识别有着广阔的前景。

快速交叉配血法的研究及临床应用

快速交叉配血法的研究及临床应用广州血液中心（５１００９５）汪传喜，田兆嵩，罗广平交叉配血是安全输血的重要保障。目前我国多数医院只用盐水介质交叉配血，仅能检出ＩｇＭ抗体，而不能检出ＩｇＧ抗体，使输血存在潜在危险性。一些较大医疗单位则除盐水介质外，尚做抗...

血细胞分离机制备的浓缩血小板与洗涤血小板的体外实验对照

目的 对比研究体外采集洗涤对血小板功能与形态的影响。方法 采用血细胞分析仪、经典玻球法、经典比浊法及流式细胞技术检测CS 30 0 0 plus血细胞分离机制备的单个供者浓缩血小板和洗涤血小板 ,采集前后及相互间血小板的有关形态学指标、粘附聚集性、血小板活化依赖性颗粒外膜蛋白 (GMP 14 0 )及血小板膜GPⅡb/Ⅲa复合物的表达。结果 两组制品的血小板PDW、PCT、MPV均比采集前显著降低 ,但组间比较差异无显著性意义 ;两组血小板的粘附聚集率、CD62p+ 及CD41a+ CD62p+ 阳性表达率采集前后及组间比较 ,差异均无显著性意义。两组制品的血小板CD41a+ 阳性表达率显著高于采集前 ,但组间比较差异无显著性意义。结论 血小板在体外的采集过程中可能受到轻微激活损伤 ;采用CS 30 0 0 plus血细胞分离机制备的浓缩血小板和洗涤血小板质量可靠、临床适用性强 ;用流式细胞技术检测血小板CD41a+ 、CD62p+ 。