POSS基高分子材料的合成及热性能

倍半硅氧烷(PO SS)是由S i-O组成的纳米大小无机笼型骨架芯即(S iO1.5)n,在其顶点处连接有机取代基团的特殊结构分子,PO SS基高分子材料,由于其优异的热性能引起人们广泛兴趣,文中从合成和热性能两方面,对PO SS基高分子材料的研究进行综述,并提出了今后的发展方向。

气相色谱-串联质谱法同时测定白芍中10种有机磷农药残留

建立了同时测定中药白芍中10种有机磷农药残留含量的气相色谱–串联质谱方法。样品用乙腈超声提取,提取液经凝胶渗透色谱净化后,以VF–5毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm,0.25μm)分离,串联四极杆质谱仪为检测器进行定性、定量分析。10种有机磷农药残留的检出限为0.02～4.0 mg/kg,实际样品的加标回收率为75%～105%,相对标准偏差为4%～10%。该方法能够满足白芍中有机磷农药残留的定性、定量检测要求。

对药学类专业有机化学课的教学体会

有机化学是药学类专业的重要基础课程,针对有机化学知识体系庞大的学科特点,笔者结合自身的教学实践,从突出重点、追根溯源、对照比较、归纳总结、结合药学、运用多种教学手段等方面,阐述了自己从事有机化学教学的心得体会。

Ag_2CO_3的制备、表征及其光催化性能

以AgNO_3和Na_2CO_3为原料通过沉淀法制备了Ag_2CO_3光催化剂,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和紫外可见光谱(UV-Vis)对所制备的样品进行了表征,并考察了该光催化剂在紫外光照射下对亚甲基蓝(MB)的催化降解效果。结果表明,Ag_2CO_3的禁带宽度约为2.53eV,经60 min紫外光催化反应,0.5g·L^(-1) Ag_2CO_3对40mg·L^(-1)的MB溶液的降解率达到97.7%,比同等条件下TiO_2的降解率高出31.1%。

物理化学在药剂学领域的应用

从物理化学在药剂学领域包括药物新剂型设计、药用辅料选择和制剂干燥成型技术3个方面的应用情况，着重介绍物理化学的基础知识和基本理论在药剂学领域的指导作用，以期加强物理化学教学内容与药剂学专业知识的融合，激发药剂学专业大学生学习物理化学的兴趣和提高课堂教学质量。

药用有机化学本科教学实践与教学体会

有机化学是中药、药学学科重要的专业基础课,如何将有机化学的学科特点与药用基础的学科任务统一起来,是需要每一位从事药用有机化学教学工作的高等教育工作者们认真探索和思考的问题。本文从探究以上两方面的结合点出发,结合自身的教学实践,谈谈对药用有机化学教学方法的体会。

提高分析化学教学质量的几点体会

分析化学是中药、药学专业重要的基础课,根据高等教育的特点,针对教学中发现的新问题,通过具体的教学实践,提出了对分析化学教学内容和教学方法进行改革的一些思路和做法,为提高教学质量提供了参考和借鉴。

对N,N-二羟乙基胺基偶氮苯基乙炔的光限幅性能研究

研究4-乙炔基-4′-[N,N-二羟乙基]胺基偶氮苯单体的光限幅效应,发现它对40ps脉宽,1064nm的激光呈现出较好的光限幅性能。并初步探讨了光限幅机理。

二乙酰姜黄素金属(铜,铂)配合物的合成及其与ctDNA的键合作用

以姜黄素为原料,合成了二乙酰姜黄素(H2L)及其铜(Ⅱ)和铂(Ⅱ)配合物(CuL2和PtL2),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确认。采用UV-Vis测定法和循环伏安法研究了CuL2和PtL2与ctDNA的相互作用。结果表明,CuL2和PtL2与ctDNA的作用属嵌插作用模式。

药用基础实验化学课程绿色化建设实践与体会

从教学理念灌输、实验装置改造、实验内容设计、微量实验推广、产物回收处理、教学手段开发等六个方面,对药用基础实验化学课程开展"绿色化"建设,培养药学类专业学生的绿色化学思维,促进学生社会责任感、职业道德和创新精神地养成,促进教学相长,实现实验教学质量和水平地提升。

姜黄素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以姜黄素、溴乙烷、苄基氯等为原料,制备了二种新型姜黄素衍生物B和C,经核磁、红外和质谱确定了目标化学物结构;运用计算机化学药物设计软件MOE评价了化合物与乙二醛酶的1Q1N蛋白分子结合能力,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行测试。

中药专业有机化学教学方法探讨

有机化学是中药专业的一门重要基础课,文章针对教学目标,对中药专业的有机化学教学方法进行了探讨。

有机化学实验教学探索

有机化学实验是培养学生实验能力的重要环节,笔者针对实验教学的目标,对实验教学方法进行了探索。通过调整实验教学设置,优化实验教学内容和改进实验考核模式等建立科学的教学体系,从而达到提高实验教学质量的目的。

高分子前药预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶的制备与表征

目的:制备预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶高分子前药,并对其进行表征。方法:采用α-氯乙酰氯与5-氟尿嘧啶反应制备3-α-氯乙酰-5-氟尿嘧啶,预水解玉米朊用异丙醇溶解后,再分批加入3-α-氯乙酰-5-氟尿嘧啶反应,制备预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶高分子前药;用紫外分光光度计测定载药量,研究pH值、反应温度和反应时间三种制备条件对载药量和产率的影响。结果:以5-FU玉米醇溶蛋白前药的产率和载药量为评价指标,pH=9,反应温度为35℃,反应时间为4h的反应条件对前药的产率和载药量最优;产物的结构采用红外、紫外、粒径、Zeta电位和DSC进行了表征,证明5-氟尿嘧啶成功接到预水解玉米朊的末端。结论:该方法合成的5-FU玉米醇溶蛋白前药产率和载药量较高,可以作为合成制备预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶高分子前药的方法。

二乙基姜黄素稀土配合物的合成及其光学性质

以乙醇为溶剂,用姜黄素、溴乙烷和稀土盐等为原料,合成了二乙基姜黄素镧(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物,通过IR,1HNMR,MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征;并对它们的紫外可见电子光谱、单、双光子荧光光谱进行了研究,同时采用1064 nm皮秒脉冲激光通过Z扫描技术拟合得到了双光子吸收系数和吸收截面。结果显示目标物具有较好的光学性质和双光子吸收截面。

新型噻二唑含硫Schiff碱的合成及抗肿瘤活性

以取代苯甲醛、二硫化碳和氨基硫脲等为原料,合成了7个未见文献报道的噻二唑含硫Schiff碱类衍生物1a～1g。目标化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析表征;并用单晶X射线衍射测定了化合物1c的结构。采用MTT法考察了目标物体外对人肺癌细胞(A549)和人乳腺瘤细胞(MCF-7)的抗肿瘤活性,结果表明,所有目标物均具有一定的抗肿瘤作用,1c的活性优于氟尿嘧啶。

盐酸阿佐昔芬的合成

6-苄氧基苯并[b]噻吩经氧化、溴代得2,3-二溴-6-苄氧基-1,1-二氧苯并[b]噻吩,与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯酚发生取代反应,然后在四(三苯膦)钯催化下与4-甲氧基苯硼酸经Suzuki偶联反应制得2-(4-甲氧基苯基)-3-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯氧基]-6-苄氧基-1,1-二氧苯并[b]噻吩,经氢化还原、脱苄基、成盐反应得盐酸阿佐昔芬,总收率为50%。