钾长石与氢氧化钠常压水热反应提钾工艺研究探讨

研究了常压下氢氧化钠分解钾长石工艺。结果表明:常压下氢氧化钠分解钾长石水热反应宜在沸腾状态下进行,待游离水分完全挥发后继续加热养护一定时间,然后产物加水浸取。比较理想的工艺条件为:m钾长石∶m氢氧化钠=1.0∶3.0,固液比为8∶1,养护温度220℃,养护时间15 min,浸取水量为25 mL/g。在理想工艺条件下,钾溶出率在85%以上。

单一催化剂驱动可见光催化的P(Ⅲ)导向C-H键活化:P-炔烃配体的模块化合成

C—H活化因其不需要对底物进行预修饰、原子经济性高以及操作简便等特点,一直以来都是有机化学领域的研究热点[1-3].但由于C—H键的键能非常高,使得C—H键较惰性,且分子中存在较多的类似C—H键,导致C—H键选择性活化存在较大的挑战.随着可见光催化的发展,即利用低能量光子的能量作为精准可控的能源,极大地促进了过渡金属催化C—H键官能团化反应的发展.

过渡金属催化的烯/炔丙基杂原子偶极前体参与的不对称环化反应

手性杂环化合物是一类重要的手性物质,存在于许多手性药物、农药及催化剂中,实现其催化不对称合成一直是有机合成的研究热点.而过渡金属催化的杂原子偶极参与的不对称环化反应是构建该骨架的重要方法.其中,基于过渡金属催化的烯/炔丙基取代反应设计的杂原子偶极前体在近二十年来发展迅速,在该领域占有着重要地位.详细介绍了烯/炔丙基杂原子偶极前体参与的过渡金属催化不对称环化反应,分析了目前方法的优势及存在的问题,以期为从事催化不对称合成及相关领域的研究者提供有益借鉴和参考.

Chiral Cp^(x)Rh complexes for C–H functionalization reactions

Transition-metal-catalyzed C–H functionalization is becoming a general and straightforward strategy for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds in modern organic synthesis.In this regard,ligands often play a key role for the C–H functionalization processes.