抗心律失常药劳卡胺药代动力学研究

8名健康志愿者,随机交叉口服国产劳卡胺胶囊剂100及200mg,测得药一时数据,按口服二房室模型方程拟合,求得药代动力学参数。t1/2(β)分别为4.79±1.85h和18.69±11.63h,Cl分别为104.08±57.94 l/h和49.16±21.75 l/h,AUC/D_0分别为1.40 10^(-5)±0.94 10^(-5)h/ml和2.24 10^(-5)±1.65 10^(-5)h/ml,经自身配对t检验,上述参数在两个剂量间的差异具有显著性统计学意义(p<0.05),推测劳卡胺在人体内存在非线性药动学过程。

抗心律失常药盐酸氯卡胺的血药浓度监测及药效学

本文应用高效液相色谱法监测10例早搏患者口服盐酸氯卡胺稳态血药浓度,其有效谷浓度范围为0.15～0.40μg/ml,24h Holter记录表明4例显效,3例有效。对本药经短期服用对肝、肾、心功能及心电图的影响进行了观察。

全脂大豆的主要成分及应用

全脂大豆的主要成分 ,具有较高的营养、医药、保健价值。由于全脂大豆含有抗营养因子 ,因此 ,对大豆适宜的热处理和物理加工 ,是开发、应用大豆的关键。

安搏律定非线性药物动力学研究

对6例健康志愿者进行了安搏律定(AP)口服单剂量40mg、80mg、160mg 及多剂量40mgbid×7d 的药动学研究。结果:40mg、80mg、160mg 的t_(172)β分别为8.83±5.08、18.05±5.85、29.31±10.23h。以40mg 单剂量与多剂量比较部分动力学参数,后者t_(1/2)β延长(8.83±5.08至38.11±12.23h,P<0.01);CL 减慢(29.00±14.20至3.54±0.09L/h,P<0.01);AUC 增加(1.80±1.85至10.00±2.98,P<0.01)。表明AP 存在着非线性药动学。导致AP非线性动力学原因推测存在着药物代谢酶饱和的现象。

胺碘酮对安搏律定血药浓度的影响

对6名健康志愿者进行口服安搏律定(AP)与胺碘酮(AM)的相互作用研究。单用AP40mg,bid共7d;合用AP40mg,bid及AM0.2,qd共7d,比较AP的血药浓度和药动学参数。结果:AP的谷浓度提高;t_(1/2)β延长;AUC_(0→12h)增加,CL减慢。而Tm、Vd两组差异无显著意义。说明AM能显著提高AP的血药浓度,改变AP的部分药动学参数,推测AM通过抑制AP的肝微粒体酶,而使AP的代谢减慢。建议在合并应用AP及AM两药时,应适当降低AP的剂量。

急性心肌梗塞病例用药调查分析

在开展临床药学工作中,发现各病种用药都有其规律性。我们便设想根据病种进行用药调查,了解某种疾病用药规律,获得临床用药情报,提出合理用药建议。为此,我们选择急性心肌梗塞病例作为临床用药调查分析的尝试。一、方法与结果1.查阅本院急性心肌梗塞病史20份。

医院内感染和抗菌药物使用的抽样调查

自抗菌药物应用于临床后,许多危及人类生命与健康的细菌性疾病得以控制.但临床上不合理应用和滥用抗菌药物的现象十分普遍,不仅造成经济上巨大损失,易贻误病情,引起耐药菌株的增加和医院内感染治疗的困难.