HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法。方法在Spherigel ODS C18，5μm，4．6mm×25cm柱上，0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液．乙腈（85：15）为流动相，检测波长为波长为230nm，流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷的量在0．32-1．58μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），回归方程为A=970296C＋48342。精密度试验RSD为0．38％，该方法平均回收率为98．60％，RSD：1．84％。结论该方法简单、快速、准确。

HPLC法测定通林片中柚皮苷的含量

目的建立通林片的中柚皮苷的含量测定方法。方法在Lichrospher5-C184．6mm×25cm柱上，甲醇-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相，检测波长为波长为283nm，流速为1．0ml·min。结果柚皮苷的量在0．3—1．5μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），回归方程为A=2295380C-66402。精密度试验RSD为0．71％，该方法平均回收率为98．43％，RSD=1．63％。结论该方法简单、快速、准确。

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min^(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C+48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。

TLCS法测定健脾和胃颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的建立健脾和胃颗粒中盐酸小蘖碱的含量测定方法。方法以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨水（6：3：1．5：1．5：0．5）为展开剂，另槽加等体积浓氨试液，以425nm为λs，650nm为入。进行反射式锯齿形扫描。结果盐酸小蘖碱在0．26．1．3μg范围内呈良好的线性关系（r=0．998），平均回收率为98．15％，RSD=1．52％。结论该法操作简便、快捷、重现性好。

TLC法测定柴黄胃宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立柴黄胃宁颗粒的中黄芪甲苷的含量测定方法.方法以氯仿-甲醇-水（13∶ 6∶ 2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,以10%硫酸乙醇液浸板,在100℃加热5～7 min至斑点显色清晰.在530 nm和700 nm处双波长反射式锯齿形扫描,建立薄层扫描测定法.结果黄芪甲苷的量在1.0～5.2 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996,平均回收率为97.09%,RSD=1.42%.结论薄层扫描法操作简便、快捷、重现性好.

感宁颗粒质量控制

目的:建立感宁颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、栀子进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:总黄酮的含量在4．0—24．0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0．9997),平均回收率为98．1%, RSD=0．36%。结论:本法可用于感宁颗粒的质量控制。

HPLC法测定肠宁舒颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的建立肠宁舒颗粒的质量控制方法。方法在SpherigelODSC18柱上,乙氰-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为波长为345nm,流速为1.0ml/min测定盐酸小蘖碱的含量。结果盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回归方程为A=4281910C+3319。精密度试验RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%。结论该方法简单、快速、准确。

HPLC测定咳速停口服液中黄芪苷的含量

目的建立咳速停的质量控制方法。方法在Spherigel ODS C18,5μm,4.6mm×25cm柱上,甲醇-0.4%磷酸(52:48)为流动相,检测波长为波长为280nm,流速为1.0ml/min。结果黄芪苷的量在0.24～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为A=3995054C+203489。精密度试验RSD为0.23%,该方法平均回收率为98.83%,RSD=1.04%。结论该方法简单、快速、准确。