β-arrestin2基因敲除对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的探讨β-arrestin2基因敲除对小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,pMφ)功能的影响。方法分别分离野生型(wild type,WT)和β-arrestin2基因敲除(β-arrestin2-/-)小鼠的pMφ,Transwell法检测β-arrestin2基因敲除对pMφ迁移的影响;中性红吞噬实验检测缺失β-arrestin2基因的pMφ吞噬功能的变化;流式细胞术检测pMφ表面分子CD86的变化情况;ELISA法检测β-arrestin2基因敲除对pMφ炎性因子产生的影响;Western Blot法检测β-arrestin2、JAK1/STAT1通路相关蛋白的表达。结果与WT组相比,敲除β-arrestin2明显降低了pMφ的迁移能力,增强了pMφ的吞噬功能,且上调pMφ表面CD86分子的表达,同时pMφ分泌炎性因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平也明显升高;Western Blot检测结果表明,缺失β-arrestin2的pMφ中p-JAK1、p-STAT1的表达明显上调。结论β-arrestin2对小鼠pMφ的迁移、吞噬、极化等功能具有调节作用,其机制可能与调控JAK1/STAT1通路有关。

两种非酒精性脂肪性肝病小鼠模型的比较

目的观察比较两种方法诱导建立非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型效果,探索一种更为高效、符合人类发病特点的NAFLD动物造模方法。方法C57BL/6J小鼠随机分为普通饲料(ND)对照组、西方饮食(WD)饲料组、WD+CCl4组。ND组喂食普通维持饲料,WD组喂食WD饲料,WD+CCl4组小鼠在喂食WD饲料基础上腹腔注射CCl4油溶液。造模后第6、11、16周处死小鼠,HE和油红O染色观察肝脏病理学变化;生化分析仪检测血清ALT、AST、TG、T-CHO水平;ELISA检测肝组织匀浆IL^(-1)β、IL-6、TNF-α水平;Western blot检测FAS及α-SMA蛋白表达变化。结果随着造模时间延长,病理结果显示两种方法均成功建立NAFLD模型。在造模相同时间点,与WD组比较,WD+CCl4组肝脏病理更加严重,在造模后第6周开始出现肝脂肪变性,血清ALT、AST水平明显升高,TG、T-CHO含量明显增加,肝脏炎性细胞因子水平明显升高,第16周时,纤维化相关蛋白α-SMA水平明显升高,可进展至NASH阶段。WD组病程进展缓慢,在造模后第11周时出现脂肪变性,至第16周进一步加重,FAS蛋白水平高于WD+CCl4组,未出现明显炎性细胞浸润。结论WD饲料联合CCl4的方法建立NAFLD模型较单独喂食WD造模时间短且效果更好,能够在短期内进展至NASH,可作为一种较为理想的NAFLD造模方法。

跨文化交际礼仪对比研究——以中美商务谈判礼仪为例

由于全球化的发展,国际商务活动日益频繁,商务谈判在其中起着重要的作用,这要求我们必须充分了解各国的礼仪文化,从而避免冲突。本文在跨文化交际的背景下,以中美商务谈判为例,通过对比分析的方法来探讨不同国家谈判礼仪的差异及相关影响因素,以期进一步减少文化误解和冲突,促进合作双赢。

以就业为导向的职场礼仪探索

随着市场经济的发展,商业活动越来越全球化,商务礼仪成为商务人员必须了解并遵守的活动规则和规范,它既有利于协调人际关系,又有利于塑造良好的企业形象。本文基于当前严峻的就业形势和应届生职场现状,结合影视作品从五个方面对职场商务礼仪进行分析,并提出培养职场礼仪的途径及方法。

β-拘留蛋白2在炎症免疫性疾病中作用的研究现状

目的 β-拘留蛋白2(β-arrestin2)作为arrestin家族成员之一,在哺乳动物细胞中广泛表达。其不仅调节G蛋白偶联受体的脱敏和内吞,还调节多种非G蛋白偶联受体信号转导,也可作为支架蛋白参与细胞内多种信号的调节,如核转录因子-κB(NF-κB)信号、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号等。近年来,越来越多的研究表明,β-arrestin2作为调节胞内信号的重要分子,可通过调节炎症免疫相关细胞的增殖、凋亡、迁移、活化等生物学过程,参与炎症免疫性疾病如炎症性肠病、脓毒症、哮喘、类风湿关节炎、器官纤维化、肿瘤等疾病的发生和发展。本文就β-arrestin2在炎症免疫性疾病中的作用进行综述,重点阐述β-arrestin2在炎症免疫性疾病中的相关作用和机制,以期为炎症免疫性疾病的治疗提供新的思路及参考。