治疗高血压病中药中微量元素的测定

为了研究治疗高血压疾病的 7种中草药的功效与微量元素之间的关系 ,采用浓的HNO3 +HClO4(4+1)混合酸消解样品 ,以原子吸收光谱法测定中草药中Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Ni、Pb、Cd等 10种微量元素的含量 ;在 7种中草药中 ,Mg、Ca、Fe、Zn的含量均较为丰富 ,有害元素Pb、Cd的含量较低 ;7种中草药的平均Zn/Cu值为 7.4 6 ,远低于高血压患者血清和红细胞中的Zn/Cu值。

人工神经网络在虎杖提取过程质量控制的研究

针对人工神经网络收敛速度慢及容易陷入局部最优解的缺点,结合遗传算法全局搜索的特点,提出了一种基于遗传算法和人工神经网络建立近红外透射光谱快速测定虎杖提取液中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法。结果表明,模型效果良好,方法简便、准确可靠。与偏最小二乘法(PLS)相比较,该方法具有更高的预测能力,适用性更强,有望应用于药物提取过程的中间控制。

近红外光谱法测定黄芩提取物中黄芩苷含量

A method was established to determine Baicalin in Scutellaria Baicalensis Extracts by Fourier transform near infrared spectroscopy(FT-NIR) with partial least square(PLS).Relative coefficient was 0.97080,calibration standard deviation was 0.0268 and prediction standard deviation was 0.0268.The model established by using the transmission technology was similar with and the model by using diffuse reflectance.

胆酸含量的近红外分析数学模型

本文应用近红外技术研究了快速测定胆酸含量的方法。通过测定胆酸在10000～4000cm-1范围内的近红外透射光谱,基于偏最小二乘(PLS)算法,建立了胆酸含量的数学模型。以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R)为指标,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,并基于此模型预测了9个样品。结果显示,建模效果良好,表明该方法具有较高的准确性,有一定的应用前景。

近红外光谱法测定5-羟基色氨酸的含量

本文利用近红外光谱法建立了5-羟基色氨酸的偏最小二乘(PLS)定量模型。采用相关数法选择波段以及二阶导数、Norris derivative平滑滤波进行数据预处理,所建校正模型的R为0.99907,RMSEC为0.0638,RMSEP为0.0675。经验证模型的预测性能良好,为5-HTP的快速测定提供了一种方法。

蜂胶中微量元素的测定——离子色谱法

介绍了用离子色谱法测定蜂胶中的微量元素。此方法具有操作简便、快速、灵敏度高、选择性好和能同时测定多种组分的特点。应用离子色谱仪测定了蜂胶中的铜、锌、镁、钙、钠、钾、铁、铝等多种微量元素 ,结果表明蜂胶中含有多种人体所需的微量元素。

高效液相色谱法测定可乐饮料中食品添加剂的含量

介绍了用液相色谱分析可乐饮料中食品添加剂即咖啡因、磷酸、苯甲酸的方法 ,并用此方法定量分析了可乐饮料中的食品添加剂 ,实验表明该方法具有操作简便、快速、干扰因素小、灵敏度高、重现性好 。

近红外光谱法应用于奥美拉唑含量分析

基于近红外光谱分析技术建立奥美拉唑定量分析方法。以高效液相色谱法作为参考方法,采用偏最小二乘法(PLS)对同一厂家不同批号的奥美拉唑肠溶胶囊建立校正模型,所建模型相关系数(R)为0.978,校正均方差(RMSEC)为0.0899,交叉验证均方差(RMSECV)为0.182,校正模型的预测均方差(RMSEP)为0.161。由于该方法无需对样品进行复杂的前处理,准确、快速、简便,在实际工艺生产及药品质量监控中具有应用前景。

栀子提取和纯化过程的近红外光谱快速检测方法

采用近红外光谱分析技术(NIR)以栀子渗漉提取和大孔树脂纯化过程为研究对象,分别研究并建立了过程中栀子苷含量的检测模型,可实现对中药栀子提取和纯化过程栀子苷含量的快速分析。运用偏最小二乘法(PLS)建立模型,提取过程校正模型相关系数R为0.997 47,校正均方差(RMSEC)和验证均方差(RMSEP)分别为0.588和0.536;纯化过程校正模型相关系数R为0.996 40,校正均方差(RMSEC)和验证均方差(RMSEP)分别为0.308和0.298。本方法可用于中药栀子的提取、纯化过程有效成分含量的快速检测。

顶空毛细管气相色谱法测定普卢利沙星中有机残留溶剂

目的:建立合成普卢利沙星工艺中乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)7种有机残留溶剂的测定方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,程序升温,HP-5(30m×0.53mm×0.88μm)毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲亚砜为溶剂进行测定。进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、DMF 7种有机残留溶剂均达到完全分离。在所考察的浓度范围内呈良好线性,各成分线性回归方程相关系数均在0.999以上。结论:经方法学验证,该方法准确可靠和灵敏,适用于普卢利沙星中有机残留溶剂测定。

顶空气相色谱法测定地洛他定中6种有机溶剂残留量

采用顶空气相色谱法测定地洛他定中有机溶剂残留量。分析结果表明,在本文所述色谱条件下,各组分分离良好,方法灵敏度高,检测限低。在2μg～3000μg的实验范围内,线性相关系数r>0.9999。各组分回收率均在95％～105％内。实验结果表明:该方法操作简单、实用,结果准确可靠。