偕胺肟双金属配合物纤维的制备及物理性能

通过控制金属离子的浓度和反应时间制得一系列不同金属含量的双金属配合物纤维。分别对不同金属含量的单、双金属配合物的断裂强度、断裂伸长率、初始模量、回潮率等物理机械性能进行了分析。结果表明,各种配合物的断裂强度、断裂伸长率与配合物中金属含量密切相关,金属含量很低时,其值比聚丙烯腈纤维(PAN)的低,随金属含量增加可达与PAN相当值;与PAN相比,回潮率增大,初始模量减小,双金属配合物具有良好的可纺性能。

针织物透湿性能的灰色聚类分析

本文使用自行研制的透湿仪及多层结构针织物,研究了针织物透湿性。经织物透湿性测试,设立了四项指标,综合分析了多层结构针织物的透湿性能,并作了灰色聚类分析,定量讨论了十种多层结构针织物透湿性的优劣。

织物弯曲性能的测试及基本风格的分析

本文确立了二项与挺括性相关的弯曲性能指标，从理论上分析了圈状法的测试原理，探讨了弯曲性能与基本风格─挺括性的关系。

显汗与非显汗湿舒适探讨

湿舒适是涉及人体——服装——环境复杂系统的问题。本文强调人体出显汗与非显汗时,湿舒适的区别,对此作了讨论,并进行了实验验证。

服装面料的压缩性能与基本风格的研究

本文对服装面料进行压缩实验研究，对实验方法作了理论分析，对面料的基本风格——丰厚性作了探讨。

织物风格功能模拟测试法研究

本文提出功能模拟测试方法，指出纺织品服用性能的测试与功能模拟测试密切相关。全文以织物物理量测试转换为织物风格评价的实用性例子。

服用织物温热舒适性探讨

探讨服用织物湿热舒适性的机理、检测和评价方法,论述了生理因素、环境条件、服用织物结构与湿热舒适性。

服装面料耐皱性研究

提出服装面料耐皱外观的综合分析，以毛织物为实例，用定量分析的方法，分析了构成织物的纱线中的纤维微观结构及纤维长度、细度对织物变形回复性能的影响.这对于进一步丰富研究服装功能体系的内容，提高研究的理论价值具有重要意义.

纺织品湿热舒适性影响因素的研讨

研究了织物物理性能对湿热舒适性的影响，提出了织物回潮率、织物厚度、织物原料的导热系数、织物膨松率是影响服装湿热舒适性的基本因素，并通过毛织物的实验，得到了不同作用效果。

服用织物的防菌性研究

本文研究了服用织物的防菌性,设立了新的检验方法,定量地讨论了织物一定时间内的透菌数和带菌数。

纺织标准化系统理论

本文提出纺织标准化的系统理论,综述纺织标准系统理论的内涵和分析了主要的基础理论。

服装生产销售闭环系统分析

本文提出服装生产销售闭环系统，并对其内涵作了多方面分析，文中强调了服装生产与服装市场的沟通，通过反馈可控系统进行信息流通。

丝织物风格的转换性评价

织物风格是生理量,对风格仪测出的力学量进行综合转换,是评价织物风格的重要环节。本文以丝织物为研究对象,探讨了织物风格的测试,提出了双模型互证的转换评价方法。

织物缝迹外观的研究

本文以双半圆缝迹曲线为研讨对象,设立三个分项指标描述织物缝迹外观,运用二阶加极模糊综合评判,协调了各分项指标,综合评价了织物缝迹外观。文中还用序列检验验证了感觉评定与客观评定的差异。

服装面料功能的系统评价

提出了服装面料功能的构架，对功能系统定性评价作了分析，并指出定量评价是发展的方向，以面料悬垂美观性的定量评价为实例，探讨了定量评价的方法。

偕胺肟纤维与Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)配合物的红外光谱研究

用聚丙烯腈纤维 (PAN)改性制备的偕胺肟纤维 (AOCF)分别与三氯化铁、氯化钴、氯化镍、氯化镉和氯化汞在酸性介质中反应 ,制备偕胺肟 铁 (Ⅲ )、偕胺肟 钴 (Ⅱ )、偕胺肟 镍 (Ⅱ )、偕胺肟 镉 (Ⅱ )和偕胺肟 汞 (Ⅱ ) 5种偕胺肟 重金属配合物 (用通式M AOCF表示 )。用红外分光光度计分别对偕胺肟纤维和 5种配合物在 4 0 0 0～ 4 0 0cm- 1 范围进行傅里叶变换红外吸收 ,对各M AOCF的FTIR主要吸收峰做了经验归属 ,并将各M AOCF的特征吸收峰与AOCF的相应吸收峰作对比分析 ,结果表明 :配合物中C—N ,CN ,N—O等键的吸收峰位置均向高波数方向移动 ,且峰的强度增加。说明纤维材料中的偕胺肟基团与重金属离子在酸性介质中进行了配位反应 ,偕胺肟基团与重金属离子之间形成了配位键。

螯合金属离子的腈纶纤维的制备及性能

以腈纶纤维 (PAN)为原料 ,与羟胺溶液反应 ,将纤维侧链上的部分腈基转化为偕胺肟基 ,制备一系列不同偕肟含量的腈纶纤维 (L)。再以此分别与FeCl3、NiCl2 、CuCl2 、Pb(Ac) 2 反应 ,得到 4个系列螯合了不同金属含量的腈纶纤维 ,测定其中的金属含量、纤维的表面形态、断裂强力以及各自的回潮率。

聚乙烯醇纤维金属配合物的合成和表征

以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb(Ac)2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA Fe(Ⅲ)、PVA Ni(Ⅱ)、PVA Cu(Ⅱ)、PVA Pb(Ⅱ)纤维配合物(用PVA M表示).用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400cm-1范围进行傅立叶变换红外光谱测量,对各PVA M的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并与PVA的相应吸收峰做对比分析,结果表明,与金属离子形成配合物后,PVA分子中O—H氢键缔合状态被破坏,向高波数位移了65～86cm-1,PVA中的羟基氧与金属离子发生配位作用.PVA Fe(Ⅲ)的XPS显示,PVA中O1s只出现532.5eV单峰,而PVA Fe(Ⅲ)中O1s分裂为531.4eV和532.3eV两个峰,且Fe2p只有一个峰710.9eV,比FeCl3的结合能值711.2eV下降,说明OH氧与Fe3+形成配位键.

聚乙烯醇纤维-Fe(Ⅲ)配位反应动力学

以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,与FeCl3在溶液中进行反应,制备了PVA-Fe(Ⅲ)配合物,研究了PVA与溶液中Fe(Ⅲ)配位反应的动力学行为,为纤维与金属离子配位反应建立了动力学规律。结果表明,该反应最佳条件为反应温度60℃,反应时间2h,Fe(Ⅲ)初始浓度c=0.08mol/L,体系pH=2.0。PVA与Fe(Ⅲ)结合表现出单分子层吸附的特征,属化学结合;PVA配合Fe(Ⅲ)的量与溶液中Fe(Ⅲ)浓度之间符合Langmuir方程,饱和配合量为171.8mg/g干纤维。由反应时间与溶液剩余浓度的关系,用初始浓度法求出该反应为一级反应;在不同温度下,以聚乙烯醇纤维与初始浓度为0.08029mol/L的Fe(Ⅲ)溶液进行反应,测定了各温度下的反应速率常数,由速率常数与温度的关系,根据Arrhenius方程,得出该反应的活化能Ea为144.98kJ/mol,速率常数为lgk=-E/2.303RT+20.48。

Cd^(2+)-PVA/PA6金属配合纳米纤维的制备及反应动力学分析

利用静电纺丝技术得到PVA/PA6复合纳米纤维,并将其与镉离子(Cd2+)溶液反应,制备Cd2+-PVA/PA6金属配合纳米纤维。采用原子吸收光谱(AAS)测定金属离子浓度,用傅里叶红外光谱(FT-IR)对PVA/PA6复合纳米纤维和Cd2+-PVA/PA6金属配合纳米纤维的相应吸收峰进行分析,用扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行表征。结果表明,PVA/PA6纳米纤维具有优异的金属离子配合性能和良好的形态稳定性。同时研究了金属离子吸附过程及动力学参数,得出吸附常数Kl=0.025 7 L/mmol、饱和离子配合量Qm=4.464 3 mmol/g、相关系数R2=0.997,该反应过程符合兰格缪尔吸附模型。